Окисление ненасыщенных

Л. Г. Гиндин [24] приводит данные по коррозии свинца бензинами термического крекинга, имеющими различную кислотность вследствие окисления ненасыщенных соединений при длительном хранении (табл. 87). Эти результаты представляют интерес в связи с тем, что в настоящее время многие топливные баки отечественных автомобилей делаются из стали, покрытой тонким слоем свинцовистого сплава. [c.294]

В свежей серной кислоте изобутан растворяется хуже, чем в кислоте, разбавленной небольшим количеством продуктов сульфирования и окисления ненасыщенных углеводородов и диенов, образующихся в результате побочных реакций и растворяющихся в кислоте. Поэтому результаты алкилирования в первые часы работы свежей кислоты постепенно улучшаются и достигают максимальных при концентрации кислоты 95—96%. Расход серной кислоты в зависимости от параметров процесса составляет 60— 250 кг/м алкилата. [c.181]

Окисление ненасыщенных альдегидов окислителями, не затрагивающими двойную углеродную С= С-связь (например, окисью серебра) [c.254]

На рис. 77 приведена зависимость константы Ki скорости инициирования процесса окисления ненасыщенного полимера от содержания в его макромолекулах звеньев 1—4 С увели- [c.241]

При энергичном окислении ненасыщенные кислоты разрываются по месту двойной связи и образуются две кислоты одноосновная И двухосновная [c.152]

Окисление ненасыщенных альдегидов [c.434]

При окислении ненасыщенных соединений на свету может протекать радикальное окисление рядом с двойными связями, в результате чего образуются алкилгидропероксиды [c.125]

При окислении ненасыщенных полимеров кислород может присоединяться по двойной связи с последующим разрывом макромолекулы [c.272]

Кетон V был выделен также в качестве побочного продукта при Окислении ненасыщенной кислоты I в насыщенную кислоту II. Кислота И была превращена через а-бромпроизводное в а, 3-ненасыщенную кислоту III прн окислении ее э( )ира наряду с другими продуктами был получен оптически неактивный кетон IV. [c.621]

Озон применяют почти исключительно для окисления ненасыщенных соединений с целью получения альдегидов и кетонов, если их. нельзя получить другими методами, а также, чтобы установить положение двойных связей и структуры ненасыщенных соединений. [c.666]

При окислении ненасыщенных спиртов по методу Оппенауера двойные связи нё затрагиваются однако следует иметь в виду возможность перемещения этиленовых связей в положение, сопряженное с образую- [c.670]

Уже давно общепризнано, что жидкофазное окисление органических соединений протекает по цепному механизму [2, 7, 209]. Однако лишь за последние 15 лет достигнуто более глубокое понимание механизма окисления. В этой области работали многочисленные исследователи [13, 14, 31, 32, 35,. 36, 64—66, 78, 89, 152]. В значительной степени эти успехи достигнуты на основе исследования реакций окисления ненасыщенных и полиметиленовых углеводородов. [c.209]

Окисление ненасыщенных жирных кислот [c.312]

Для окисления ненасыщенных сложных эфиров можно использовать следующий метод. 0,01 моля олефина, 0,022 моля ацетата серебра и 0,01 моля иода в 65 мл ледяной уксусной кислоты встряхивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем к смеси приливают 10 мл уксусной кислоты, содержащей 0,2 мл (0,011 моля) воды, и кипятят смесь с обратным холодильником 1 час. После этого смесь охлаждают, отфильтровывают выпавшие соли серебра и осадок промывают небольшим количеством уксусной кислоты. Фильтрат и промывные жидкости объединяют и отгоняют растворитель нагреванием при 100° в вакууме. Остаток разбавляют водой, экстрагируют эфиром, вытяжку промывают концентрирован- [c.152]

Схематически участие дополнительных ферментов в ходе Р-окисления ненасыщенных жирных кислот показано на рис. 46. [c.101]

Главной причиной прогоркания мыла может быть окисление ненасыщенных органических соединений (жирных кислот), содержащихся в исходной жировой смеси, кислородом воздуха или [c.32]

Окисление ненасыщенных жирных кислот в принципе происходит так же, как и окисление насыщенных жирных кислот, но с некоторыми особенностями. Двойные связи природных ненасыщенных жирных кислот (олеиновой, линолевой и т.д.) имеют г<ис-конфигурацию, а в КоА-эфирах ненасыщенных кислот, являющихся промежуточными продуктами при 3-окислении насыщенных жирных кислот, двойные связи имеют транс-конфигурацию. Кроме того, последовательное удаление двууглеродных фрагментов при окислении ненасыщенных жирных кислот до первой двойной связи дает А -ацил-КоА, а не А -ацил-КоА, который является промежуточным продуктом при 3-окислении ненасыщенных жирных кислот [c.377]

Таким путем возможно например получение продуктов окисления ненасыщенных углеводородов. Так, ацетилен переходит при пропускании через расплавленную смесь едкого кали и едкого натра при 220 в уксуснокислый натрий очевидно по схеме [c.166]

Одной из причин порчи ЛС является процесс их окисления. Он приводит не только к снижению качества, но и разрушению фармакологически ценных компонентов, а в ряде случаев — к образованию токсических соединений. Особенно чувствительны к окислению ненасыщенные жиры и масла, витамины, соединения с альдегидными, эфирными и фенильными группами, пластики и смолы, используемые для упаковки. [c.355]

Так 1ШК окисление ненасыщенных соединений при применении избытка гидроперекиси бензойной кислоты является количественной реакцией, возможно титрованием остатка свободной перекиси количественно определить содержание ненасыщенного сое-д и н е н и я Этот метод совершенно незаменим при исследовании [c.29]

Лецитины. Лецитины очень широко распространены в живой природе, нми особенно богаты клетки и органы, способные к размножению. Значительное количество лецитинов содержится в зерне пшеницы, ржи, ячменя, в грибах, дрожжах и бактериях. Лецитин — это желтоватое воскообразное вещество, растворимое в эфире и теплом этиловом спирте в воде набухает. При хранении на воздухе лецитины темнеют и приобретают темно-коричневый цвет, что связано с окислением ненасыщенных жирных кислот, входящих в их состав. [c.217]

Эта реакция получила широкое применение.для окисления ненасыщенных углеводородов и спиртов. В общих чертах способ заключается в медленном прибавлении к ненасыщенному соединению холодного разбавленного раствора перманганата в количестве, несколько большем, чем это соответствует одному атомному эквиваленту кислорода. Если вещество не растворимо-в воде, реакцию ведут при энергичном перемешивании или, что еще лучше, в ацетоновом растворе. По окончании окисления осадок частично гидратированной двуокиси марганца отделяют, а фильтрат нейтрализуют разбавленной серной кислотой или насыщают углекислым газом, после чего упаривают. Если гликоль не выделяется из остатка, его извлекают спиртом или уксусноэтиловым эфиром 3 . [c.28]

Другим, очень удобным, способом окисления ненасыщенных углеводородов, эфиров или кислот в соответственные гликоли является применение перекиси водорода (пергидрола) в ледяной уксусной кислоте. [c.28]

Если производное окиси этилена является нестойким веществом, диоксипроизводное можно получить непосредственно окислением ненасыщенного соединения в присутствии воды [c.31]

Токоферолы (витамин Е) предотвращают окисление ненасыщенных жирных кислот в липидах, влияют на биосинтез ферментов. При авитаминозе нарушаются функции размножения, сосудистая и нервная система. Распространены в растительных объектах, в первую очередь в маслах в соевом — 115 мг %, хлопковом — 99, подсолнечником — 42 мг% в хлебе — 2—4, крупах — 2—15 мг %. [c.65]

Вещества, которые замедляют окисление ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов, называются антиокислителями. [c.85]

Антиоксиданты Предотвращают прогоркание жиров Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ и ВНА) взаимодействует со свободными радикалами и тем самым предотвращает окисление ненасыщенных жиров [c.282]

Х становлепо, что а-связь активируется близостью ие только ( Н,-группы, но и таких групп, как Q.H , СО или OOR. Образование перекисей по а-метилеьовому механизму облегчают также ато-Н при третичном углероде. Конкретно по такому механизм 1 )отекает окисление ненасыщенных жирных кислот. [c.235]

Окисление. Изучение реакции окисления ненасыщенных по-. жмеров (иначе называемой реакцией их старения) имеет большое практическое значение, так как позволяет определить длительность и допустимые условия эксплуатации резиновых нзде-,1ий. Поэтому исследованию реакции окисления посвящено большое количество работ. Кинетические характеристики окислительного процесса полимеров во многом зависят от скорости диффузии кислорода в толщу материала. Скорость окисления ненасыщенных полимеров на поверхности или в тонкой пленке графически изображается 5-образной кривой с ясно выраженным индукционным периодом (рис. 75). РГндукционный период тем короче, чем выше температура реакционной среды. В зависимости от структуры полимера изменяются скорость диффузии и растворимость кислорода в полимере. Соответственно изменяются кинетика окисления и степень превращения полимера под влиянием кислорода. При одинаковых условиях константа диффузии кислорода в полибутадиене в 10,5 раз больше константы диффузии кислорода в поли-диметилбутадиене. В полимерах, которым можно придать кристаллическую структуру или ориентировать их макромолекулы, [c.239]

Фотохимические реакции присоединения кислорода важны во многих фотосенсибилизированных процессах окисления ненасыщенных соединений. Биологические аспекты фотосенсиби-лизированного окисления известны с 1900 г., когда было открыто, что присутствие кислорода и сенсибилизирующих красителей могут вызывать гибель микроорганизмов. Патологические эффекты фотоокисления компонентов клетки включают повреждение клетки, мутагенез или онкогенез и летальный исход. Последние исследования фотосенсибилизированного окисления позволили лучше понять механизмы химических процессов, а полученные результаты находят теперь применение в области биологии. Логично закончить настоящую главу описанием этих очень важных реакций фотоокисления. [c.173]

Окисление ненасыщенных соединений органическими надкиелотами водных растворителях, таких, как хлороформ, эфир, диоксап, бензол, ацетон, кает с образованием этияеноксидов но уравнению [c.262]

Сопоставление ее с нефтью Вачимского месторождения (плотность 0,909 г/см , содержание асфальтенов 1,58%, смол 10,82%) показывает, что последняя при меньшей плотности и содержании асфальто-смолистых веществ содержит не меньше пента- и гексацикланов. Факт этот вполне объясним. Низкое значение п/ф, высокая сернистость нефти Вачимского месторождения указывают на то, что фоссилизация ОВ, из которого она образовалась, протекала в восстановительной обстановке и интенсивном осернении ОВ. В этих условиях сохранялись от окисления ненасыщенные соединения, что способствовало протеканию реакций циклизации, приводящих к образованию как сравнительно низкомолекулярных нафтеновых и ароматических соединений, так и высокомолекулярных - смол и асфальтенов (вернее ОВ, из которого они затем образовались). [c.57]

Если по поводу механизма окисления ненасыщенных соединений диоксиранами мнение исследователей определилось, то дискуссия о механизме окисления насыщенных соединений не прекращается. Заслуживают внимания как аргументы в пользу механизма внедрения, так и радикального. Результаты наших исследований показали, что взаимодействие диметилдиоксирана с насыщенными соединеш1ями протекает с участием радикалов. На механизм процесса существенное влияние оказьшают температура, природа субстрата и растворитель. [c.259]

Комплекс НОР Me N является в настоящее время наилучшим реагентом в органическом синтезе для транспортировки кислорода и эффективного окисления ненасыщенных органических соединений. Это экологически чистый окислительный реагент. [c.208]

Получение .-окисей окислением ненасыщенных соединений надбен-зойной кислотой [c.253]

Липооксигеназа широко распространена в растениях, она активно окисляет линолевую и линоленовую кислоты и медленнее олеиновую. Липооксигеназа катализирует окисление ненасыщенных жирных кислот, превращая их в перекиси, которые обладают весьма высокой окислительной способностью. Они окисляют новые молекулы ненасыщенных жирных кислот, распадаясь и образуя при этом окиси, озониды, [c.192]

Перекись является промежуточным продуктом окисления ненасыщенных жирных кислот. При распаде ее образуются окиси и свободный атбмарный кислород, который служит источником озона и пероксида водорода [c.193]

Селективное окисление. Проводя синтез //-сиренина (3), Рапопорт и сотр. [5] заметили, что окисление ненасыщенного эфнра [c.445]

Д.—X. имеет один недостаток ои быстро реагирует с олефинами с образованием виц-лихлоркцов, так, папример, циклооктен легко превращается в 1,2-дихлорцнклооктан. Поэтому для окисления ненасыщенных спиртов реагеит непригоден. [c.170]

Окисление ненасыщенных жирных кислот пероксикислотами, например пероксибензойной кислотой, приводит к соответствующим эпоксидам (см. 8.1). [c.470]