Ацетилхолин

При изучении кинетики гидролиза ацетилхолина, катализируемого ацетилхолинэстеразой, было показано, что ферментативная реакция ингибируется субстратом с константой диссоциации неактивного тройного комплекса ES2 (см. схему 6.1), равной [c.118]

При изучении гидролиза ацетилхолина была установлена следующая зависимость константы скорости реакции от ионной силы раствора [5] [c.58]

Этот тип кооперативности может моделировать работу фермента нервной системы ацетилхолинэстеразы. Фермент катализирует гидролиз положительно заряженного субстрата — ацетилхолина. [c.299]

Ацетилхолин является медиатором. Напишите уравнение реакции его синтеза. [c.98]

П. Сколько молекул //"аОН может прореагировать с одной молекулой ацетилхолин-хлорида а. I в. 3 б. 2 г, 4 [c.221]

Ш. Какие классы органических соединений образуются при гидролизе ацетилхолин-хлорида в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Аминоспирт б. Соль аминоспирта в. Карбоновая кислота г. Соль карбоновой кислоты [c.221]

У. Укажите реагент, взаимодействующий по атому азота в молекуле ацетилхолин-хлорида. а. Азотистая кислота б. Соляная кислота в. Щелочь [c.221]

Выяснилось, что ключевую роль в деятельности центральной нервной системы играют некоторые аминосоединения со сравнительно простой структурой. Это ацетилхолин, норадреналин , допамин, серотонин цу-аминомасляная кислота. Пред- [c.311]

Органические фосфаты табун, зарин и зоман относятся к так называемым нервно-паралитическим ядам, потому что они блокируют фермент холинэстеразу, а значит, и расщепление ацетилхолина (разд. 9.5.3), которое необходимо для переноса нервных импульсов в организме. В результате, помимо прочего, нарушается деятельность сердца и человек через короткое время умирает в судорогах. Во время второй мировой войны немецкие фашисты производили эти вещества и готовились использовать в военных целях. [c.339]

Поскольку мишенью для пост-НТ, так же как и ацетилхолина, является холинорецептор, то, видимо, активные участки нейротоксинов должны иметь сходство с четвертичной аммониевой и карбонильной группами ацетилхолина. Было установлено, что свободные аминогруппы, в том числе и N-концевые, не являются облигатными для обеспечения токсической активности (Karlsson, 1973). Ацетилирование 6 аминогрупп в нейротоксине из яда таиландской кобры прпвело к потере /з активности (Yang, 1974). [c.68]

Ацетилхолин ацетил-гидролаза см. Ацетилхолинэстераза [c.56]

АХЭ Ацетилхолин ацетил-гидролаза К. Ф. 3.1.1.7 [c.56]

Нервно-паралитические газы угнетают фермент холинэстеразу, осуществляющую гидролиз медиатора ацетилхолина, который участвует в передаче нервных импульсов как в центральных, так и периферических отделах нервной системы. Возникающее в результате угнетения активности холинэстеразы избыточное накопление ацетилхолина приводит к нарушению передачи нервных импульсов, которое выражается вначале в виде возбуждения, а затем в параличе важнейших физиологических систем. Более подробную информацию можно найти в специальных монографиях, например [Стройков,1978]. - Прим. ред. [c.396]

Проиллюстрируем эту концепцию несколькими примерами из фармакологии. Два нейромедиатора — ацетилхолин (1-16) и кар-бахол (1-17)—имеют сходное с мускарином действие (области биоизостерической эквивалентности выделены). Мускарин (1-18) — [c.20]

У. Укажите продукты расщепле-ния по Гоффлану, аминоспирта, образующегося при гидролизе ацетилхолин-хлорида в щелочной среде. а. Амин третичный б. Соль третичного амина в. Альдегид г. Кетон д. Н2О е. Уасг ж. Непредельный спирт [c.221]

Важной группой азотсодержащих природных продуктов являются амины. Многие из них оказывают заметное биологофармакологическое действие и называются биогенными аминами. К ним относятся производные этаноламина (НгЫСНгСНгОН) холин (разд. 9.5.3), ацетилхолин (разд. [c.185]

Ацетилхолин и его гидрохлорид влияют на химические процессы, протекающие в нервной системе (при переносе нервных импульсов). Они существенно влияют на кровяное давление. Фермент холинэстераза расщепляет их с образованием холина [(СНз)з0N H2 H2OH ОН], который встречается в организме человека как составная часть сложных липидов. Ацетилхолин, как и холин, относится к четвертичным аммониевым основаниям. [c.311]

Вторая группа представлена полипептидами, действующими избирательно на иресииаптические окончания мионевральиых синапсов и нарушающими процесс высвобождения ацетилхолина — пресииаптнческие нейротоксины (пре-НТ), [c.60]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.170 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.104 , c.333 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.28 , c.29 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.431 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.246 , c.637 , c.638 , c.642 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.497 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.17 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.120 , c.160 , c.193 , c.195 , c.222 , c.227 , c.261 , c.297 , c.321 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.402 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.325 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.347 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.349 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.762 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.114 , c.180 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.186 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.243 , c.761 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.370 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.231 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.611 , c.612 , c.636 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.410 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.435 , c.436 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.261 , c.308 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.266 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.360 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.658 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.635 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.234 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.175 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.259 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.334 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.277 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.37 , c.40 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.145 , c.269 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.438 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.44 , c.112 , c.114 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.503 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.341 , c.413 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.274 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.4 , c.14 , c.417 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.308 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.151 , c.700 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.167 , c.773 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.44 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.286 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.176 , c.386 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.235 , c.238 , c.298 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.197 , c.325 , c.567 , c.568 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.13 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.156 , c.159 , c.338 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.156 , c.159 , c.338 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.50 , c.51 , c.98 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.123 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.62 , c.63 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.225 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.92 , c.93 , c.103 , c.104 , c.112 , c.128 , c.169 , c.407 ]

Мышечные ткани (2001) -- [ c.32 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.50 , c.52 , c.62 , c.208 , c.228 , c.233 , c.279 , c.284 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.52 , c.53 , c.170 , c.537 , c.538 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.330 , c.331 , c.332 , c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология