Дифенилкарбаминовая кислота

Активными гербицидами являются алкиловые, алкениловые и алкиниловые эфиры Л -фенилкарбаминовой кислоты, при переходе к нафтил- и дифенилкарбаминовым кислотам гербицидное действие ослабевает. [c.273]

К 0,2 г испытуемого спирта или фенола добавляют эквивалентное количество хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и 4-кратное количество пиридина, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч на кипяш.ей водяной бане реакционную смесь выливают в воду, отсасывают выделившийся дифенилуретан, высушивают его и перекристаллизовывают из лигроина. [c.28]

Целесообразнее применять для реакции двойное соединение хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и пиридина, вьтадающее в виде игл из раствора хлорангидрида в пиридине. Его можно перекристаллизовать из безводной смеси спирта и эфира т. пл. 105—110. [c.55]

Хлорангидрид дифенилкарбаминовой кислоты Растворяют 250 г дифениламина в 700 мл хлороформа и прибавляют к раствору 120 мл безводного пиридина. Смесь охлаждают в колбе до 0°С и пропускают 147 г фосгена. Его берут из тарированного баллона нли получают взаимодействием чстыреххлористого углерода и дымящей серной кислоты 32, 33 После 5—6 ч стояния отгоняют хлороформ при нагревании иа водяной бане и перекристаллизовывают остаток из 17г л спирта. Выход хлорангидрида дифе-иилкарбаминовой кислоты 300 г. Его еще раз перекристаллизовывают из спирта т. пл, 84 -С. Маточный раствор содержит гидрохлорид пиридина. [c.323]

Выполнение реакции. Небольшое количество вещества, содержащего гидроксильную группу (достаточно 0,1 г), нагревают 1 ч на кипящей водяной бане с эквимолекулярным количеством хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и четырехкратным количеством пиридина, который связывает образуюпхийся хлористый водород (см. уравнение реакции). Реакционную массу выливают в воду, высушивают полученное вещество и перекристаллизовывают его из лигроина или спирта, [c.323]

Хлорангидрид дифенилкарбаминовой кислоты особенно пригоден для обнаружения фенолов и их производных, но не свободных фенол-карбоновых кислот [c.323]

Если вместо хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты применять продукт, присоединения хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и пиридина, то уретаны получаются с большим выходом и в более чистом состоянии. Этот продукт присоединения образуется при растворении хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты в пиридине при этом масса приобретает интенсивную красную окраску и продукт присоединения выделяется в виде кристаллов. После перекристаллизации из безводной смеси спирта и эфира выделяются иглы, плавящиеся при 105—110°С. [c.323]

Реакция с хлорангидридом дифенилкарбаминовой кислоты. Хлорангидрид дифенилкарбаминовой кислоты образует со спиртами и фенолами дифенилуретаны (эфиры дифенилкарбаминовой кислоты). Последние очень хорошо кристаллизуются (см. табл. IV. 2). [c.47]

Вы полнен и-е анализа. Нагревают 200 мг исследуемого вещества,в течение 1 ч на кипящей водяной бане с эквимолекулярным количеством хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и 4-кратным количеством безводного пиридина, необходимого для связывания образующегося хлористого водорода. Реакционную массу выливают в воду, выпавший уретан отфильтровывают, высушивают и перекристаллизовывают из лигроина или спирта. [c.47]

Лучше применять предварительно выделенный продукт присоединения хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты к пиридину. Последний кристаллизуется в виде игл из раствора хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты в пиридине, при этом масса [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология