Тритиоацетальдегид

Хлорэтан-1-сульфокислота получена с небольшим выходом действием сернистокислого натрия на хлористый этилиден [116]. В качестве побочных продуктов реакционная смесь содержит ацетальдегид и альдегидные смолы. Сульфохлорид образуется с выходом 50% нри хлорировании водной суспензии тритиоацетальдегида [69г, 117] или его раствора в ледяной уксусной кислоте. Кипящая вода гидролизует его в сульфокислоту. Кипящий метиЛовый спирт действует аналогичным образом, тогда как с кипящим этиловым спиртом сульфохлорид не реагирует для этой реакции необходима температура 130. Превращение сульфохлорида в кислоту происходит, вероятно, через промежуточное образование эфира [c.125]

Приводимый ниже метод синтеза р-тритиоацетальдегида состоит в последовательном действии на виниловые эфиры хлористого водорода и сероводорода. Вначале образуется а-хлор-этилалкиловый эфир по методу и в условиях, описанных ранео М. Ф, Шостаковским и А. В. Богдановой [4, 5]. Тритиоацеталь-дегид получается с хорошим выходом и отличается высоко ) степенью чистоты. [c.127]

Тритиоацетальдегид представляет собой белые игольчатые кристаллы с резким запахом. Хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне, легко сублимируется. Т. пл. 125—126°. [c.127]

Для синтеза (3-тритноацетальдегида могут быть использованы и другие виниловые эфиры. Так, из 15 г винилэтилового эфира получают 9—9,5 г р-тритиоацетальдегида или 72—76% от теоретич. [c.127]

Получение а-тритиоацетальдегида Пропускают сероводород в смесь равных частей продажного альдегндл, воды и крепкой соляной кислоты. Выпадающие сначала масла постепенно затвердевают. Через 24 часа фильтруют и перекристаллизовывают Е случ-е нужды несколько раз из ацетона. Темп. пл. 101 . [c.635]

Электролитическое окисление 5-тритиоацетальдегида в ледяной уксусной кислоте, насыщенной газообразным хлористым водородом, дает вместо ожидаемого продукта окисления продукт хлорирования — три-хлортритиоацетальдегид [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология