Изоиропилбензол окисление

Рис. 106. Кривые накопления продуктов окисления изоиропилбензола

При окислении ненасыщенных соединений место образования гидро-иерекисных групп определяется сильным активирующим влиянием двойной связи на атомы водорода у -углеродного атома. Аналогичное влияние оказывают также ароматические ядра, как, например, в тетралине [37—411, этилбензоле 121], изоиропилбензоле 122] и /г-цимоле 123]. Атомы водорода у (х-углеродного атома значительно более реакционноспособны, чем любые другие атомы водорода, входящие в состав молеку ы, поэтому образование гидроперекисей происходит главным образом в этой точке. При окислении насыщенных соединений обычно наблюдается большее разнообразие первичных продуктов реакции, связанное с тем, что атомы водорода, находящиеся в различных по.чожениях, имеют сравнимые реакционные способности. [c.178]

КИЛ и другие вещества. Результаты, полученные при окислении очищенного изоиропилбензола кислородом воздуха, приведены в табл. 5. [c.428]

Охшсление бутилбензола и диизопропилбензола разрабатывалось аналогично процессу окисления изоиропилбензола. [c.429]

ИЗУЧЕНИЕ ИПГИБИРУЮШ,ЕГО ВЛИЯНИЯ ПРИМЕСЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ИЗОИРОПИЛБЕНЗОЛЕ НА СКОРОСТЬ ОКИСЛЕНИЯ ЕГО В ГИДРОПЕРЕКИСЬ И ВЫХОД АЦЕТОФЕНОНА И ДИМЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА. А. Г. Епифанова, А. 3. Дорогочинский, А. Ю. Брук. [c.113]

ИЗУЧЕНИЕ ИНИЦИИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ ПРИМЕСЕЙ НАТРИЕВОЙ ЩЕЛОЧИ, ПЕРЕКИСИ КУМИЛА И НАТРИЕВОЙ СОЛИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА В ИЗОИРОПИЛБЕНЗОЛЕ НА СКОРОСТЬ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ЕГО В ГИДРОПЕРЕКИСЬ [c.77]

Присутствие в изоиропилбензоле его перекиси в количестве -0,1 вес.% оказывает инициирующее действие на окисление изопропилбензола, возрастающее пропорционально ее концентрации в изопропил-, бензоле. При этом рост выхода побочных продуктов, особенно ДМФК, значительно опережает рост средней скорости накопления ГПИПБ (рис. 2). Так в присутствии 0,1 вес.% перекиси изопропилбензола ско- [c.79]

Исследовано влияние примесей натровой щелочи, перекиси кумила и натровой соли гидроперекиси изопропилбензола в изопропил-бензоле иа среднюю скорость и селективность процесса окисления изоиропилбензола. Все изученные примеси значительно увеличивают скорость накопления гидроиерекиси изоиропилбензола и выход побочных продуктов окисления — ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [c.81]

При более подробном изучении действия анилина на автокаталитическую стадию реакции окисления белого нефтяного масла оказалось, что обращение ингибирующей способности анилина также связано с присутствием в масле промежуточных продуктов, образующихся при распаде гидроперекиси изоиропилбензола в присутствии нафтената меди. Так, было экспериментально показано, что при добавлении анилина в белое масло, окисление которого ускорялось радикалами СНз-(образовавшимися при распаде перекиси ацетила), гидроперекисью изопропилбензола или перекисными радикалами, полученными из нее при добавлении нафтената кобальта, или нафте-натом железа, положительного каталитического эффекта не происходит. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология