Дорогочинский

А. 3. Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкнлирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана. В дальнейшем термодинамику этой реакции изучали многие исследователи [39—43]. [c.31]

Епифанова А. Г., Дорогочинский А. 3., рук А. Ю. — Всесоюзная конференция. Превращения углеводородов на кислотно-основных гетерогенных катализаторах. 1977. Тезисы, Грозный. 1977, с. 117—119. [c.271]

Аналогичный способ, отличающийся некоторыми деталями от описанного, разработали А. Дорогочинский и Н. Мельникова [249] для продуктов [c.519]

Дорогочинский А. 3., Мельникова Н. Состав и свойства нефтей и бензино-керосиновых фракций. Изд. АН СССР, 1957. [c.870]

М. Г. Митрофанов, Я. В. Мирский, А. 3. Дорогочинский с сотрудниками [13] выделили н-алканы из бензинов грозненской, озексуатской, ромашкинской нефтей, а также из дистил-лата бензина Галоша и из фракции экстракционного бензина при помощи синтетического цеолита СаА. В результате удаления н-алканов октановое число используемых образцов новысилось на 11,2—18,2 пунктов. [c.192]

Дегидрирование парафинов Q—Са не применяется для производства соответствующих олефинов, получаемых в настоящее время олигомеризацией олефинов Ся—Q в мягких условиях (например, процесс Димерсол , разработанный Французским институтом нефти, — см. гл. 10). Ароматизация парафинов Q— g является одной из важнейших реакций процесса каталитического риформинга (см. гл. 5). Дегидроциклизация индивидуальных парафинов (гексана в бензол и гептана в толуол) интенсивно изучалась с целью разработки технологического процесса (Казанский, Дорогочинский — в СССР, Арчибальд и Гринсфельдер — в США) в присутствии промотированного алюмо-хромового катализатора. При 550 °С выход бензола и толуола составлял 60—70% при использовании в качестве сырья индивидуальных углеводородов чистоты 98—99%. Разработан вариант процесса в подвижном слое катализатора, что позволило обеспечить непрерывность рабочего цикла и подвод теплоты, необходимой для компенсации эндотермического теплового эффекта дегидроциклизации (см. табл. 2.1). Однако перспективы его внедрения в настоящее время неопределенны и, вероятно, будут обусловлены экономической эффективностью по сравнению с современными модификациями риформинга жесткого режима [платформинг низкого давления в подвижном слое катализатора, разработан фирмой Universal Oil Produ ts—UOP (США) — см. гл. 5]. Наибольшую роль дегидроциклизация парафинов Q—Се играет в процессе Аромайзинг , разработанном Французским институтом нес и. По рекламным данным, процесс осуществляется в подвижном слое полиметаллического алюмо-платинового катализатора при давлении < 1 ЛШа (приблизительно 0,7 МПа) и температуре 540—580 X. Доля реакции дегидроциклизации парафинов в образовании ароматических углеводородов превышает 50% (см. гл. 5). [c.59]

Куприянов В. А., Дорогочинский А. 3., Мельни- [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология