Динитроантрахиноны

Динитроантрахинон ж-Динитробензол, . , 5,6-Динитрофенол. . Дифенил. ..... [c.531]

Антрахинон нитруется почти исключительно в а-положение, что объясняется дополнительной стабилизацией переходного состояния за счет координации иона N02 с карбонильными атомами кислорода. Дальнейшее нитрование 1-нитроантрахинона идет практически с такой же скоростью и приводит к образованию смеси равных количеств 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов. Антрахинон-1 и антра-хинон-2-сульфокислоты нитруются в а-положения незамещенного бензольного кольца, давая близкие к эквимолекулярным смеси изомерных нитросульфокислот [c.85]

Динитроантрахиноны имеют ограниченное применение. Значительно важнее 1-нитроантрахинон, из которого можно получать имеющий широкое применение 1-аминоантрахинон и этот путь значительно выгоднее, чем принятое в промышленности его производство из 1-антрахинонсульфокислоты. До недавнего времени однако не удавалось получать 1-нитроантрахинон в достаточно чистом виде. В настоящее время это препятствие, по-видимому, [c.96]

Нагревают 30 г 1,5-динитроантрахинона и 30 мл анилина ири 185—190 °С в течение 4 ч. После этого смесь вливают в 700 мл метанола и отфильтровывают осадок, Каково строение этого продукта Какими еще путями оп может быть синтезирован . [c.224]

Какие образуются соединения и результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах ге-толуидина а) с 1,5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино-4-бром-2-хлорантрахиноном [c.224]

При действии на 1,5-динитроантрахинон 15—20 %-ного раствора едкого кали в тетраметиленсульфоне при 100—105 °С образуется 1,5-дигидроксиантрахинон. Объясните этот результат. [c.224]

Для получения чистого продукта, не содержащего других изомеров полученный динитроантрахинон нагревают в 60 мл спирта с обратным холодильником и фильтруют горячим 1,5-динитроантрахинон остается на фильтре (примечание 2) для очистки его перекристаллизовывают из нитробензола. [c.230]

Динитроантрахинон кристаллизуется в виде светло-желтых игл (из нитробензола) с т. пл. 420—422°. Он не растворяется в воде и очень мало растворяется в спирте, хорошо растворяется в горячем нитро- [c.230]

Из других нитропродуктов полициклических соединений следует отметить динитроантрахинон, который получается нитрованием растворенного в крепкой серной кислоте антрахи-пона нитрующей смесью при 70—80°. При зтом образуется [c.44]

Из изомерных динитроантрахинонов, образующихся при нитровании антрахинона, хуже всего растворяется в спирте 1,5-динитроантрахинон. [c.231]

Осторожное нитрование раствора антрахинона в серной кислоте азотной кислотой (1 моль) дает в качестве основного продукта реакции а-нитроантрахинон. Нитрование в тех же условиях избытком азотной кислоты дает смесь динитроантрахинонов, которая состоит главным образом из 1,5-динитроантрахинона, небольшого количества 1,8-динитро-антрахинона и незначительного количества 1,6- или 1,7-динитроантра-хинона, [c.231]

Динитроантрахинон получают также нитрованием 1-нитроантра-хинона [c.231]

Нитрование антрахинона удобнее проводить нитрующей смесью, причем в более мягких условиях образуется 1-нитро-антрахинои (азотная кислота /=1,38, серная кислота с/=1,84 при 50°), а при дальнейшем нитровании получается смесь динитроантрахинонов, состоящая из 1,5- и 1,8-динитроантра-Xинона [c.36]

Д. синтезируют аммонолизом соответствующих антра-хинондисульфокислот под давлением в присут. jn-нитро-бензолсульфокислоты (окислитель), 1,5- и 1,8-Д.-также кипячением соответствующих динитроантрахинонов в водном р-ре NajS. [c.43]

Нек-рые замещенные 1,8-дигидроксиантрахинона используются как лек. ср-ва, аналит. реагенты (напр., 1,8-ди-гидрокси-З-гидроксиметилантрахинон и 1,8-дигидрокси-4,5-динитроантрахинон-цветные реагенты соотв. на Си и 1п), 2,6- и 2,7-Д.-катализаторы окисления в пастах кубовых красителей. [c.72]

Ализарин образует красные кристаллы (т. пл. 290 °С), которые растворяются в растворах щелочей с пурпурно-красным окрашиванием. Иа волокнах, протравленных соединениями алюминия, образуется красный лак, так называемый турецкий красный. Железный лак ализарина имеет фиолетовую, а хромовый — красно-коричневую окраску. Сульфированием ализарина получают ализарин-З-сульфокислоту ализариновый красный 5, хромовый красный ализариновый). Она дает ярко-красный алюминиевый лак и используется для обнаружения ионов А1 +, Получают и другие многочисленные протравные красители антра-хпнонового ряда. При этом необходимо учитывать, что неотъемлемым структурным элементом таких красителей является наличие двух гидроксильных групп в положениях 1,2. Эти красители получают по Бону и Шмидту окислением диокси- или динитроантрахинонов олеумом в присутствии борной кислоты, например [c.759]

Для превращения нитроантрахинонов в оксиантрахиноны известно несколько способов. Замена нитрогрупп на оксигруппы для а-нйтроаптрахинона и динитроантрахинона проходит при нагреванни с гидратами окислов щелочноземельных металлов для нитроант-ра-хипонов при нагревапии с пиридином для динитроантрахинона при действии концентрированной серной кислогы и цинковой пыли или серного ангидрида, или раствора серы в олеуме. р-Нитрооксиантра-хинон обменивает нитрогруппу на оксигруппу при нагревании с серной и борной кислотой 4-Нитроализарин дает пурпурин при нагревании с серной кислотой. [c.263]

Получение хризазина из 1,8-динитроантрахинона. 10 частей 1,8-динитроантра-хинока кипятят с 70 частями сырого пиридина с обратным холодильнико.м до тех пор, нока не прекратится выделение окислов азота, что происходит приблизительно после 10-часового кипячения. Затем пири дап отгоняют на масляной баие или с паром, остаток растворяют в едком натре и после фильтрования осаждают хризазин соляной кислотой. Выход вполне удовлетворительный. [c.263]

Первый путь проще, так как 3-нитро-2-амипоантрахинон может быть получен только из 2-аминоантрахинона. 1-Нитроантрахинон очень хорошо очищается перегонк ой в вакууме (темп. кип. 270—271°/7 мм) При добавлении к раствору антрахинона в крепкой серной кислоте более чем одной молекулы азотной кислоты, кроме 1-нитроантрахинона, получается также 1,5-дипитроантрахинон. При большем количестве азотной кислоты 1,5-динитроантрахинон является главным продуктом реакции. При нитровании 1-нитроаптрахинона также получается 1,5-динитроантрахинон. При нагревании антрахинона с смесью азотной н серной кислот нитрование протекает иначе При зтом кроме небольшого количества [c.278]

Диаминоанграхинон получается восстановлением 1,5-динитроантрахинона станнитами щелочных металлов или, с очень неболыиим выходом, электролизом [c.281]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.96 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.360 , c.370 , c.373 , c.389 , c.564 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.188 , c.271 , c.274 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.265 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.188 , c.271 , c.274 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.96 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1762 , c.1769 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1762 , c.1769 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.235 , c.236 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.327 , c.333 , c.335 , c.336 , c.349 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.162 , c.163 , c.242 , c.245 , c.263 , c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология