Толуидины нитрование

Ф. Ф. Бейльштейном и А. П. Кульбергом 2. Оба изомера готовятся из ацильных производных п- и о-толуидина нитрованием в среде сер-ной кислоты. [c.182]

Амино-4-нитротолуол ж-Нитро-о-то-луидин (азоамин алый Ж) СЬ J / 1 ыс 1з 2 о-Толуидин Нитрование [c.289]

Замещение на водород. Диазотирование и восстановление составляют стандартную методику дезаминирования первичных ароматических аминов, применяемую в тех случаях, когда присутствие аминогруппы необходимо для направления входящего заместителя в желаемое положение. Примером служит образование jn-нитротолуола из я-толуидина. Нитрование n-N-ацетотолуидида с последующим гидролизом ацетамидиой группы приводит к 4-амино-З-нитротолуолу, который затем подвергают дезаминированию обработкой диазотированного амина этанолом (СОП, 1, 310). Выход JH-нитротолуола составляет 72%, считая на нитроамин. [c.322]

Из нитропроизводиых изомерных т о л у и д н н о в наиболее интересны два 4-амиио-З-интротолуол и 2-амино-5-ннтротолуол, полученные впервые Ф. Ф. Бейльштейном и А. П. Кульбергом- ". Оба изомера готовятся из ацильных производных п- и о-толуидина нитрованием в среде серной ки лoты - . [c.155]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.94 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.51 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.94 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.51 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.151 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология