Паратион

Если холинэстераза иммобилизована с помощью ковалентного связывания, то срок службы биосенсора возрастает Так, датчик, состоящий из рН-электрода с иммобилизованной на поверхности ацетилхолинэсте-разой (путем сшивки глутаровым альдегидом с альбумином), функционирует без изменения характеристик достаточно длительное время. С его помощью определяли паратион и севин на уровне 10 - 10моль/л Продолжигельность анализа 30 мин. Содержание паратиона и севина контролировали по относительному снижению отклика сенсора после внесения в ячейку аликвоты пробы. Заметим, что величина измеиения pH зависит не только от активности фермента, но и от буферной емкости раствора. Поскольку увеличение кислотности происходит лишь на мембране, а в объеме раствора pH остается практически постоянным, обычно применяют высокие (до 0,1 моль/л) концентрации субстрата и ячейки большого (100 мл и выше) объема. Кроме глутарового альдегида для иммобилизации холинэстеразы используют сополимеры акрил- и метакриламида, желатин. В последнем случае стеклянный шарик рН-электрода погружают в 5-10%-й раствор желатина, содержащий фермент, затем высушивают и обрабатывают водным раствором глутарового альдегида. Аналогичные мембраны используют и в датчиках на основе рН-чув-ствительных полевых транзисторов (911. [c.294]

Медицинская помощь включает вдыхание кислорода, искусственное дыхание (рот в рот), введение атропина (до 50 мг на человека). Утверждается, что такие терапевтические мероприятия оказываются успешными в 50% случаев тяжелых отравлений паратионом. [c.399]

Описаны многочисленные конструкции потенциометрических и амперометрических холинэстеразных биосенсоров [84 . В частности, интерес представляст потенциометрическая система на основе двух платиновых электродов. Измеряемой величиной является потенциал одного из элекфодов, который служит анодом В ячейку вносят раствор бутирил-тиохолиниодида (0,002 моль/л) с pH 7,4. При введении в раствор аликвоты пробы, содержащей холинэстеразу, потенциал анода понижается, причем скорость его изменения АЕ/А1 зависит от природы фермента и концентрации фосфорорганических веществ (систокс, паратион, зарин и др.) в растворе. Пределы обнаружения составляют для зарина - 0,0002, систокса - 0,01 и паратиона - 0,18 мкг/мл. Погрешность определений - [c.293]

Паратион 480 Парафин 656, 724 Пентандиол -1,5 698 Пентаэритрит 261 [c.711]

Еще один класс химических инсектицидов — фосфорорганические соединения, включающие малатион, паратион и диазинон. Фосфорорганические инсектициды первого поколения были разработаны как боевые отравляющие вещества. Теперь их используют для контроля численности насекомых. Их действие основано на ингибировании ацетилхолинэстеразы, которая гидролизует нейромедиатор ацетилхолин. Инсектициды этого класса нарушают функционирование мотонейронов и нейронов мозга насекомого. [c.331]

Фосфорорганические соединения имеют большое промышленное значение, так как они служат основой для получения пестицидов. Некоторые из них, например паратион, - очень сильные токсичные агенты. По химической природе пестициды весьма близки к нервно-паралитическим газам, запасы которых уже имелись к моменту начала второй мировой войны, однако во время боевых действий они не применялись. [c.584]

Одним из наиболее широко используемых инсектицидов является паратион. Он имеет широкий спектр эффективного применения от колорадского жука до различных видов тли, поражающей хлопковые плантации. [c.398]

Однако паратион очень ядовит для теплокровных поэтому уже в течение ряда лет проводятся поиски менее токсичных и столь же эффективных эфиров фосфорной кислоты. В качестве таких соединений можно указать малат ион и диазинон, которые в настоящее [c.522]

Промежуточным продуктом в этом процессе является H3NH O I (метилкарбамоилхлорид). В основном МИЦ используется в получении инсектицида севина (1-нафтил-Ы-метилкарбамат). Севин значительно менее токсичен для людей и животных, чем, например, паратион, и значительно менее устойчив, чем ДДТ. В середине 70-х годов в США ежегодное производство МИЦ составляло 12-14 тыс. т, а производство севина - около 24 тыс. т. Именно севин являлся конечным продуктом на заводе в Бхопале, где, согласно работе [Worthy,1985], объем производства был в 10 раз меньше по сравнению с объемом производства на американском предприятии той же компании. [c.426]

ТИОФОС (препарат НИУИФ — 100, паратион) 2(СгН50)з P(S)O JH4NOз — сложный эфир (диэтилмононитрофенил-тиофосфат) — густая маслянистая жидкость темно-коричневого цвета с неприятным запахом чеснока, т. кип. 122° С малорастворим в воде, хорошо — в органических растворителях, легко гидролизуется токсичен. Применяют для борьбы с вредителями сельского хозяйства, как контактный инсектицид широкого диапазона действия. [c.250]

Другой большой группой инсектицидов являются органические фосфаты — сложные производные фосфорной кислоты, к числу которых относятся малатион и паратион, особенно лй тилпаратион [c.323]

Два из наиболее широко применяемых в настоящее время инсектицидов — это паратион и малатион. Эти соединения гораздо менее токсичны, чем ДФФ или ТЭПФ. Их эффективность в качестве инсектицидов приобретается после биоакти- [c.105]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.580 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.105 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.343 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.428 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.405 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.580 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.39 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.481 , c.482 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.143 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.275 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.275 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.152 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.543 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.292 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.130 , c.740 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.14 , c.116 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.65 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.238 , c.239 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.171 , c.360 , c.368 , c.428 , c.484 , c.486 , c.526 , c.528 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.352 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.15 , c.16 , c.22 , c.72 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.477 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.522 , c.523 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.479 , c.745 ]

Пестициды (1987) -- [ c.428 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.48 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.656 , c.658 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.286 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.164 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.17 , c.18 , c.19 , c.21 , c.23 , c.24 , c.25 , c.28 , c.272 , c.294 , c.321 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.144 , c.146 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.48 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.335 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология