Синапс

Изучение физиологических механизмов действия нейротоксинов позволило установить их высокую специфичность в отношении некоторых нервных структур, в том числе нервно-мышечного синапса. Именно исследования, показавшие эффективное, необратимое и специфи- [c.183]

Несмотря на различие размеров и формы нейронов, все же нетрудно проследить общий план их строения. Нейрон представляет собой удлиненную клетку, на одном конце которой расположены дендриты — тонкие волокна диаметром нередко менее 1 мкм (рис. 16-2). Концы дендритов образуют синапсы с другими нейронами и функционируют в качестве устройств, воспринимающих сигналы. Поступающие сигналы воспринимаются также синапсами на теле нейрона. Роль передаточно- [c.325]

Представьте себе, что нервный рецептор в коже или в каком-либо другом из органов чувств воспринимает сигнал. Этот сигнал проходит по сенсорному нейрону (афферентное волокно) вверх к головному мозгу. Пройдя два или более синапса (обычно один в спинном мозге и один в таламусе), сигнал в конце концов попадает в определенную сенсорную область коры больших полушарий. Отсюда в модифицированной форме он распространяется через вставочные нейроны практически по всей коре мозга. Как в синапсах, так и в коре распространение сигнала [c.329]

Повышение содержания циклических нуклеотидов способствует такт же, по-видимому, возникновению более стойких изменений в нейронах. Например, стимуляция хромаффинных клеток мозгового слоя надпочечников ацетилхолином, высвобождающимся в синапсах, индуцирует повышение активности тирозин — 3-монооксигеназы, участвующей в образовании катехоламинов. Предполагается, что этот эффект обусловлен воздействием на цитоплазматическую протеинкиназу, которая проникает в ядро и оказывает влияние на богатый лизином гистон Н1 [67а]. [c.339]

Вторым медиатором торможения, которому приписывается существенная роль в работе мозга человека, является глицин. В спинном и продолговатом мозге концентрация глицина достигает 3—5 мМ, но в коре больших полушарий он содержится в небольшом количестве. Стрихнин (рис. 15-7) служит специфическим антагонистом рецепторов глицина в спинальных синапсах. Имеются данные, что действие столбнячного токсина обусловлено торможением высвобождения глицина из нейронов [77, 78]. [c.340]

Например, как узнать принципы работы биологической мембраны Создают простую модель известного состава и изучают какой-нибудь один процесс, например перенос ионов. А как работает мозг Это уже гораздо более сложная задача по сравнению с предыдущей. Однако принципиально возможен тот же подход изучают отдельные синапсы и их компоненты, а затем с помощью полученных данных строят теоретические модели. [c.13]

Для аксона характерен ответ по принципу все или ничего. Потенциал действия распространяется по нейрону только в том случае, если степень деполяризации достигает достаточно высокого уровня. Как правило, импульсация начинается в нейроне только при условии одновременного поступления стимулов через несколько синапсов. Кроме того, существуют тормозные нейроны они высвобождают медиаторы, действие которых противоположно эффекту передающих возбуждение синапсов, т. е. направлено на предотвращение распространения возбуждения [36]. [c.327]

Базальная, или стволовая, часть мозга состоит из продолговатого мозга и варолиева моста. Основная часть ткани этого отдела представлена миелинизированными нервными волокнами, идущими в спинной мозг имеются также области синапсов, например область оливы [c.328]

Процессы, происходящие в коре больших полушарий, чрезвычайно сложны и мало исследованы. Мы все еще не знаем, каким образом мозг инициирует произвольные движения мышц. Установлено, однако, что сигналы, выходящие из мозга по направлению к мышцам по эфферентным волокнам, генерируются в больших моторных нейронах двигательной зоны коры эта зона расположена в виде полосы, идущей через весь мозг и прилегающей к сенсорной зоне (рис. 16-5). Аксоны моторных нейронов образуют пирамидный тракт, проводящий импульсы вниз к синапсам в спинном мозгу и оттуда к нервно-мышечным соединениям. Последние представляют собой специализированные синапсы, в которых происходит высвобождение ацетилхолина, передающего сигнал непосредственно мышечным волокнам. Волна деполяризации, проходящая по поверхности клетки и Т-трубочкам (гл. 4, разд. Е, 1 рис. 4-22, Д), инициирует высвобождение кальция и сокращение мышцы. [c.329]

РИС. 16-6. Ингибитор холинэргических синапсов. [c.333]

Функционирование мозга и нервной системы человека основано на активности нейронов. Нейрон — это нервн 1Я клетка вместе с ее отростками, представляющая собой структурно-функциональный элемент нервной системы. Нейрон состоит из тела (или сомы), которое содержит ядро, и отходящих от тела множества коротких ветвеобразных дендритов и одного, как правило, ветвящегося лишь на конце отростка аксона. Соединение нейронов в нервной системе осуществляется с помощью специальных контактов — возбуждающих и тормозящих синапсов, передающих нервные импульсы и концентрационно-полевые возмущения. Каждый нейрон функционирует под воздействием входных сигналов, поступающих через дендриты. Выходной сигнал возбужденного нейрона передается через аксон. Входные сигналы через дендриты мо1уг быть либо возбуждающими, либо тормозящими. Нейрон возбуждается, т. е. передает сигнал через аксон, только в том случае, если число пришедших по возбуждающим дендритам сигналов больше числа сигналов, пришедших по тормозящим дендритам. [c.85]

С кибернетической точки зрения, которая не рассматривает нейрофизиологические и биохимические процессы функционирования мозга, нейрон представляет собой сложный дискретнонепрерывный преобразователь дискретной частотно-модулирован-ной информации. Кибернетическая модель нейрона, имитирующая биологический нейрон, представляет собой пороговый элемент в виде у-го узла, имеющего ряд активных и неактивных входов (рис. 2.14). Каждый /-й вход, отображаемый входной направленной ветвью с весовым коэффициентом И , имитирует синапс биологи- [c.85]

Следует отметить, что З-адренорецепторы обнаружены также в клетках, не имеющих отношение к синапсам, т. е, Ii иннервации, например в тромбоцитах [Kerry R,, S ruttoa М. С,, 1983]. Адренорецепторы тромбоцитов удобны для исследования состояния рецепторов при различных заболеваниях и для контроля лечения -адрено-блокаторами. [c.23]

При изучении нейромедиаторов важное значение имеет подбор специфических агонистов, имитирующих действие медиатора, или антагонистов, блокирующих это действие. В зависимости от чувствительности к одной или другой группе соединений холинэргические нейроны делятся на мускариновые (активируемые мускарином, рис. 16-6) или никотиновые (активируемые никотином) [46]. Мускариновые рецепторы, имеющиеся во многих нейронах автономной нервной системы, специфически блокируются атропином и декаметонием (рис. 16-6). Никотиновые синапсы присутствуют в ганглиях и скелетных мышцах. Их ингибиторами являются кураре и активный компонент этого яда D-тубо-курарин (рис. 16-6), а также белок из змеиного яда а-бунгаротоксин (рис. 16-7). Этот токсин был, в частности, использован для титрования рецепторов ацетилхолина в моторной концевой пластинке диафрагмы крысы. Было показано, что количество рецепторов в расчете на одну пластинку составляет примерно 4-10 (или 13000 рецепторов на [c.332]

Вторая группа представлена полипептидами, действующими избирательно на иресииаптические окончания мионевральиых синапсов и нарушающими процесс высвобождения ацетилхолина — пресииаптнческие нейротоксины (пре-НТ), [c.60]

Для раскрытия механизмов действия змеиных ядов на кору больших полушарий определенное значение имеет установленный в наших опытах антагонизм между ядом кобры, с одной стороны, и никотином и стрихнином, с другой. Несмотря на то, что аппликация обоих фармакологических агентов приводит в конечном итоге к электрографической картине возбуждения, механизмы, лежащие в основе этого явления, различны. Возбуждающий эффект никотина связан с активасшей им Н-холинореактивных систем соматосенсорной коры, оказывающих облегчающее действие на первичный ответ проекционных областей (В. Б. Прозоровский, 1963 П. П. Денисенко, 1965, п др.). Морфологической основой этого явления может служить холинергичность синапсов апикальных дендритов (de Lorenzo, 1961). [c.165]

Нейрофизиология. Широкое распространение в исследовании физиологии синаптической передачи в холи-нергических синапсах нашли нейротоксины змеиных ядов. [c.183]

Заслуживает также внимания предложение Niren-berg et a . (1973) использовать меченный а-бунгаротоксин для детектирования ацетилхолиновых рецепторов в культуре нейронов цыпленка. Подобный подход, по мнению авторов, может быть перспективным для изучения механизмов образования синапсов, изучения их взаимодействия в культуре нервных клеток и др. [c.186]

Основная область применения бисчетвертичиых аммониевых соединений в медицине — расслабление скелетных мышц (миорелаксация) в результате блокады н-холино-реактивных систем нервно-мышечных синапсов. [c.28]

Механизм действия курареподобных лекарственных средств другой группы — деполяризующих препаратов (лептокураре) —включает холиномиметический эффект, сопровождающийся стойкой деполяризацией. При этом нарушение передачи возбуждения с нерва на мышцу имеет такой же характер, как и при накоплении в синапсе большого избытка ацетилхолина. Препараты этой группы относительно быстро гидролизуются холинэстеразой и при однократном введении оказывают кратковременное действие, которое усиливается антихолинэстеразными препаратами. К деполяризующим средствам из применяющихся [c.30]

Природа первой, фотохимической стадии, равно как и дальнейших превращений, идущих в темноте, пока точно неизвестна [141, 144]. Последовательность реакций (13-35) можно остановить на разных стадиях понижением температуры. При определенных условиях в этой последовательности появляется дополнительная стадия. Так, при 7 К первым наблюдаемым продуктом служит гипсородопсин, поглощающий при 437 нм (22 900 см ). Большой интерес представляет этап превращения метародопсина I в метародопсин II, поскольку это самая медленная из стадий, которая еще могла бы служить для возбуждения нервного импульса (он проходит вдоль палочки до синапса примерно за 1 мс). Имеются указания, что этот этап сопровождается конфор-мационными изменениями. Представления о природе последующих стадий, приводящих к высвобождению гранс-ретиналя, носят довольно разноречивый характер. Однако эти стадии слишком медленные, чтобы играть заметную роль в инициации нервного импульса. [c.66]

Совершенно очевидно, что после выделения медиатора должна наступить фаза его быстрой инактивации или удаления с тем, чтобы подготовить синапс к восприятию нового импульса. В холинэргических синапсах это происходит двумя путями. Прежде всего ацетилхолин подвергается гидролитическому расщеплению ацетилхолинэстеразон (дополнение 7-Б), присутствующей в самой синаптической мембране. Второй путь — это энергозависимый активный транспорт ацетилхолина в нейрон, где он накапливается для последующего повторного использования. [c.332]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.98 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.98 ]

Биофизика (1988) -- [ c.382 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.26 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.27 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.54 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.243 , c.760 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.165 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.84 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.52 , c.192 , c.523 , c.539 , c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология