Дихлорхромотроповая кислот

Дихлорхромотроповой кислоты соль [c.636]

Дихлорхромотроповая кислота применяется в аналитической практике в качестве чувствительного и избирательного реактива для фотометрического определения микрограммовых количеств титана [1]. С использованием этого реактива разработаны методы определения титана в сталях [2], уране [3], алюминиевых сплавах [4], бериллии [5], минералах и породах [6] и в других объектах. [c.46]

Изучены комплексные соединения титана (IV) [7] и железа (П1) с 2,7-дихлорхромотроповой кислотой. [c.46]

СХЕМА СИНТЕЗА 2,7-ДИХЛОРХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ [c.47]

Для получения более чистого препарата 50 г продукта растворяют в 140—150 мл воды при нагревании, К раствору добавляют 0,1—0,2 г животного угля, не содержаш,его железа, и раствор быстро фильтруют через воронку, обогреваемую паром. Фильтрат при охлаждении выделяет осадок динатриевой соли дихлорхромотроповой кислоты в виде бесцветных тонких иголочек. [c.48]

Примечания 1, При стоянии после хлорирования в течение 20—30 часов смесь выделяет 30—40% продукта в виде кристаллического осадка 2,7-дихлорхромотроповой кислоты. [c.48]

Дихлорхромотроповая кислота, динатриевая соль — тонкие, бесцветные игольчатые кристаллы. Растворима в воде и мало растворима в этаноле, эфире и ацетоне. Легко очищается перекристаллизацией. Более устойчива в хранении, чем хромотроповая кислота. [c.154]

Для дальнейшей очистки 50 г полученного вещества растворяют в 140—150 мл воды при нагревании. Раствор быстро фильтруют через воронку, обогреваемую паром. При медленном охлаждении фильтрата выделяется динатриевая соль дихлорхромотроповой кислоты в виде бесцветных блестящих иголочек (видных под микроскопом). При перекристаллизации 50 г продукта получают 35—37 г чистого препарата. [c.10]

Дихлорхромотроповая кислота применяется для фотометрического определения титана. [c.10]

В. И. Кузнецовым. Чувствительное фотометрическое определение титана обеспечивается дихлорхромотроповой кислотой, которую описали В. И. Кузнецов и Н. Н. Басаргин. [c.60]

Дихлорхромотроповая кислота Вода 1,5-2,5 490 11,2 [c.384]

Составной раствор готовят следующим образом в мерную колбу на 100 мл наливают воды несколько миллиграммов, 0,6 мл раствора сернокислого титана (с содержанием 6 мг в 1 мл), 25 мг дихлорхромотроповой кислоты, дистиллированной воды до метки перемешивают. Составной раствор получают вишневого цвета. Он годен к употреблению в течение нескольких недель, хранят его в темном месте. [c.539]

Вариант первый с применением реактива дихлорхромотроповой кислоты [c.542]

Дихлорхромотроповая кислота впервые синтезирована в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и предложена в качестве реактива для фотометрического определения титана [1]. [c.41]

ДИХЛОРХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕ во и СОЛИ Д и гид РАТ (дигидрат динатриевой соли 3,6-дихлор-4,5-диокси-2,7-нафталиндисульфокислоты), [c.190]

Синтез галоидозамещенных хромотроповой кислоты, и в том числе 2,7-дихлорхромотроповой кислоты, был осуществлен лишь при проведении галоидирования в среде 80--100%-ной серной кислоты, где процесс окисления оказался полностью подавленным [8, 9]. [c.46]

В трех навесках легированной стали спектрофотометрическим методом определяли ванадий с дихлорхромотроповой кислотой (ДХХК). Получены следующие результаты 0,54 0,48 0,45%. Вычислить стандартное отклонение 5 и границы доверительного [c.182]

Дихлорхромотроповая кислота образуется при хлорировании хромотроповой кислоты. [c.9]

При стоянии в течение 20—30 ч из реакционной смеси выделяется 30—40% кристаллической дихлорхромотроповой кислоты. К реакционной смеси добавляют 700—800 г льда. Раствор с осадком дихлорхромотроповой кислоты охлаждают до 7—15° в ледяной ванне. Осадок отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 и хорошо отжимают. Полученную дихлорхромотропо-вую кислоту светло-серого цвета помещают в стакан, прибавляют —600 мл воды и перемешивают до получения однородной кашицы. Затем при перемешивании добавляют 150 мл 30%-ного раствора едкого натра порциями по 10—15 мл, не допуская повышения тем- [c.9]

Осадок динатриевой соли дихлорхромотроповой кислоты от-фильтровыв ают, хорошо отжимают и промывают при помощи 50— 60 мл ледяной воды ( порциями по 10 мл). Осадок хорошо отсасывают и сушат вначале на воздухе, затем в сушильном шкафу при температуре 60—80°. Выход воздушно-сухого продукта 120—130 г. [c.10]

Хромотроповая и дихлорхромотроповая кислоты. Комплекс титана с хромотроповой кислотой образуется при pH 2—3,3, максимальное светопоглощение комплекса (е= 17-103) наблюдается при Я- = 470 нм. В связи с тем, что реакция проводится при определенном значении pH, реактив менее удобен в работе, чем ДАМ. [c.124]

Дихлорхромотроповая кислота (используют динат-риевую соль) взаимодействует с титаном в кислой области при pH 1. Преимуществами реагента по сравнению с хромотроповой кислотой являются его большая устойчивость против окисления и избирательность реакции определение содержания титана возможно в присутствии фосфатов, фторидов, комплексона П1, оксалатов е=11-103 при [c.124]

Хромотроповая кислота (2,7-дихлорхромотроповая кислота). Величина pH 2- 3,5- 6=12800 ь = 470н-490 нм. Определяют 1 — 10 мкг. Мешают F , N0 , РО , Ag(I), Сг(П1), Ре(П1). Hg(II), Te(IV), W(VI), V(V), Mo(VI) и окислители. [c.146]

ДИХЛОРХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИГИДРАТ (дигидрат динатриевой соли 3,6-дихлор-4,5-диокси-2,7-нафталиндисуль кислоты), [c.190]

Титан. В последние годы аналитической химии титана уделяется много внимания, что связано с возросшим значением соединений и сплавов на основе титана в технике. Находящий все большее аналитическое применение диантипирилметан описан как чувствительный реагент на титан в I—QN НС1 [125]. Используются также тройные комплексы диантипирилметан — титан — пирокатехиновый фиолетовый, роданиды или другие соединения, образующие с титаном анионные комплексы [122, 123]. Триоксифлуороны описаны как наиболее чувствительные реактивы на титан [30]. Находит применение также хромотроповая кислота и ее производные, в частности дихлорхромотроповая кислота [109], а также N-бензоилфенил-гидроксиламин [140]. [c.133]

Комплексное соединение с титаном в слабокислых растворах дает 2,7-дихлорхромотроповая кислота [190]. Соединение легко извлекается изобутиловым спиртом после введения соли тяжелого органического катиона (хлорида дифенилгуанидиния). Мешающее влияние Fe, V, r устраняется аскорбиновой кислотой. Оптическую плотность экстракта измеряют при 490 ммк. Чувствительность метода такого же порядка, как и в случае салицилгидроксаматного метода. В условиях определения титана экстрагируются Мо и W. [c.67]

Сущность метода. Азотная кислота образует с дихлорхромотроповой кислотой (1,8-диокси-2,7-дихлорнафталин-3,6-дисульфокислота) —динатриевой солью в среде крепкой серной кнслоты мало диссоциированное устойчивое соединение, окрашенное в цвета от лгелтого до ярко-оранжевого, интенсивность которого пропорциональна количеству азотной кислоты. [c.542]

Раствор дихлорхромотроповой кислоты в мерную колбу на 50 мл помещают навеску 10 мг дихлорхромотроповой кислоты, полностью растворяют ее Б 0,5 мл воды, доводят до метки серной кислотой уд. в. 1,84 и хорошо перемешивают. Раствор устойчив в теченне нескольких суток хранят в холоди.тьнике. [c.543]

Ход анализа. Содержимое поглотителей Рихтера доводят дистиллированной водой до исходного объема 6 мл. Из каждого поглотителя Рихтера берут для анализа по 2,5 мл раствора в колбы на 25 мл или в пробирки (колбы или пробирки должны быть обязательно однотипные). К исследуемому раствору осторожно добавляют по 5 мл раствора дихлорхромотроповой кислоты. Осторожно — разогрев] Каждую пробирку по 3 раза встряхивают — перемешивают. Сразу после встряхивания пробирки кладут на кипящую водяную баню и держат 10 мин. Через 35—40 мин после охлаждения растворы фотометрируют в кювете толщиной 20 мм при Длине волны 434 нм по сравнению с контролем, который готовят аналогично и одновременно с пробами. Содержание азотной кислоты или иона водорсда определяют по заранее построенному калибровочному графику. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология