Каркасные соединения

В настоящее время за рубежом усиленно и успещно разрабатывается квантовая теория каркасных соединений бора. [c.24]

Рассмотренные примеры ясно показывают плодотворность углубленного изучения различных каркасных систем. В этой области уже открыт ряд совершенно новых эффектов и захватывающе интересных явлений [9d]. Эти результаты создают не только эмпирическую основу, но и служат мощной мотивацией к выработке новых теоретических концепций, необходимых для общей трактовки множества странных явлений, характерных для каркасных соединений разнообразной структуры. Недавно сходные эффекты стабилизации и передачи влияния через внутреннюю полость были изучены на примере еще одной каркасной модели — в системе бицикло [1.1.1]пентана [9е]. [c.392]

При конструировании клеесварных каркасных соединений следует учитывать технологические особенности их изготовления в частности, необходимо обеспечить возможность подвода прямых электродов на стационарных сварочных машинах, т. е. применять конструктивные элементы открытого типа (рис. 3.18). [c.214]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИЗВЕСТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА И ДРУГИХ КАРКАСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.3]

Общие сведения о фармакологических свойствах производных адамантана и других каркасных соединении [c.8]

Каркасные соединения, достаточно широко использующиеся в качестве лекарственных средств, не относятся к веществам, образующимся в организме теплокровных животных. Вместе с тем, они синтезируются растениями. [c.8]

Следует отметить, что в целом каркасные соединения представляют значительный интерес как потенциальные биологически активные вещества. [c.16]

ПОЛИЭДРИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (каркасные соединения), полициклические орг. соед. объемной структуры, в к-рых каждый цикл связан с неск. другими по типу конденсированных (два общих атома) или мостиковых (трн или более общих атома) соединений. Многие П. с. нмеют геом. фигуру многогранника или содержат еще к.-л. двухвалентные фрагменты (—СН2, —О—, —СН=СН— и др.) между атомами многогранника. Устойчивость П. с. зависит от их напряженности (см. Напряжение), к рая колеблется в широком диапазоне. Незамещ. тетраздран (I) до сих пор не получен, призмап (П) разлаг. при 90 °С, кубан (1П) — нри 200 °С, адамантан (IV) — ок. 650 °С. Адамантан, его [c.469]

Элементорганические соединения — Не применяют префикс клозо для указания структуры некоторых каркасных соединений, с. 198. [c.209]

Подав/[яющее большинство органических соединений имеет циклическую или цепную структуру. Известно немало и трехмерных каркасных соединений, таких, как адамантан V или додекгодран VI [c.356]

Некоторые задачи молекулярного дизайна могут быть решены без привлечения ЭВМ. Задачи такого типа возникают, нанример, при обобщенин концепции гомологических рядов на нолнцикличе-ские и каркасные соединения с целью разработки эмпирических критериев структурной близости различных молекул. [c.23]

Продукты конденсации использ. для нолуч. 1-6ораадамантанов и др. полициклич. и каркасных соединений. [c.25]

Внутримолекулярными реакциями [2+2] циклоприсоединення получен ряд очень интересных каркасных соединений, наирнмер, производных кубаиа. [c.1831]

Существует огромное количество би-, три- и полициклических углеводородов, сииранов и каркасных соединений, рассмотрерше которых выходит за рамки этой книги. Здесь же будут приведены краткие, иногда просто отрьш очные сведения о некоторых необычных молекулах, обладающих либо необычной структурой, либо очень высокой энергией напряжения, но тем не менее способных к самостоятельному существовашпо. [c.1846]

Синтез и изучение химических превращений полиэдранов и других каркасных соединений составляет важный раздел современной органической химии и продолжает стремительно развиваться. [c.1853]

Метод МФК оказался весьма удобным и для циклапропани-рования высоконапряженных циклоолефинов, в том числе каркасных соединений. Так, например, из баскетена с выходом 60% получен полициклический моноаддукт дихлоркарбена [1243] [c.216]

Кариуса метод 2/654 1/949 3/169 Карифлекс 1/635 2/375-378 Каркасные соединения 1/141, 364, [c.621]

Среди методов получения циклобутанов наиболее предпочтитель ны внутримолекулярное алкилирование 1,3-дигалогеналканами соедине ний с реакционноспособной метиленовой группой [например, малоно вый эфир -> диэтиловый эфир циклобутандикарбоновой-1,1 кислоть (Л-5)], а также [2 + 2]-циклоприсоединение олефиновых компонентов Последнее включает фотохимическую димеризацию олефинов [7] (как внутримолекулярный процесс представляет интерес для синтеза каркасных соединений, например Л-15в), присоединение кетенов к олефинам с образованием циклобутанонов (например, Л-816), циклоприсоединение электроноизбыточных олефинов [енамин (Л-216), кетенацеталь, инамин] к диэфиру ацетилендикарбоновой кислоты и родственным субстратам [8]. [c.272]

Продукты конденсации использ. для получения полициклич. и каркасных соединений. [c.25]

Тетраэдрическая координация имеется у многочисленных структур, причем различные структурные типы отличаются друг от др5 га лишь способом сочленения тетраэдров в кристаллическом пространстве. Если у 8пС12 и Вер2 трехмерное (каркасное) соединение тетраэдров, то у 8182 и ВеС12 тетраэдры соединены в бесконечные (параллельно расположенные) цепи. Однако эти различия не сказываются на длинах связей А—В и очень мало-на энергиях образования кристаллов данных структурных типов (т.е. теплоты соответствующих фазовых переходов очень малы). Поэтому в табл. 49 систематизированы представители кристаллов состава АВ2 с координационными полиэдрами в виде тетраэдров. [c.74]

Как следует из приведенных выше сведений, наибольшие достижения в химическом модифицировании поверхностей достигнуты в области синтеза. Можно утвер-яодать, что трудно найти класс химических соединений, представители которого не были бы закреплены на поверхности твердых носителей. Для различных практических целей или исходя из теоретических соображений разработаны способы химического модифицирования твердых тел самыми различными соединениями. Это кислоты и основания [30], органические красители [31], хиральные соединения [32], макрохщклические комплексообразователи (краун-эфиры, циклодекстрины) [33], каркасные соединения [34], свободные радикалы [35, 36], комплексы с переносом заряда и ион-радикальные соли [36, 37], молекулярные металлические кластеры [c.14]

Каркасными соединениями называют те, в которых ковалентные связи между атомами всей или части молекулы замыкают внутри себя некоторый объем. Среди каркасных углеводородов к настоящему времени наиболее изучен ряд адамантана [Е.И. Багрий, 1989]. Это углеводороды, которые содержат как минимум один фрагмент адамантана. Ада-мантан-трицикло [3,3,1,1з.7] декан, его брутто-формула С,оН1б. он состоит из трех циклогексановых колец в конформации кресло . Атомы углерода в молекуле адамантана расположены в такой же последовательности, как в кристаллической решетке алмаза (адамант-непобе-димый-греческое название этого минерала). [c.4]

В сообщениях С.Д. Исаева, H.A. Леонтьевой, Г.А. Галегова, 1981 приведены результаты исследования противовирусной активности 75 каркасны)( соединений, отличных от адамантана. Использовалась модель вируса Синдбис, в качестве критерия активности применялся тест подавления бляшкообразования в культуре фибробластов эмбрионов кур (диффуз ,я в агар). Соединения наносились на бумажный диск в количестве 125 мкг. Ингибирующее действие измерялось через 48 ча- [c.16]

Многие каркасные соединения являются антагонистами хлор-ионных каналов ГАМК-рецепторов [А.И. Головко, С.И. Головко, С.Ю. Зефиров, Г.А. Софронов, 1996]. К ним относятся наиболее активные компоненты хлороорганических инсектицидов, например, октахлорборнан,каркасные полихлорциклодиены. [c.18]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что производные адамантана, как и другие каркасные соединения, являются во многих случаях биологически активными веществами. Это обусловливает интерес к данным классам органических соединений - потенциальным источникам для разработки новых лекарственных средств. В настоящее время синтезировано несколько тысяч производных адамантана, у части из которых изучена их биологическая активность. Описаны производные адамантана с ароматическими гетероциклическими, алицик-лическими, алифатическими, непредельными заместителями, а также амины, амиды, кислоты, эфиры, спирты, галоид-замещенные, кетоны альгиды, спиро-производные адамантана. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология