Ариловые эфиры

В отличие от изложенного, гидролиз арилхлоридов ввиду их НИЗКО реакционной способности и невозможности отщепления НС) проводят не содой, а более активным водным раствором едкого натра. В этом случае побочное образование простого эфира не столь существенно, так как при высокой температуре реакции ди-ариловый эфир гидролизуется водой и может возвращаться на реакцию [c.175]

Содержание нитрогруппы в ядре сульфокислоты заметно не облегчает расщепления эфира. Так, при нагревании ариловых эфиров 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоты с аммиаком они не гидролизуются, а хлор замещается на аминогруппу [256]. [c.387]

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них хлорида фосфора(III) или -хлорэтилового эфира дихлоран-гидрида фосфористой кислоты [c.122]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Ариловые эфиры п-толуолсульфокислоты [c.376]

Алкиловые и ариловые эфиры фосфорной кислоты применяются в качестве заменителей камфоры при обработке эфиров целлюлозы. [c.147]

Ариловые эфиры получают в щелочной среде [c.140]

Расщепление простых ариловых эфиров [c.446]

Расщепление простых ариловых эфиров реактивами Гриньяра [c.446]

Обратную реакцию — гидролиз сложных ариловых эфиров карбоновых и сульфокислот — проводят, нагревая нх с 5—10% раствором едкого натра или, реже, с разбавленной минеральной кислотой [c.265]

Не растворимые в воде ариловые эфиры алкилсульфокислот представляют собой масла, являющиеся прекрасными растворителями для различных синтетических продуктов (пластмасс), как, например, в большом количестве для игелита. При достаточной длине алкильной цепи, обеспечивающей малую летучесть эфира, их можно с успехом применять в качестве пластификатора вместо трикрезилфосфата и других веществ. [c.384]

Ароматический кетон Кислота Ариловый эфир [c.719]

Некоторые соединения содержат группировки атомов, формально подобные группировке, присутствующей в аллил-ариловых эфирах, но тем не менее при нагревании этих соединений никакой перегруппировки не происходит. N-Аллил- [c.11]

Соед. III получают пиролизом салициловой к-ты или ее производных (ариловых эфиров, ацетатов). Определяют колориметрически, первоначально восстанавливая амальгамой Na в IV и получая окрашенные соед. при действии H,SO,. [c.49]

Э.п. - р-рители жиров, смол, красителей, лаков и др. Ариловые эфиры - консерванты, антиоксиданты, применяются в парфюм. пром-сти. Нек-рые Э. п. обладают инсектицидным действием. [c.509]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Приведенные в табл. 32 соотношения вероятностей разрывов по связям 1, 2, 3 следует рассматривать лишь как приближенные, поскольку нельзя учесть протекание возможных вторичных реакций. Вероятнее всего, что значения интенсивности разрыва по связи 1 несколько завышены, а по связям 2 ш 8 несколько занижены из-за протекания этих реакций. Вторичными реакциями, видимо, объясняется также большая разница в мольных выходах толуола и фенола при гидрогенизации фенилбензоата, хотя при разрыве по связи 2 они должны были бы образоваться в эквимол ных количествах. Однако выход бензола при деструкции алкиловых эфиров во всех опытах в несколько раз больше выхода толуола, что не оставляет сомнения в доминировании разрыва по связи а при деструкции ариловых эфиров выход бензола гораздо меньше выходов толуола и фенола, т. е. преобладает расщепление по связи 2. [c.183]

Автор этой книги рекомендует в качестве антиокислителей энергетических и моторных масел использовать полные алкил-ариловые эфиры фосфористой кислоты, синтез которых осуществляли действием хлорида фосфора (III) на различные п-алкилфе-нолы [c.42]

Так как ариловые эфиры сульфокислот дают при обработке гидразином фенолы и эфиры сульфиновых кислот, превращение лигнина в эфир л-толуолсульфокислоты, выделяющейся из пиридинового раствора с молекулой пиридина ( 8зH8g02вNS5), с последующим разложением эфира гидразином, может служить указанием на характер гидроксильных групп в молекуле лигнина. Повидимому, здесь имеются четыре метоксильных, одна фенольная и четыре вторичных алифатических (или гидроароматических) групп. Аналогичным путем проведено исследование природы гидроксильных групп в других веществах [225]. [c.365]

В послед 1ее вре.мя усиленно изучались ароматические соединения лития. Джиль-ману удалось с помощью бути.ллития ввести металл в большое число ароматических соединений, например в ариловые эфиры, в первичные, вторнчные и третичные ароматические амины и т. д. Литий вступает в ароматическое ядро большей частью в ортоположение к группе, содержащей гетероатом [c.623]

Некоторые ариловые эфиры (7-9,11) обладают ростостимупирующей активностью,увеличивая длину проростков пшеницы на 11-14%[б]. [c.122]

Приведенные выше результаты справедливы и для реакций в растворах. В газовой фазе [443] реакции могут идти по-дру-гому. В качестве примера приведем взаимодействие сложных эфиров карбоновых кислот с МеО , для которого доказано, что в газовой фазе оно идет исключительно как ВА1.2-процесс [444] даже в случае арильных сложных эфиров [445] (это означает, что у арильного субстрата реализуется механизм Sn2). Однако при проведении реакции ариловых эфиров с ионами МеО в газовой фазе в условиях, когда каждый из реагентов был сольватирован одной молекулой МеОН или воды, наблюдался механизм Вас2 [445]. [c.114]

Границы применения хорошие результаты получаются с большинством простых арилгалогенидов и алкилбензолов. Галогенто-луолы при сульфохлорировании следует нагревать 10 мин до 50°С. Полигалогенбензолы требуют более жестких условий (1 ч при 100°С, растворитель не добавляют). Реакция применима и для ариловых эфиров, [c.320]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

Внутримолекулярный катализ в реакциях сложиоэфириых групп был обнаружен также и с участием азотистых нуклеофиЛОБ. Хорошим примером является гидролиз ариловых эфиров 4-(ймндазолил-4)масля-, ной кислоты [c.314]

Ариловые эфиры карбоновых кнслот получают ацилированием фенолов или нх N а-К-солей галогенангндрндами илн ангидридами кнслот. [c.1748]

Механизм перегруиинровки Фриса, по-видимому, заключается в межмолекулярном ацилировании орто- илн па/ а-иоложения бензольного кольца арилового эфира комплексом второй молекулы сложного эфира и А1С1з с образованием ацильного прогаводного гидроксикетона и фенола. [c.1757]

Соли диазония ароматич. ряда значительно более устойчивы и разлагаются по гомолитич. и гетеролитич. механизму с заменой диазогруппы на др. фуикц. группу или атом галогена. По гомолитич. механизму осуществляется, напр., разложение солей арилдиазония с образованием бифенила (см. Гомберга-Бахмана-Хея реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера реакция), меркурированных арилпроизводных (см. Несмеянова реакция), жирно-ароматич. соед. (см. Меервейна реакция) и др. По гетеролитич. механизму из солей арилдиазония получают фенолы (при нагр. с HjO), ариловые эфиры (в присут. NaNOj), арилфто-риды (см. Шимана реакция), ариларсоновые к-ты (см. Барта реакция). [c.13]

Ангидриды, хлораигидриды и ариловые эфиры карбоновых к-т ацилируют незамещенные и монозамещенные С. с образованием N-ацильных производных при обработке незамещенных С. фосгеном образуются сульфонилизоциа-иаты, иапр. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология