Готье

Железо-аммонийные квасцы, х. ч., стандартный раствор, содержащий 1 мг/мл железа(И1). Готовят, как указано выше (см. стр. 489), но берут точную навеску в 10 раз большую. [c.492]

В первой части программы по заданным температуре и давлению на входе в колонну определяют долю отгона сырья, составы паровой и жидкой фаз и их энтальпии. Состав сырья, заданный кривой ИТК, вводят в машину в виде координат дискретных точек. Аналогичным образом вводят кривые зависимости средних молекулярных масс и плотностей компонентов от их температур кипения. Задание на дискретизацию записывают в виде таблицы температурных границ условных компонентов (ее готовят вручную или вводят в качестве готового массива). Истинные дискретные компоненты на кривой ИТК изображаются ступенями, при этом для представления каждого компонента требуются две координаты. В порядке подготовки данных для расчета массовые концентрации и массовый расход сырья переводят в мольные величины. [c.89]

Для выбора подходящего индикатора проводят ориентировочное определение значения pH испытуемого раствора с помощью универсального индикатора, далее готовят эталонный ряд буферных растворов, значения pH которых лежат в области перехода окраски выбранного индикатора, добавляют к ним определенное одинаковое количество этого индикатора и измеряют pH (с точностью 0,1) испытуемого раствора методом стандартных серий. [c.486]

По составу все консистентные смазки можно разбить на несколько основных групп в зависимости от типа масел, на которых их готовят, и типа загустителей, вводимых в них. Так как наибольшее влияние на свойства смазок оказывает загуститель, то классификацию смазок обычно проводят по типу загустителя. Существуют следующие четыре группы смазок мыльные, углеводородные, неорганические и органические. [c.187]

Приготовление рабочего раствора иода установка титра его. Для проведения определения готовят 250 мл приблизительно [c.409]

I. Если вещество не удовлетворяет перечисленным выше требованиям, то сначала готовят раствор его приблизительно нул ной нормальности. Параллельно с этим готовят титрованный раствор какого-нибудь подходящего исходного вещества. Далее оди из растворов оттитровывают другим и, зная концентрацию раствора исходного вещества, вычисляют точную концентрацию приготовленного раствора. [c.216]

Ход определения железа(111) в виде трисульфосалицилата. Помеш,ают 10—15 мл испытуемого раствора, содержащего 0,5— 3,0 мг железа (И1), в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 20 мл сульфосалициловой кислоты, 20 мл водного раствора аммиака и доводят объем раствора до метки водой. В тех же условиях готовят шесть эталонных растворов с содержанием железа (1П) в указанных пределах (с интервалом 0,5 мг). В дальнейшем определение проводят так же, как и в предыдущем случае,, измеряя О при Я, = 416 нм. [c.493]

Комплексон III, X. ч., 10 М раствор, готовят по точной навеске. Титр проверяют методом спектрофотометрического титрования раствора перхлората циркония (10 мкг мл) по методике, описанной в Ходе определения . [c.490]

Углеводородные смазки готовят путем загущения высоковязких жидких минеральных масел твердыми углеводородами—церезинами и парафинами. Углеводородные смазки имеют такие ценные качества, как высокая химическая стабильность и водоупорность, что делает их высококачественными защитными смазками. Большую роль играет способность углеводородных смазок сохранять свою структуру и свойства после расплавления и последующего охлаждения. Это дает возможность наносить эти смазки на защищаемые металлические детали в расплавленном состоянии. [c.190]

Приготовление рабочего раствора иода. Раствор готовят так же, с той только разницей, что взвешивают 0,6—0,7 г иода на технических весах. Одновременно - 2—3 г К1 растворяют в возможно меньшем объеме воды. В полученный раствор вносят навеску иода и после его растворения разбавляют водой до 250 мл. Титр устанавливают по тиосульфату, как описано ниже. Можно установить титр и по АзгОз. [c.404]

Представьте себе углеводород с семью или восемью атомами углерода. Готов спорить, что вы подумали о длинной цепочке, где все атомы идут друг за другом. На самом деле это вовсе не обязательно. Атомы угле- [c.23]

Для нахождения фактора Р готовят ряд эталонных растворов н измеряют оптическую плотность каждого по отношению к первому из них, затем. всех последующих по отношению ко второму и т. д. По формуле [c.480]

ИЗДАТЕЛЬСТВО ХИМИЯ ГОТОВИТ к ВЫПУСКУ [c.208]

Раствор тиосульфата. Высокая чувствительность иод-крахмальной реакции обусловливает вполне отчетливое посинение -60 мл раствора от одной капли 0,01 н. раствора иода. Исходя из этого, титрованные растворы иода и тиосульфата можно готовить не 0,1 н., а 0,02 и 0,05 н. Как известно, при понижении концентрации титрованных растворов уменьшается капельная ошибка титрования. Кроме того, в данном случае имеет значение и уменьшение расхода таких сравнительно дорогостоящих реактивов, как KI и Ь. [c.401]

Кроме того, в гражданской авиации применяется авиабензин смесевой СБ-78 (ТУ 4-60). Этот сорт бензина готовится на месте потребления путем смешения стандартных авиабензинов в следующем соотношении в процентах по объему 25% Б-91/115 + 75% Б-70 или 20% Б-95/130 + 80% Б-70. [c.108]

Натриевые смазки применяются при повышенных температурах, так как высокие температуры плавления натриевого мыла позволяют сохранять механические свойства до температур 110—200° С. Высокотемпературные смазки готовятся на высоковязких остаточных маслах. На синтетических жирных кислотах могут изготовляться смазки особо устойчивые по отношению к термическим воздействиям. Натриевые смазки, предназначенные для использования при низких температурах, готовятся на маловязких маслах с хорошими низкотемпературными свойствами. [c.189]

В отдельных случаях, если окраска получаемых соединений сохраняется длительное время, готовят постоянный ряд эталонов в запаянных пробирках это особенно удобно для полевых лабораторий. Иногда их можно заменить набором специально подобранных цветных стекол, пленок или устойчивыми растворами, имитирующими окраску. [c.477]

В установках непрерывного действия суспензию сухого мыла в масле готовят в специальном смесителе. Суспензия прокачивается насосом через нагреватель, где происходит растворение мыла в масле, и далее через охлаждающий аппарат, где образуется нужная структура смазки. [c.192]

Из этих примеров следует, что описанным выше способом можно готовить титрованные растворы только тех веществ, которые удовлетворяют требованиям, приведенным ниже. [c.216]

В другой такой же колбе готовят свидетель. Для этого мензуркой отмеривают 50 мл дистиллированной воды, добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и 1 каплю кислоты из бюретки так, чтобы появилось слабо-розовое окрашивание раствора . После этого устанавливают уровень раствора НС1 в бюретке на нуле. [c.297]

Конечные объемы всех эталонных и испытуемого растворов должны быть строго одинаковыми, так как только в этих условиях возможно проводить сравнение интенсивности их окрасок, поэтому готовят их в мерных колбах или калиброванных пробирках. [c.485]

На следующий день я сообщил, что готов провести семинар и что предложенная задача имеет красивое продолжение, которое можно будет развить на семинаре. Продолжение действительно было если через расплав пропустить электрический ток и действовать при этом электромагнитным полем, можно управлять формой поверхности расплава, а следовательно, и формой стеклянного листа. Я с нетерпением ждал ответа. Он пришел недели через две и гласил у наших сотрудников нет времени на проведение данного семинара. Слово данного , по-видимому, означало столь несерьезного . [c.81]

Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

Собственно, сюжет первой серии сказочного мультфильма готов [c.123]

Работа над Указателем второго поколения продолжается. Пополняются и корректируются опубликованные материалы, готовится ряд новых разделов. Однако уже сейчас ясно нужен Указатель следующего поколения, основанный на точных законах применения физ- [c.162]

Во время полимеризации образовавшийся полипропилен выпадает в осадок. На больпшнстве установок концентрация пропилена в углеводороде подбирается так, чтобы прореагировавший раствор содержал около 20—30% осажденного твердого вещества. В разделительной колонне отгоняется непрореагировавший пропилен и часть растворителя. Остается суспензия полипропилена в растворителе. Растворитель после перегонки или возвращается прямо в реактор, или еще раз перегоняется перед повторным использованием. Отогнанный пропилен конденсируется, перегоняется и снова возвращается в реактор. Суспензия полипропилена пропускается через промежуточный сборник и центрифугу, где полипропилен освобождается от остаточного растворителя. Разбавитель отсасывается, тоже очищается на колонне и возвращается в реакцию. Отделенный на центрифуге сырой полипропилен суспендируется в низших спиртах (в метиловом или изопропиловом). Для разложения содержащегося еще в полипропилене катализатора к растворителю добавляется соляная кислота. Затем суспензия спирт — пропилен центрифугируется, спирт освобождается путем перегонки от остатков катализатора и разбавителей. После промывки водой, сушки, выдержки и добавки антиоксидантов полипропилен готов для дальнейшей переработки. [c.299]

Задача 2.5. Резиновая смесь приготовлялась на двух участках предприятия в количестве 15 тыс. т. В целях совершенствования организации производства смеси стали готовить в одном цехе. Условно-постоянные расходы до специализации составляли 100 тыс. р., а после специализации увеличились на 15%. Мощность цеха возросла на 50%. Определить стоимость резиновой смеси до и после специализации (в рублях) и эффективность специализации предприятия (в процентах). [c.22]

Современником Альберта Великого был английский ученый мо-на) Роджер Бэкон (1214—1292), который известен сегодня прежле всего благодаря своему четко выраженному убеждению, что залогом прогресса науки являются экспериментальная работа и приложение к ней математических методов Он был прав, но мир еще не был готов к этому. Бэкон попытался написать всеобщую энциклопедию чнаний и в своих работах дал первое описание пороха. Иногда его называют изобрегателем пороха, но это не соответствует действительности настоящий изобретатель остался нeи вe тным. С изобретением пороха средневековые замки перестали быть неприступными твердынями, а пеший воин стал более опасен, чем закованный в латы всадник. [c.23]

Появлением пластмассовых пленок мы обязаны американскому изобретателю Джорджу Истмену (1854—1932). Истмен увлекался фотографией. Пытаясь упростить процесс проявления, он начал смешивать эмульсию соединений серебра с желатиной, чтобы сделать эту эмульсию сухой. Полученную таким образом смесь можно было хранить, а следовательно, и готовить впрок. В 1884 г. Истмен заменил стеклянные пластинки на целлулоидные. [c.133]

Расход AI I3 в процессе Изомэйт составляет около 1 кг на 500—800 л конечного продукта (минимум 1 кг на 1000 л). На отдельной небольшой установке приготовляют свежий катализатор, заменяя им старый, небольшая доля которого непрерывно выводится иэ процесса. Катализатор готовят, смешивая центробежным насосом хлористый алюминий с некоторым количеством изо-меризата. Он содержит 120—600 г AI I3 на 1 л углеводорода и имеет вид шлама, способного перекачиваться насосом. [c.527]

Можно готовить свидетель и без НС1. Он будет иметь чисто-желтую окраск , ири сравнении с которой легко заметить перемену окраски титруемого раство )а. Еше лучше иметь оба свидетеля. [c.297]

Чтобы иметь возможность определить содержание различных кислот в растворах, готовят титрованный раствор щелочи, например NaOH. [c.304]

Индикатор готовят, прибавляя к титруемому раствору 1 мл 0,05 н. раствора NH4S N и 2—3 мл концентрированного раствора Fe(N03)3. Действие индикатора основано на том, что, как только по окончании осаждения С1" в растворе появляется избыток Hg +, они сейчас же вступают в реакцию с S N , в результате чего красная окраска раствора исчезает [c.333]

Для приготовления раствора КМПО4 берут на технических весах навеску, требуемую для получения 1 л 0,02 и. раствора. Она равна 0,02-31,61 г, т. е. около 0,63 г. Далее отмеряют большим мерным цилиндром 1 л дистиллированной воды для растворения навески. Так как кристаллы КМПО4 растворяются довольно медленно, часть взятой воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями ее обрабатывают при тщательном перемешивании навески КМПО4 в стакане или колбе. Время от времени осторожно сливают жидкость с кристаллов в другой сосуд, заменяя ее новой порцией горячей воды. Приготовленный охлажденный раствор переливают в склянку емкостью 1 л, добавляют туда же оставшуюся воду и, тщательно перемешав, оставляют на 7— 10 дней. Склянку закрывают пробкой и хранят в темноте (лучше готовить раствор в склянке из темного стекла). По истечении этого времени сифоном осторожно сливают жидкость с осевших хлопьев МпОг (или профильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель). [c.380]

Перекристаллизацией из водного раствора с последующим высушиванием при 200°С легко получить химически чистый препарат, строго соответствующий формуле К2СГ2О7. Поэтому титрованный раствор бихромата можно готовить, растворяя точную навеску химически чистой соли с последующим разбавлением до определенного объема. [c.393]

Сущность дифференциального спектрофотометрического метода состоит в том, что в качестве нулевого раствора вместо растворителя берут какой-либо из эталонных растворов, принцип выбора которого был указан ранее. Практически для выбора оптимальной концентрации нулевого раствора поступают следующим образом. В области концентраций, в которой ие наблюдается значительных отклонений от основного закона поглощения излучений, готовят ряд эталонных растворов с такой АС, чтобы интервалы АО были не больше 0,3—0,4. Измеряют О каждого последующего раствора по отношению к предыдущему и вычисляют е = (К01АС) и е,Со,где Со,. — концентрация в растворе, который исполь зуется в данном г-м измерении в качестве нулевого. [c.479]

Определив примерную область значения pH испытуемого раствора, готовят новую серию эталонных буферных растворов, охватывающих эту же область pH, выбрав по табл. 26 соответствующий индикатор. Для этого помещают в сухие калибровочные колориметрические пробирки по 5 мл смеси кислот и прибавляют такие количества щелочи, которые указаны в табл. 26 соответственно рабочему интервалу выбранного индикатора. После пе-ремещивания выравнивают объем раствора во всех пробирках до 5 мл, отбирая излищнее количество раствора из соответствующих пробирок, и прибавляют столько капель индикатора, сколько указано в табл. 26. [c.487]

Помещают 10 мл испытуемого раствора, содержащего 2,8—7,0 мг железа(III), в мерную колбу емкостью 100 мл и прибавляют 20 мл сульфосалициловой кислоты, 1 мл серной кислоты и доводят объем раствора до метки водой. В тех же условиях готовят смесь эталонных растворов с содержанием железа (111) в указан- [c.492]

Художник придумывает и рисует новое изделие. Допустим, серьги или браслет. По рисунку конструктор и технолог разрабатывают чертежи, продумывают технологию изготовления, составляют документацию на необходимую оснастку. Опытные мастера готовят образец изделия. Получив образец, художник пробует его на сотруднице как смотрится вообще, как в движении, как при разном свете и т. д. Высказывают свое мнение женщины (это не предусмотрено штатным распорядком, но разве запретишь...). Художественный совет напоминает, что нельзя выигрывать в красоте изделия за счет чрезмерной стоимосги его изготовления. Художник говорит конструктору Этот стерженек уберем, из двух камней оставим один, здесь округлим, здесь удлиним... Начинается второй цикл. На 28-м и 33-м цикле художника осеняет Нет, не так Вот набросок совершенно иного изделия .. Все начинается сначала... [c.37]

В качестве катализатора применяли платину, нанесенную на активный уголь (22%. Р1). Катализатор готовили по методу Н. Д. Зелинского и. 4. Б. Туровой-Поляк [19]. Для проверки активности катализатора, через него в слабом токе водорода пропускали циклогексан при температуре 300— 305°С. Активность катализатора определяли рефрактометрически по методу Г. С. Павлова [20]. [c.137]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.204 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.213 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.128 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.237 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.53 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология