Превращение сульфохлоридов

Превращение сульфохлорида в сульфоксид и последующее окисление [304] ведут к образованию соответствующей карбоновой кислоты, как и в случае -сульфохлорида. [c.157]

При превращении сульфохлорида с хлористым алюминием в сульфиновую кислоту по аналогии следовало бы ожидать выделения свободного хлора, однако в действительности выделены продукты хлорирования. [c.111]

Для детального рассмотрения превращения сульфохлоридов в сульфофториды и разделения их перегонкой приведем пример. 500 г додеканполусульфохлорида, содержащего 7,1% гидролизующегося хлора, полученного полусульфохлорированием чистого индивидуального додекана, вводится по каплям при 70—80° в течение 2 /г часов при [c.378]

Хлорэтан-1-сульфокислота получена с небольшим выходом действием сернистокислого натрия на хлористый этилиден [116]. В качестве побочных продуктов реакционная смесь содержит ацетальдегид и альдегидные смолы. Сульфохлорид образуется с выходом 50% нри хлорировании водной суспензии тритиоацетальдегида [69г, 117] или его раствора в ледяной уксусной кислоте. Кипящая вода гидролизует его в сульфокислоту. Кипящий метиЛовый спирт действует аналогичным образом, тогда как с кипящим этиловым спиртом сульфохлорид не реагирует для этой реакции необходима температура 130. Превращение сульфохлорида в кислоту происходит, вероятно, через промежуточное образование эфира [c.125]

Следует указать, что рассмотренные примеры не охватывают всех возможных превращений сульфохлоридов. Ряд других примеров (реакщ1и сульфохлоридов с ароматическими оксисульфо-и оксикарбоновыми кислотами, аминосульфо- и аминокарбоно-р-ыми кислотами, меркаптанами, диаминами и др.) приведен в статье А. Я. Якубовича и Ю. М. Зиновьева . [c.226]

Имеет температуру разложения 170—190°, газовое число 128—131 г/см . Может быть получен из дифенила сульфохлори-рованием с последующим превращением сульфохлорида в суль-фогидразид по с.хеме [c.678]

Далее стали возникать также производства моющих веществ, содержащих сульфонатную гидрофильную группу ЗОаОМа. Так, на основе процесса сульфохлорироваиия парафинов С з—С з (см. выше) и превращения сульфохлоридов было организовано производство алкилсуль- [c.378]

Режим анализа с помощью РГЖХ определяется необходимой степенью разделения изомеров и полнотой превращения сульфохлоридов в фторангидриды. [c.129]

Сольволиз галогенангидридов (в частности — сульфохлоридов и сульфофторидов) является реакцией, обратной практически важному процессу их образования при действии избытка соответствующей гало-генсульфоновой кислоты на сульфокислоты. Обратимость процесса (I) была доказана на примере сульфохлоридов в работе [2]. Изучение кинетики сольволиза хлорангидрида -фенилуретилансульфокислоты в среде серной и хлорсульфоновой кислот показало [3], что реакция подвержена кислотному катализу. Найдено, что зависимость логарифмов констант скорости псевдопервого порядка от функции кислотности —Но является прямолинейной с наклоном прямой, близким 2. На основании этого высказано предположение о том, что активированный комплекс содержит на 2 протона больще, чем частица субстрата в начальном состоянии. Схема механизма, предполагающая участие двух протонов в активированном комплексе, недавно предложена [4] в качестве общей для обратимой реакции превращения сульфохлоридов в сульфокислоты в исключительно кислой среде. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология