Полихлорциклодиены

ХЛОРЦИКЛОДИЕНЫ — группа хлорорганич. инсектицидов, получаемых на основе реакции диенового синтеза, исходя из перхлорциклопентадиена. Эту группу препаратов часто паз. диеновыми инсектицидами и полихлорциклодиена-м и. Ниже приводятся основные представители этой группы и их краткая характеристика. Кроме того, важнейшими представителями X. являются альдрин и дильдрин. [c.365]

Для анализа некоторых соединений (полихлорциклодиены, токсафен, стробан, ДДТ и его аналоги) Миллер и Уэлс [350] предложили использовать колонку с носителем, обработанным щелочью. Для этого 1 г едкого натрия растворяли ъ Ъ мл воды и добавляли 10 мл спирта. Содержимое смешивали и добавляли 3 г газохромосорба Q (80—100 меш). Растворитель вы-иарива.ли на водяной бане, постоянно встряхивая смесь. Сорбент сушили при 80°. Аналогичным образом получали твердый носитель обработанный КОН. Щелочной материал насыпали в трубку с внутренним диаметром 4 мм и длиной 6 см. Вначале помещали слой сорбента с КОН, а затем с NaOH. Трубка присоединялась к аналитической колонке и испарите.яю. Причем конструкция колонки позволяла работать как со щелочной предколонкой, так и без нее. [c.128]

Тиодан (эндосульфан) химически менее стабилен, чем другие полихлорциклодиены. Выпускается в формах 50 %-ного с. п. и 35 %-ного к. э. Для человека и теплокровных животных высокогоксичен как при оральном введении (СДзо для крыс 40—100 мг/кг), так и при нанесении на кожу (СДзо 35 мг/кг). Относится к первому классу опасности. Безопасен для пчел. При попадании в водоемы может вызвать гибель рыбы. [c.68]

Полихлорциклодиены являются инсектицидами контактного и кишечного действия, некоторые из них обладают системным и фуми- [c.119]

Полихлорциклодиены во многих случаях вызывают стимуляцию роста защищаемых растений. [c.120]

Тиодан — инсектицид и акарицид контактного и кишечного действия. В организме насекомых превращается в не менее токсичный эндосульфан-сульфат с последующим разложением до нетоксичных продуктов. Аналогичные процессы могут происходить в растениях. Обладает высокой токсичностью против различных жуков, гусениц, тлей и клещей. Большим преимуществом этого препарата является исключительная эффективность при борьбе со смородинным почковым и земляничным клещами. Для пчел и энтомофагов тиодан менее токсичен, чем другие полихлорциклодиены. [c.123]

Инсектицидной активностью обладают также полихлорциклодиены — альдрин, дильдрин, эндосульфан. В их синтезе используют реакцию Дильса Альдера [c.142]

Многие каркасные соединения являются антагонистами хлор-ионных каналов ГАМК-рецепторов [А.И. Головко, С.И. Головко, С.Ю. Зефиров, Г.А. Софронов, 1996]. К ним относятся наиболее активные компоненты хлороорганических инсектицидов, например, октахлорборнан,каркасные полихлорциклодиены. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология