Изоиропилбензол

Рис. 106. Кривые накопления продуктов окисления изоиропилбензола

В то же время наличие в боковой цепи третичного углерода значительно облегчает сульфирование ароматического ядра. Например, прп обработке 90%-ной Н,304 к-пропилбензола и изоиропилбензола, взятых в виде 10%-ных растворов, удаление этих углеводородов составляло соответственно 5 и 80%. [c.305]

Рис. 54. Зависимость выхода С бензола (1), изоиропилбензола (2) и фенола (3) в процессе масс-спектральной термической десорбции с цеолитом (а) и с РТС-64 (б) от температуры i

Ксилол 0,80 0,88 0,63 0,52 0,09 0,63 2,04 Изоиропилбензол 0,22 0,12 0,11 0,13 0,22 0,19 0,33 Пропилбензол 0,29 0,28 0,18 0,15 0,13 0,21 0,46 [c.223]

Толуол, ксилол,этилбензол, изоиропилбензол или различные комбинации смесей вышеуказанных веществ [c.288]

Диметилбензол Изоиропилбензол Пронин [c.14]

Изоиропилбензол кипит при 153,4° (при плотности 0,864), имеет октановое число 99,3 без добавки ТЭС его схмесительное октановое число выше 120 температура застывания —96,2° (бензол же имеет температуру застывания +5,5°). Благодаря таким свойствам нзопроинлбензол используется как компонент авиационных бензинов. Для алкилпрования бензола можно воспользоваться пропан-пропеновой фракцией. Однако при этом пропан является балластом существенного вреда ходу процесса он не причиняет, но вызывает необходимость увеличения размеров аппаратуры. Сернистые и другие посторонние примеси ухудшают качества продукта и отравляют катализатор, иоэтому должны быть нз сырья удалены. [c.268]

Производство высокооктановых компонентов, в главе VI описаны процессы переработки газовых и легких бензиновых фракций для получения высокооктановых компонентов авиационных и автомобильных бензинов. Сюда относятся изооктан, изопентан, изобутановый алкилат и другие алкнлбензины, изоиропилбензол, пиробензол и другие углеводороды свойства их приведены в табл. 49. Все названные углеводороды и продукты служат для смешения с бензинами. [c.372]

При окислении ненасыщенных соединений место образования гидро-иерекисных групп определяется сильным активирующим влиянием двойной связи на атомы водорода у -углеродного атома. Аналогичное влияние оказывают также ароматические ядра, как, например, в тетралине [37—411, этилбензоле 121], изоиропилбензоле 122] и /г-цимоле 123]. Атомы водорода у (х-углеродного атома значительно более реакционноспособны, чем любые другие атомы водорода, входящие в состав молеку ы, поэтому образование гидроперекисей происходит главным образом в этой точке. При окислении насыщенных соединений обычно наблюдается большее разнообразие первичных продуктов реакции, связанное с тем, что атомы водорода, находящиеся в различных по.чожениях, имеют сравнимые реакционные способности. [c.178]

Разбавление изоиропилбензола водянам паром (по весу)....... [c.37]

Исследование состава алкилатов н. бутилена и изобутилена показало,, что алкилат п. бутилена содержит моноалкилбензола в сопоставимых условиях значительно болыие (94%), чем алкилат изобутилена (67%). Здесь сказывается влияние разветвленности алкильной группы. При сравнении процесса алкилирования бензола пропиленом и изобутилеиом видно, что выход а.лкилата иропи.леиа на 5—8% вьппе выхода алкилата изобутилена, а содержание изоиропилбензола в отдельных случаях больше иа 40% (1 1) содержания трет, бутилбензола. Выход полиалкилбензолов [c.418]

С целью усовершенствования производства изоиропилбензола па металлической модельно установке были проведены опыты, в которых в качестве [c.422]

Для синтеза изоиропилбензола с катализатором Н3РО4 ВГз применялась непрерывно действующая установка производительностью около 1 кг изонропилбензола в 1 час. Общая схема установки приведена на рис. 1. [c.424]

Качество фракций, получаемых в процессах алкилирования с фтористым бором, значительно выше соответствующих фракций, получаемых с применением в качестве катализатора хлористого алюминия так, первая фракция представляет собой почти чистый бензол, вторая фракция — смесь бензола с изопропилбензолом в соотношении 0,65 0,35, третья фракция — изопропилбензол, четвертая ф)ракция — изоиропилбензол-+ бутилбензол и диизонропилбензол в соотношении 0,175 0,090 0,735. Продукты реакций могут быть полностью использованы для получепия из них гидроперекисей, напротив, реакционная масса, получаемая с хлористым алюмншгем, содержит большое количество продуктов побочных реакций. Так, например, первая фракция содержит парафиновые углеводороды с темп. кип. 26—76°. Содержание ее по отношению к реакционной массе составляет около 6% и по отношению к не вступившему в реакцию бензолу — около 12%. Вторая промежуточная фракция, так называемая этилбензольная, очень сложна по своему составу. При попадании ее в третью фракцию она оказывает отрицательное влияние на ход образования гидроперекиси изоиропилбензола (ингибирует процесс). Отходами являются вторая и четвертая фракции, правда, последняя частично используется (полиалкилбензолы) в процессе деалкилироваиия. [c.426]

В качестве веш,еств, применяемых для очистки изоиропилбензола, бутилбензола и диизоиропилбепзола, были использованы глипа [c.428]

КИЛ и другие вещества. Результаты, полученные при окислении очищенного изоиропилбензола кислородом воздуха, приведены в табл. 5. [c.428]

Превращение в гидроперекись очищенного изоиропилбензола [c.428]

Очистка изоиропилбензола, бутилбензола и диизопропилбензола проводилась следующим методом. [c.428]

Охшсление бутилбензола и диизопропилбензола разрабатывалось аналогично процессу окисления изоиропилбензола. [c.429]

Показана возможность дальнейшей переработки алкилбензолов, полученных с помощью НзРО -ВРз, в гидронерекиси изоиропилбензола,. бутилбензола и диизопропилбензола. [c.431]

Наряду с использованием этилена, этана и пропана д.ля получепия синтетического этилового спирта, возможны следуюш,ие варианты комплексной химической нереработки углеводородов а) применение части этшгена в процессе алкилирования бензола с целью получепия этилбепзола и последующей переработки его в стирол и б) применение пропилена в процессе нолучения изоиропилбензола, а также к процессах по.луч( пия других продуктов органического синтеза (изопропилового спирта, ацетона, уксусного ангидрида и др.). [c.648]

Определение микропримесей гидроперекиси изоиропилбензола в газовыделениях из ненасыщенных полиэфирных материалов. Карабанов Н. Т., Прусакова И. И. // Физ.-хим. методы анализа Межвуз, сб./Горьк. гос. ун-т. 1989. [c.92]

Непосредственная реакция между гидроперекисью (перекисью) и восстановителем, а также реакция ВООН- -РеЗ+ при низких темп-рах протекают с незначительной скоростью. Роль отдельных реакций в механизме действия обратимых систем наглядно иллюстрируется на примере системы, состоящей из гидроперекиси изоиропилбензола, диоксималеиповой к-ты н соли же-леая (рис. 2). [c.424]

Это дало положительные результаты. Строители Башкирии на год раньше срока сдали в эксплуатацию вторую очередь Туймазинского газобензинового завода, цех изоиропилбензола на Уфимском заводе синтетического спирта, блоки -гидрирования на Салаватском нефтехимическом комбинате. В 1959 Г >ду была введена в строй первая в стране установка платформинга на Уфимском нефтеперерабатывающем заводе имени ХХП съезда КПСС, введены дополнительные мощности по производству соды и других Продуктов Среди лучших строек страны на XXI съезде были названы Уфимский завод синтетического спирта, Стер-этитамакский химический завод. Темпы строительства этих предприятий были значительно выше общесоюзных. [c.135]

Установлено, что при быстром смешении гидроперекиси изопропилбензола с изоиропилбензолом, добавляемым в количестве 5—30%, тепловой взрыв гидроперекиси удается предотвратить даже при температуре, на 10—20 °С превышающей регламентированную. Поэтому в случае начавшегося саморазогрева кубового продукта рекомендуется добавить в него 10% изопропилбензола. Кроме того, установлено, что при условии практически моментального смешения добавка 100% реакционной массы в кубовой продукт также предотвращает тепловой взрыв гидроперекиси изопропилбензола. [c.137]

Ркходя из технологических соображений, для гашения начавшегося взрывчатого разложения гидроперекиси изопропилбензола целесообразнее использовать не изопропилбензол, а реакционную массу, поступающую на концентрирование гидроперекиси. Это избавляет от необходимости устанавливать дополнительную емкость с изоиропилбензолом, прокладывать трубопроводы и т.д. [c.137]

ИЗУЧЕНИЕ ИПГИБИРУЮШ,ЕГО ВЛИЯНИЯ ПРИМЕСЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ИЗОИРОПИЛБЕНЗОЛЕ НА СКОРОСТЬ ОКИСЛЕНИЯ ЕГО В ГИДРОПЕРЕКИСЬ И ВЫХОД АЦЕТОФЕНОНА И ДИМЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА. А. Г. Епифанова, А. 3. Дорогочинский, А. Ю. Брук. [c.113]

ИЗУЧЕНИЕ ИНИЦИИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ ПРИМЕСЕЙ НАТРИЕВОЙ ЩЕЛОЧИ, ПЕРЕКИСИ КУМИЛА И НАТРИЕВОЙ СОЛИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА В ИЗОИРОПИЛБЕНЗОЛЕ НА СКОРОСТЬ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ЕГО В ГИДРОПЕРЕКИСЬ [c.77]

Влияние примеси перекиси дикумила в изоиропилбензоле изучено в пределах концентраций 0,1 0,2 0,5 вес.%. Аппроксимирование полученных регрессионных двумерных зависимостей, в которых аргументом X служила концентрация перекиси изопропилбензола, вырав-,ненпых способом наименьших квадратов, показало, что для выбранных [c.79]

Присутствие в изоиропилбензоле его перекиси в количестве -0,1 вес.% оказывает инициирующее действие на окисление изопропилбензола, возрастающее пропорционально ее концентрации в изопропил-, бензоле. При этом рост выхода побочных продуктов, особенно ДМФК, значительно опережает рост средней скорости накопления ГПИПБ (рис. 2). Так в присутствии 0,1 вес.% перекиси изопропилбензола ско- [c.79]

Исследовано влияние примесей натровой щелочи, перекиси кумила и натровой соли гидроперекиси изопропилбензола в изопропил-бензоле иа среднюю скорость и селективность процесса окисления изоиропилбензола. Все изученные примеси значительно увеличивают скорость накопления гидроиерекиси изоиропилбензола и выход побочных продуктов окисления — ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология