Флуоресцеин

К кислородсодержащим трифенилметановым красителям относятся фталеины (фенолфталеин и флуоресцеин), которые получаются при конденсации фенолов с фталевым ангидридом. Простейший представитель фталеинов—фенолфталеин- Его образование можно представить следующей схемой [c.328]

Применяя флуоресцеин, следует иметь в виду, что константа его ионизации К 10 . Отсюда ясно, что Н+-ионы должны связывать анионы флуоресцеина в неионизированные молекулы свободной кислоты. При этом концентрация анионов настолько понижается, что образование окрашенного адсорбционного соединения становится невозможным. Поэтому титрование с флуоресцеином следует проводить в нейтральной для слабощелочной среде (pH от 7 до 10) Эозин является значительно более сильной кислотой, чем флуоресцеин, и потому титрование с ним бромидов, иодидов и роданидов возможно в кислой среде, например при pH 2. [c.328]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочный раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.64]

Флуоресцеин, Анал. р-р + р-вы I и 0,002 0,04% р-р ( ) и хлороформ ( ) [c.226]

Доказательством трещиноватости призабойной зоны СКВ. 362 можно считать высокую скорость перемещения трассирующего индикатора (щелочного раствора флуоресцеина), который за 52 ч прошел рас стояние 740 м до скв. 310 со скоростью 14,2 л1/ч. В пересчете на год эта скорость равняется 124 900 м1год, что в 417 раз превышает первоначальную скорость продвижения фронта вытеснения нефти водой. [c.115]

Сплавлением ортофталевой кислоты с резорцином получили флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую-флуоресценцию. [c.73]

Если резорцин сплавлять ие с фталевым ангидридом, а с его дихлор- или тетрахлорпроизводным и затем бромировать или иодировать образовавшиеся флуоресцеины, то получаются такие красители, как циаиозин (флоксин) и бенгальская роза, применяемые для крашения шелка, бумаги, лаков, станиоля и т. д. [c.770]

Sr=+ Флуоресцеин-комплексон Желто-зеленый [c.464]

Если вместо флуоресцеина применять дихлорфлуоресценн — несколько более сильную кислоту, то можно титровать в слабокислой среде (даже при pH 4) также и хлориды. [c.329]

Активационная замедленная флуоресценция наблюдается тогда, когда триплетные молекулы могут возвращаться в синглетное возбужденное состояние путем термического возбуждения. Такая замедленная флуоресценция возможна при малой разнице энергий синглетного и триплетного состояний и наблюдается, например, в растворах флуоресцеина в стеклообразной борной кислоте и в хорошо деаэрированных растворах эозина в глицерине или этаноле. [c.100]

Вследствие недостаточной прочности флуоресцеин не играет никакой роли в крашении он служит исходным материалом для синтеза большинства эозинов и применяется в качестве индикатора. [c.770]

Замена фенола на резорцин приводит к образованию нового продукта — флуоресцеина [c.329]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

Опыт № 5. Получение флуоресцеина [c.71]

Некоторые органические красители при адсорбции их на поверхности осадка резко изменяют окраску. Так, если титровать хлориды раствором азотнокислого серебра в присутствии флуоресцеина, наблюдается следующее. При отсутствии осадка флуоресцеин имеет желто-зеленую окраску и не изменяет ее от прибавления хлоридов или введения ионов серебра (в отдельности). До тех пор, пока при титровании в растворе находится избыток ионов хлора, флуоресцеин также не изменяет окраски. Флуоресцеин — соединение кислотного характера и образует окрашенные анионы, которые не адсорбируются на отрицательно заряженных частицах осадка. После точки эквивалентности, вследствие адсорбции ионов Ag+, осадок приобретает положительный заряд это вызывает адсорбцию красителя, причем поверхность осадка окрашивается в яркий розовый цвет. [c.420]

Титрование с флуоресцеином необходимо вести в нейтральном раство ре, так как при увеличении концентрации водородных ионов уменьшается диссоциация флуоресцеина и таким образом ослабляется адсорбция его анионов. Некоторые другие красители (в частности, соединения основного характера) можно применять для титрования в кислой среде. [c.420]

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

По отношению к С1 такому условию удовлетворяет краситель флуоресцеин — слабая кислота, применяемая в качестве индикатора при титровании хлоридов нитратом серебра. Анион этой кислоты адсорбируется в точке эквивалентности осадком Ag l, который окрашивается в красный цвет. [c.328]

При титровании с флуоресцеином требуется нейтральная или слабощелочная среда (pH 6,5—10). Если вместо него употреблять дихлорфлуоресценн, титрование можно вести в слабокислой среде. Титруемый раствор следует предохранять от действия прямых солнечных лучей, так как галогениды серебра, содержащие адсорбированный ими индикатор, очень чувствительны к действию света. На ярком солнечном свету красный осадок быстро становится серым, а затем чернеет (разложение). [c.333]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. Идентификация терефталевой и ортофталевой кислот указывает на присутствие пара- и ортоксилолов в мирзаанском бензине. [c.26]

Сплавлением ортофталево кислоты с резорцином получен флуоресцеин, щелочно раствор которого характерп-зовался резкой флуоресценцией. [c.30]

Метод импульсного фотолиза широко применяется при научении окислительно-восстановительных реакций красителей. При импульсном возбуждении флуоресцеина наблюдается образование триплетных молекул, при взаимодействии которых образуются ион-радпкальные формы флуоресцеина. В присутствии восстановителя, например /г-фенилендиамина, наблюдается обратимое выцветание катиона и апиопа флуоресцеина. В результате импульсного возбуждения появляются характерные максимумы поглощения ссмихинона красителя А и радикал-катиона я-фенилендиамина (320 и 490 нм), свидетельствующих о чисто электронном межмолекуляриом переносе при фотовосстановлении. Аналогичные результаты были получены при импульсном возбуждении эозина в присутствии восстановителей фенола пли фенолят-иона. При использовании фенола в качестве восстановителя последний отдает атом водорода при этом наблюдается полоса поглощения, характерная для нейтрального феноксильного радикала РЬО-. С другой стороны, в щелочной среде присутствует анион РЬО- способный восстанавливать только передачей электрона. [c.177]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Флуоресцеин, натриевая СГ Вг Л" ЗСМ 5еСМ с.ог Желто-зеленый — розо- [c.381]

Триплетное состояние характеризуется двумя электронами с параллельными спинами, следовательно, оно парамагнитно. Парамагнитная воспри-нмчивость была обнаружена при облучении катиона флуоресцеина в стеклообразной борной кислоте, кроме того, для трифенилена было показано, что законы затухания фосфоресцсниии и парамагнитной восприимчивости идентичны, т. е. парамагнитное состояние является фосфоресцентным. Во внешнем магнитном поле триплетный уровень расщепляется на три составляющих уровня, соответствующих трем [c.159]

Флуоресцеины. По строению флуоресцеины отличаются от родами-нов только тем, что в их молекуле вместо аминогрупп имеются гидроксильные группы. Они получаются при сплавлении. фталсзого ангидрида с л1-диоксноензолами (резорцином, пирогаллолом) [c.769]

Флуоресцеин образует темно-желтые кристаллы, которые растворяются в щелочах с оранжевым окрашнваннем и сильной, очень красивой зеленой флуоресценцией. Последняя настолько интенсивна, что позволяет обнаруживать даже очень незначите.тьные количества красителя. Поэтому флуоресцеиновая проба используется для качественного определения л-диоксибензолов, а также фталевого ангидрида. Интересно применение этого красителя для установления места слияния различных водных источников. [c.770]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

При бромировании флуоресцеина образуется красный краситель — зоаии [c.329]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.231 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.237 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.346 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.192 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.198 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.773 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.117 , c.120 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.191 , c.198 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.33 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.348 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.86 , c.385 , c.389 , c.392 , c.393 , c.397 , c.399 , c.400 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.86 , c.385 , c.389 , c.392 , c.393 , c.397 , c.399 , c.400 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.349 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.240 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.120 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.221 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.624 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.526 , c.564 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.141 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.349 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.158 , c.253 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.268 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.241 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.192 , c.201 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.294 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.535 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.342 , c.374 , c.545 , c.724 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.14 , c.132 , c.135 , c.269 , c.280 , c.285 , c.291 , c.296 , c.299 , c.314 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.287 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.150 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.463 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.487 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.181 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.192 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.236 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.331 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.548 , c.549 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.314 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.282 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.250 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.287 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.419 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.259 , c.265 , c.266 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.49 , c.85 , c.86 , c.197 , c.217 , c.233 , c.235 , c.250 , c.251 , c.253 , c.388 , c.416 , c.417 , c.472 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.318 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.546 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.431 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.431 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.214 , c.215 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.105 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.2 , c.3 , c.212 , c.218 , c.222 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.260 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.204 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.158 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.149 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.193 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.192 , c.201 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.148 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.232 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.116 , c.118 , c.120 , c.151 , c.199 , c.249 , c.351 , c.356 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.250 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.274 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.316 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.190 , c.199 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.68 , c.69 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.147 , c.377 , c.387 , c.401 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.154 , c.156 , c.158 , c.164 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.261 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.267 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.247 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.193 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.189 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.434 , c.435 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.358 , c.395 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.51 , c.106 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.173 , c.174 , c.178 , c.181 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.412 , c.415 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.792 , c.793 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.769 , c.770 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.254 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.298 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.235 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.317 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.240 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.118 , c.123 , c.153 , c.165 , c.169 , c.174 , c.175 , c.182 , c.275 , c.278 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.203 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.222 , c.223 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.390 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.135 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.2 , c.5 , c.303 , c.377 , c.380 , c.398 , c.708 , c.748 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.258 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.256 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.220 , c.221 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.160 , c.161 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.24 , c.274 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.142 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.177 , c.296 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.176 , c.239 , c.249 , c.306 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.298 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.3 , c.8 , c.54 , c.268 , c.366 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.228 , c.363 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.326 , c.476 , c.480 , c.483 , c.498 , c.509 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.54 , c.55 , c.272 , c.427 , c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология