Окси оксиметил пирон

Окси-2-оксиметил- )-пирон см. Койевая кислота [c.389]

Различные производные v poHa предложено применять в смеси с сухой кровью или другими металлическими порфирино-выми комплексами при обработке семян для ускорения их прорастания. С этой целью рекомендовано применять 5-окси-2-оксиметил-у-пирон, 3-окси-2-метил-у-пирон, З-окси-у-пирон и [c.566]

Для фотометрического определения железа применяют и другие органические реагенты хромотроповую [137] и 2,7-дихлорхромотроповую кислоты [138], фенилфлуорон [139], какотелин [140], винную [141], меконовую 1142] и 2-окси-З-нафтойную кислоты [143], быс-(2-оксиметил-5-окси-4-пирон-6)-кетон [144], бензоилфенилгидроксиламин 1144а]. [c.173]

Микробиологическим синтезом можно получить и циклические кислоты — триоксибензойную (галловую) и 5-окси-2-оксиметил-7-пирон (койевую). [c.153]

КОЙЕВАЯ КИСЛОТА [5-окси-2-(оксиметил)-7-пирон], tail 152—154 С хорошо растворяется в воде, ацетоне, сп., хуже—в эф., хлороформе, не раств. в бензоле. Сочетание с солями диазония, конденсация с аром. соед. и шиффовыми основаниями, р-цня Манниха идут в положении 6. Получ. ферментацией крахмала плесенью вида Aspergillus orizae. Обладает бактерицидным, инсектицидным и фунгицидным действием. [c.264]

Производные у-П. широко распространены в природе. Кроме хелидоиовой и меконовой к-т, известны койевая к-та (5-окси-2-оксиметил-у-пироп), мальтол (3-окси-2-метил-у-пирон), патулин и др. (см. также Хромпни, Флавоны, Ксантон). [c.11]

Для стрептомицинов, кроме общих физико-химич. и биологич. свойств, характерны реакции Сакагучи и высокая чувствительность к щелочам (за исключенпем дигидро-С.), под действием к-рых из L-стрептозы (или оксистрептозы) образуются мальтол (2-метил-3-окси-1, 4-пирон) или соответственно оксимальтол (2-оксиметил-3-окси-1,5-ппрон). [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология