Нитроксилолы

Нитроксилол технический (смесь изомеров) [c.181]

Нитроксилолы (смесь 5 изомеров) [c.301]

Каталитическим гидрированием нитроксилолов в паровой фа-1 зе с u-Ni-катализатором на носителе в промышленности полу- чают ксилидины. [c.798]

Технический нитроксилол восстанавливают чугунной стружкой. Восстановление ведут в редукторе с обратным холодильником, постепенно прибавляя стружку к кипящей смеси нитроксилола, воды и соляной кислоты. По окончании восстановления технический ксилидин, представляющий собой смесь изомерных продуктов, отгоняют из редуктора с водяным паром и после отстаивания отделяют от водного слоя. л -Ксилидин извлекают в виде ацетата, обрабатывая технический ксилидин уксусной кислотой. п-Ксилидин легко выделяется в виде сульфата. [c.100]

Нитроксилолы (смесь изомеров) [c.705]

Кроме производства анилина в промышленном масштабе освоено также парофазное каталитическое восстановление нитроксилолов с применением медно-никелевого катализатора на носителе. Процесс проводят при 200°С и давлении 800—1000 кПа. Для отвода большого количества тепла, выделяющегося при реакции, процесс осуществляют в реакторе оригинальной конструкции— колонне, имеющей 10 полок с катализатором, с барбо-тажной тарелкой под каждой полкой. На каждую тарелку подают смесь нитроксилола и воды, а с низа колонны — перегретый водород. На первой по ходу водорода тарелке испарение нитроксилола и воды происходит за счет теплоты водорода. Смесь паров реагентов с нужной температурой поступает на первый слой катализатора. За счет теплоты реакции смесь паров перегревается и затем отдает излишнее тепло на следующей тарелке, испаряя вторую порцию нитроксилола и воды. Аналогично идет процесс и на следующих тарелках. Мольное соотношение нитроксилола, воды и водорода 1 6, 3 21. Выход ксилидина 95,8 /о- [c.121]

Его уд. вес 1,867 при прессовании достигается плотность 1,68 как у тетрила. Не растворяется в воде и плохо растворяется в обычных органических растворителях. Может быть перекристаллизован из нитроксилола. [c.329]

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан Нитроксилол [c.301]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Нитробензол о-Нитротолуол о-Нитроксилол М-, га-Хлорнитро-бензол [c.673]

Восстановление водородом ароматических нитросоединений восстановление нитроксилола в ксилидин [c.154]

Ксилидины. При восстановлении смеси нитроксилолов, полученной путем нитрования технического ксилола (что обычно и делают в промышленности), образуется смесь пяти изомерных ксилидинов [c.571]

Получение ароматических нитросоединенин реакцией нитрования, наоборот, одна из старейших областей промышленности органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических Н1ггросоединений имеет нитробензол, о- и -нитротолуолы, нитроксилолы, а-нитронафталин. [c.224]

В пром-сти К. получают восстановлением смеси нитроксилолов - продукта нитрования ксилолов, содержащего 5 изомеров. Восстановление осуществляют 1) чугунной стружкой при т-ре кипения смеси нитроксилолов 2) водородом в паровой фазе в присут. медно-никелевого катализатора на носителе при 200°С и 0,8-1,0 МПа (выход 95,8%). Образуется смесь изомерных ксилидинов (т. наз. техн. ксилидин), содержащая 40-60% 2,4-К. и 10-20% 2,5-К. Ее разделяют (])ракционной кристаллизацией солей. Напр., 2,4-К. извлекают обработкой 80%-ной уксусной к-той с послед, отфильтровыванием ацетата и омылением его 20%-ным водным р-ром NaOH. После отделения 2,4-изо-мера выделяют 2,5-К. в виде гидрохлорида. [c.550]

Аналогичным способом получают нитроксилолы, нитробензол, а также нитрогалоидобензолы. [c.63]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Наименьший же расход кислот имеет место при трехфазном процессе. Однако экономия на кислотах по сравнению с двухфазным методом не оправдывает расхода на добавочное оборудование. Из двух способов ведения двухфазного процесса—через моно- или динитро ксилол — второй требует меньшего расхода кислот, так как крепкие кислоты расходуются только на нитрование ди- в тринитроксилол, тогда как при нитровании нитроксилола в тринитроксилол необходимо дозировать смесь из расчета на введёние двух нитрогрупп. [c.236]

Ксилидины. Технический ксилидин содержит смесь продуктов восстановления изомерных нитроксилолов. Из ксилидинов наибольшую практическую ценность имеют л-ксилидин (1,3-диметил-4-аминобензол) и /г-ксилидин(1,4-диметил-2-аминобензол) [c.99]

Исходным продуктом для получения м- и -ксилидинов является технический нитроксилол, представляюш,ий собой смесь по [c.99]

Метод каталитического восстановления нитросоединений в амины в жидкой фазе нашел промышленное применение для получения ксилидинов из нитроксилолов и толуилендиаминов из динитротолуола. В СССР парофазное гидрирование применяется в производстве анилина. Остальные амины получают в условиях жидкофазного процесса. [c.123]

Нитрование моно нитроксилола в тринитроксилол ведется на смеси, рекомендованной Солонина. Избыток HNOз 21,5% от теории. Слив смеси к мононитропродукту ведется при температуре 60—65° после слива делается часовая выдержка при НО—115°. [c.233]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.353 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.63 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.353 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.245 , c.267 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.128 , c.203 , c.286 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.299 , c.832 , c.835 , c.836 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.399 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.399 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.12 , c.203 , c.286 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.154 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.571 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.37 , c.269 , c.273 , c.275 , c.278 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология