Анабазин Пиперидил пиридин

Поскольку в распоряжении авторов не было а,р -дипи-ридила, ими был осуществлен его синтез по уже описанному, методу . После того как удалось установить тождественность синтетического а,р -дипиридила с продуктом дегидрирования анабазина, для последнего предложено строение а-пиперидил- -пиридин (7). [c.39]

Анабазин представляет собой р-(а-пиперидил)-пиридин [c.651]

Пиперидил)-пиридин (анабазин) — в чистом виде представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 280,9 °С, d 1,0481, ггЬ 1,5443. Давление паров при 80 °С около 2,55 мм рт. ст. С водой он смешивается во всех отношениях, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. [c.440]

Пиперидил-2 )-пиридин (анабазин) представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 280,9 °С (й° 1,0481 По 1,5443 давление паров при 80 °С составляет около 2,55 мм рт. ст. С водой смешивается во всех отношениях, хорошо растворим в больщинстве органических растворителей. [c.614]

Изомером никотина является анабазин, открытый в 1929 г. А. П. Ореховым в среднеазиатском растении ежовнике безлистом. Анабазин смешивается с водой. Он представляет собой сильное двухатомное основание один азот находится в виде вторичной аминогруппы. Окислением анабазин превраш,ается в никотиновую кислоту, дегидрирование его дает а,р-дипиридил. Все эти факты дали основание А. П. Орехову установить для анабазина строение а-пиперидил-р-пиридина [c.673]

Анабазин. а-Пиперидил-р-пиридин представляет собой бесцветную, маслянистую жидкость, более устойчивую на воздухе, чем никотин хорошо растворим в воде и органических растворителях, летуч с водяным паром. Аналогично никотину обладает левым вращением, в то время как соли его вращают вправо. [c.124]

Пергидроазин-2-ил) азин сульфат [3-(2-пиперидил)пиридин сульфат, анабазин сульфат] [c.331]

Никотиновая кислота. Для синтеза витамина РР (р-пиридинкарбоновой кислоты) могут быть использованы как пиридин, так и его производные (замещенные в р-положении). Последние могут быть получены либо из природного сырья, как, например, никотин-основание из отходов табачного листа, анабазин — р-(а-пиперидил)-пиридин из растения Anabasis aphylla, Р-пиколин и хинолин из каменноугольной смолы, либо синтетическим путем, как, например, 2-метил-5-этилпиридин. Рассмотрим основные источники сырья и методы синтеза никотиновой кислоты, имеющие промышленное применение, и выберем те из них, которые представляются наиболее эффективными. [c.187]

Анабазин, альфа-пиперидил-бета-пиридин, открыт А. П. Ореховым в 1929 г. в среднеазиатском растении anabasis afylla) и им же установлено его строение. Изомер никотина, имеет в отличие от последнего вторич1Ю- [c.297]

Главный алкалоид Anabasis aphylla — анабазин, являющийся по своему строению а-пиперидил-р-пиридином i(I), представляет большой интерес по своим сильно выраженным фармакологическим свойствам. Являясь изомером никотина, ое по своим фармакологическим свойствам, как это показали исследования, произведенные в нашем институте д-ром Саргиным, а также исследования американского фармаколога д-ра Хага [I], очень близок к никотину. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология