Эрлиха реагент

ЭРЛИХА реакция, взаимодействие 4-диметиламино-бензадьдегида (т. наз. реагент Э р л и х а) с триптофаном или его остатками в белках (пептидах) по схеме [c.489]

Феррицианид (или иод) с последующей обработкой реагентом Эрлиха. После окисления катехоламинов до индолов в результате реакции с реагентом Эрлиха образуются пигменты синего цвета. [c.387]

Чтобы различить пролин и гидроксипролин, хроматограмму погружают сначала в описанный выше раствор, а затем в реагент Эрлиха (см. выше разд. 9). Все цвета, даваемые изатином исчезают, кроме окраски гидроксипролина, которая переходит из синей в светло-вишневую. [c.394]

ОР-15. п-Диметиламинобензальдегид (реагент Эрлиха) [c.144]

За опрыскиванием нингидрином может следовать опрыскивание а-нитрозо-р-нафтолом или реагентом Эрлиха. За ним могут также следовать реагенты, дающие пониженную чувствительность обработки (реагент Паули или Сакагучи). Изатину может предшествовать нингидрин или за изатином может следовать реактив Эрлиха или а-нитрозо-Р-нафтол (чувствительность последнего теста при этом снижается). За реактивом Эрлиха может следовать обработка по Сакагучи, даже если предшествующими операциями были опрыскивание нингидрином или изатином. УФ-облучение и обработка иодом не метают проведению любых последующих тестов. [c.394]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Эпоксидов перегруппировка, реагент бора трифторида эфират Эрлиха цветная реакция изоиндолов 8, 574 индолов 8, 512 пирролов 8, 347 Эрлиха — Закса реакция 3, 394, 482 сл., 616 сл. [c.142]

Эрлиха — Закса реакция, реагенты калия карбонат [c.142]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

Бензо[ ]нзоиндол [140]. Обработка 2-толуол-п-сульфонилбенз(е)изоиндолнна (т. пл. 160—161 °С, из бензола) трехкратным избытком трет-бутилата калня в ДМСО приводит к бензо( )изоиндолу (80%). Бесцветные иглы ст. пл. 80—81 °С после сублимации при 70 С/133 Па и (или) кристаллизации из циклогексана. Изоиндол с реагентом Эрлиха дает синее окрашивание, а с сосновой лучинкой — темно-фиолетовое. [c.13]

V0 получают в вакууме или в атмосфере аргона взаимодействием V2O3 с порошком металлического ванадия. При этом реагенты в тиглях из AI2O3 помещают в эвакуированные кварцевые ампулы. Можно также использовать метод, предложенный Эрлихом для синтеза TIO (см. т. 4, гл. 22). Взаимодействие проводят при температурах 1200—1600 °С. Для получения более гомогенного продукта нагревание прерывают, растирают вещества в порошок, а затем вновь нагревают до необходимой температуры. При 1200—1300 °С превращение занимает —24 ч, а при 1600 °С достаточно одного часа. [c.1522]

Для обнаружения тирозинсодержащих пептидов следует применять а-нитрозо-р-нафтол (разд. 8) триптофансодержащих-реагент Эрлиха (разд. 9) гистидинсодержащих-реагент Паули (разд. 12) (Ы-концевой гистидин в составе пептида дает чаще коричневую окраску, а не розовую, как обычно) серусодержащих пептидов-тетраиодид платины (разд. 15) аргининсодержащих реакция Сакагучи (разд. 19) пролина и гидроксипролина, если они находятся на Н-конце, - изатин (разд. 22). [c.395]

Пирролы дают классическую цветную реакцию Эрлиха с -ди-метиламинобензальдегидом в слабокислой среде с образованием красно-фиолетовых продуктов, например (40) схема (17) . Промежуточно получается карбинол (39а), от которого затем отщепляется вода. Реакция характерна для всех пирролов с незанятым а- или 3-положением или со сложноэфирной группой в ядре, которая при нагревании с кислотой, введенной в качестве реагента, может гидролизоваться и декарбоксилироваться. [c.347]

Эрлиха — Закса реакция, реагенты натрия гидроксид пиперидин Этара реакция 2, 697 Этерификация [c.143]

Диазореакция Эрлиха , широко применяющаяся в биохимии для открытия физиологически важных веществ, главным образом производных фенола и имидазола, может быть использована для чувствительного предварительного открытия соединений, способных вступать в реакции сочетания. В качестве реагента применяется свежеприготовленный раствор диазобензолсульфокислоты (II), полученной диазотированием сульфаниловой кислоты (I) азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты [c.181]

Продукт реакции—роданин, дает в щелочном растворе с 1,2-на-фтохинон-4-сульфокислотой (реагент Эрлиха—Гертера) сине-фиолетовое окрашивание (стр. 397). [c.567]

После хроматографического разделения веществ, что при комнатной температуре достигается через 16—18 час., хроматограммы высушивают в токе воздуха, после чего в ультрафиолетовом свете хеми-скопа (источником света служит ртутная лампа, а определенным фильтром исключаются лучи с волной длиннее чем 385 нм) определяют местонахождение пятен разделяемых веществ на хроматограмме, на той основе, что ИУК и близкие к ней соединения, имеющиеся на хроматограмме, флуоресцируют фиолетово-малиновым светом. Хотя пятна веществ в ультрафиолетовом свете выделяются отчетливо и их мож1ю характеризовать как по величине Rf, так и по цвету флуоресценции, однако для их идентификации этого недостаточно. При идентификации ИУК часто используют следующие реагенты Сальковского, Эрлиха, Прохазки и др. [8, 9]. Они с индольными производными и рядом других соединений дают цветные реакции. Ввиду того, что по отношению к ИУК не имеется специфического реагента идентификации, определение ИУК по Я/, цвету флуоресценции, цветным реакциям с различными реагентами на бумажных хроматограммах недостаточно. Для полной идентификации ИУК следует снимать спектры поглощения в коротковолновой части Спектра (200—400 нм) на спектрофотометре СФ-4А или другой марки. [c.34]

Обнаруживать индолы очень легко, поскольку они чувствительны к кислотам и облучению и легко реагируют с различными реагентами, образуя окрашенные производные. Наибольшее распространение получил реагент Эрлиха (например, раствор 1 г л-диметиламинобензальдегида в 30 мл этанола, 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола), под действием которого 3-замещенные индолы (производные скатола) в большинстве случаев дают синие пятна, а пятна других индолов окрашиваются иначе. После обработки реагентом Сальковского (ОР-24) обнаруживаются окрашенные флуоресцирующие пятна. Другой [c.130]

Нитросоединения поглощают в УФ-области. Эта особенность соединений данной группы значительно облегчает их обнаружение в УФ-области, особенно если бумагу предварительно опрыскивают раствором флуоресцеина. После опрыскивания щелочью нитросоединения превращаются в фиолетовые ач -нитропроиз-водные. Ароматические амины можно с достаточной чувствительностью обнаруживать посредством прямого восстановления их на бумаге (ОР-26), а также с помощью чувствительного реагента Эрлиха (ОР-15). Поскольку нитрогруппа содержит 2 кислородных атома, она в значительной степени полярна (гидрофильна), т. е. в этом отношении примерно соответствует гидроксильной группе. Поэтому выбирать растворители в этом случае следует исходя из соотношения числа углеродных атомов и числа нитрогрупп. Изомерные динитробензолы, динитронафталины, динитроантрахиноны, нитроксилолы, нитротолуолы, нитроэтил-бензолы и некоторые нитрокрезолы можно хроматографировать в обращенно-фазных системах с керосином в качестве неподвижной фазы (пропитывающей жидкости) и смесью этанол —вода— уксусная кислота (20 14 1) в качестве подвижной фазы. Применяются также гидрофильные системы на основе бутанола с добавкой пиридина, аммиака, уксусной кислоты и т. д. [c.134]

Тетрациклины обнаруживают по их флуоресценции, интенсивность которой увеличивается в щелочной среде (под действием паров аммиака). Лучшей системой растворителей для эрит-ромицинов, по-видимому, является смесь метанол — ацетон — вода (19 6 75). Хлорамфеникол можно хроматографировать с помощью системы бензол — метанол — вода (2 1 1) и обнаруживать, восстанавливая хлоридом олова(II) и опрыскивая реагентом Эрлиха (см. разд. 3.6.4). [c.140]

Так как лишь немногие оксидационные основания окрашены, то для обнаружения разделенных на хроматограмме веществ их обрабатывают реагентами, вызывающими образование окраски. Для идентификации оснований можно применить следующие реактивы 1) реактив Эрлиха —2 г п-диметиламинобензальдегида, 100 мл спирта и 10 мл концентрированной соляной кислоты [86] 2) хлорид железа(П1) —2% водный раствор [9] 3) соль прочнокрасного R —10% водный раствор соли диазония из 5-хлор-о-анизидина [9] 4) перекись водорода — феррицианид 3 части 10% раствора перекиси водорода и 1 часть 1% раствора ферри-цианида калия [9] 5) реактив Савицкого [87] 0,35% водный раствор гидрохлорида гидразона З-метил-2-бензотиазолона с последующей обработкой 0,5% раствором хлорида железа (1П). [c.61]

Общие проявляющие реагенты нингидрин — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД), анизидин (А), нитрозопафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Реакцией Моргана — Эльсона называют обычно реакцию, в которой К-ацилгексозамины реагируют со щелочью (обычно при pH 9—10 при 100°), а образующиеся продукты конденсируют затем с реагентом Эрлиха, что ведет к образованию пурпурно-красного окрашенного продукта (см. стр. 218, 231). Природа этих хромогенов была выяснена в последние годы многие работы по этому вопросу рассмотрены в обзоре Готтшалка [641. Кун и Крюгер [61, 62] показали, что хромогены, образующиеся при щелочной обработке К-ацетилглюкозамина, состоят главным образом из фуранозной формы ангидросахара (6а) и 5-диоксиэтил-З-ацетамидофурана (66), образующихся нри отщеплении одного или двух молей воды соответственно [c.172]

Наиболее широко используемые методики определения аминосахаров основаны на методе, примененном впервые Эльсоном и Морганом [206], в котором аминосахар реагирует с ацетилацетоном в горячем слабощелочном растворе. При этом образуется смесь пирролов, дающая красное окрашивание (максимум оптической плотности при 530 ммк) с реагентом Эрлиха. Описаны многочисленные модификации первоначального метода, но особенно широко применяется модификация Рондля и Моргана [207]. Чувствительность этого метода была повышена увеличением концентрации реагента [208, 209]. [c.214]

Первоначально считали, что хромогеном является 2-метил-3-ацетил-5-тетраоксибутилпиррол (XIX) [206], но позже Шлосс [210] показал, что существуют по крайней мере два хромогена, один из которых отгоняется с водяным паром и дает с реагентом Эрлиха продукт с максимальным поглощением [c.215]

Метод Цесси состоит в перегонке с паром в реагент Эрлиха 2-метилпиррола, образующегося при реакции аминосахара с ацетилацетоном в слабо- [c.215]

Вернер и Один [274] опубликовали подробную методику определения сиаловых кислот с помощью прямой реакции Эрлиха. Реакция специфична для очищенных гликонротеинов, так как, насколько известно, они не содержат каких-либо компонентов, отличающихся от сиаловых кислот и дающих устойчивое пурпурное окрашивание с г-диметиламинобензальдегидом. Триптофан и содержащие триптофан белки дают пурпурное окрашивание нри нагревании с реагентом Эрлиха, но окраска исчезает через несколько минут после охлаждения. Недостатком метода является его невысокая чувствительность для одного определения необходимо 200—400 мкг сиаловой кислоты. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология