Бейльштейн

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

Проба Бейльштейна. Хлор, бром, иод наиболее просто обнаруживают пробой Бейльштейна эта реакция основана на том, что галогенопроизводные при нагревании с медью дают летучие галогениды меди, окрашивающие пламя в зеленый цвет. [c.235]

В справочнике Бейльштейна все органические соединения разбиты на четыре группы, названия которых указаны на корешках переплетов томов основного выпуска. Во всех выпусках каждая из групп расположена в томах под одним и тем же номером. Ниже приводится перечень этих групп и распределение по томам отдельных классов органических соединений. [c.283]

Теория типов завоевывала все большую популярность, поскольку она позволила систематизировать органические соединения, а список все новых и новых органических соединений в то время очень быстро увеличивался. Русский химик Федор Федорович Бейльштейн (1838—1906) опубликовал в 1880 г. обширное руководство по органическим соединениям, в котором использовал теорию типов Лорана для размещения этих соединений в рациональном порядке. [c.80]

Проба очень чувствительна, но не позволяет определить природу галогена. Нельзя также с ее помощью открыть фтор, так как фториды меди нелетучи. Пробу Бейльштейна дают некоторые вещества, не содержащие галогена (мочевина, некоторые производные пиридина и др.). [c.235]

Рекомендуется сначала провести пробу Бейльштейна, с тем, чтобы в случае обнаружения галогена использовать сплавление с металлическим натрием не только для открытия азота и серы, но и галогенов С1, Вг, I . [c.278]

Работа студента в лаборатории органической химии завершается синтезом препарата, который получается по описанию, самостоятельно найденному студентом в химической литературе. В связи с этим надо уметь пользоваться фундаментальным справочником по органической химии Бейльштейна, химическими журналами, в том числе реферативными, краткими химическими справочниками. [c.282]

В справочнике Бейльштейна сведения об органических соединениях приводятся в весьма сжатой форме и располагаются в такой последовательности [c.284]

В настоящее время выходят тома третьего дополнительного выпуска с охватом литературы с 1930 по 1949 гг. включительно. К началу 1968 г. вышло 6 томов третьего выпуска, каждый том которого имеет несколько частей. Таким образом, в соответствующих томах Бейльштейна можно получить справочные данные об органических соединениях, описанных по 1949 г. включительно. [c.282]

Первое издание справочника было опубликовано Бейльштейном в бытность его профессором Петербургского технологического института (1866—1896 гг.), [c.282]

Из справочника Бейльштейна студент выписывает все необходимые ему сведения, в том числе и ссылки на оригинальную литературу. [c.285]

Для удобства пользования справочником в конце каждого тома имеется предметный указатель. Кроме того, справочник снабжен сводными предметными и формульными указателями, которыми широко пользуются при нахождении органического соединения в справочнике Бейльштейна. Сводные указатели имеются в первом и втором дополнительных выпусках. [c.283]

В справочнике Бейльштейна широко используются условные сокращения названий химических журналов и ряда слов. Перечень этих сокращений приводится в начале каждого тома. [c.284]

Галогены легко открыть реакцией Бейльштейна. При прокаливании в пламени горелки медной проволоки или пластинки, на которой находится органическое вещество, содержащее галоген, пламя окрашивается в интенсивно зеленый цвет. В отсутствие натрия или калия галоген, содержащийся в веществе, реагирует, при высокой температуре с медью [c.45]

Более полный список химических журналов и их сокращенных названий приводится в справочнике Бейльштейна, в кратком справочнике химика и в пособиях по химической литературе. [c.286]

После того как выбранный метод синтеза будет одобрен преподавателем, в рабочий журнал из журнальной статьи переписывается подробная пропись получения искомого соединения Нельзя начинать синтез, имея данные только из справочника Бейльштейна или реферативного журнала. Если текст статьи на иностранном языке, то наряду с его переводом в рабочем журнале целесообразно привести и иностранный текст. [c.287]

Федор Федорович Бейльштейн родился в Санкт-Петербурге в 1838 г. С 1866 по 1896 г, был профессором Петербургского технологического института, [c.302]

Только в, 1880 г. Бейльштейн и Курбатов [1] смогли показать, что при кипячении определенных фракций ка,вказской нефти с азотной кислотой (например, 1 часть фракции, кипящей при 95—100°, и 4 части азотной кислоты удельного веса с 2о=1,38) наряду с уксусной и янтарной кислотами можно изолировать небольшие количества нитросоединений главным образом алициклической природы. [c.265]

В целом, влияние номенклатуры Бейльштейна-Штельцнера на немецкую химическую литературу еще весьма значительно, хотя номенклатура ШРАС в силу большей простоты (скорее в силу меньшей сложности ) постепенно внедряется все шире, что связано также с большим числом публикаций hemi al Abstra ts Servi e по вопросам номенклатуры. [c.72]

Русская химическая литература в настоящее время представляет меньще трудностей для иностранцев, нежели раньше, так как многие русские книги и журналы публикуются в английском переводе. Однако читатель должен иметь в виду, что в русской номенклатуре, которая часто ориентируется больше на Бейльштейна, чем на правила IUPA , представляется много свободы привычкам авторов. Эти особенности представляют наибольшие затруднения при ознакомлении с многочисленными работами русских ученых в области, например, фосфороргани-ческих соединений. [c.73]

Прагера — Якобсона (система классифицирования органических соединений, принятая в справочнике по органической химии Бейльштейна) lassified 1. классифицированный 2. секретный (о сведениях, документах) lassifier классификатор air воздушный классификатор, воздушный сепаратор [c.95]

Спр изочник Бейльштейна — фундаментальное издание по органической химии, в котором систематизированы и описаны свойства органических С(5единеиий, а также методы исследования. В дополнительных томах имеются ссылки на страницы соответ- ToyioHiero основного тома, где рассматривается то же соединение. [c.123]

Этими проблемами много занимались такие видные русские и советские ученые, как Менделеев, Бейльштейн, Курбатов, Марков-ников, Коновалов, Губкин, Гурвич, Зелинский, Наметкин, Казанский, Добрянскин. В настоящее время вс дут серьезные исследования Эмануэль, Вассоевич, Петров и другие. [c.6]

В исследовании состава, строения и свойств нефтяных парафинов и церезинов большая роль принадлежит русским химикам. Ниже приводятся в хронологическом порядке наиболее важные и интересные исследования, оказавшие существенное влияние на выработку современных представлений о химической природе нефтяных парафинов и церезинов. Едва ли не первым серьезным химическим исследованием твердых углеводородов озокерита была работа Бейльштейна и Виганда [112]. Эти исследователи выделили из челекенского озокерита в качестве главной его составляюшей твердый углеводород [c.77]

Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

Весьма выдающаяся роль в исследовании органических соединений серы принадлежит русским химикам. Достаточно вспомнить, что еще в 1869 г. Академией наук была присуждена премия имени М. В. Ломоносова А. Н. Энгельгарту и П. А. Ла-чинову за работу по исследованию сульфокислот и питроп -изводных крезолов. В последующие годы изучением сульфокислот и других органических соединений серы занимался ряд выдающихся русских исследователей (В. В. Марковников, Ф. Ф. Бейльштейн, М. А. Ильинский и многие другие). Огромную роль в развитии органической химии сыграли работы А. М.Бутлерова по изучению действия серной кислоты на непредельные соединения. В связи с этим вопросом уместно упомянуть работы С. С. Наметкина, открывшего реакцию диспропорциониро-вания непредельных соединений под влиянием серной кислоты, известную в настоящее время под названием реакции гидрополимеризации. [c.5]

Тремя основными источниками сырья для производства синтетических органических продуктов являются каменный уголь, нефть и растительные вещества. При достаточной изобретательности химика-органика любой из этих видов сырья может стать источником всех необходимых для химической промышленности исходных ве1цеств. Действительно, любое из органических соединений, описанных в справочнике Бейльштейна, можно синтезировать тем или иным путем, исходя из метана или в конечном счете из угля или кокса. Однако технолог должен принимать во внимание не только возможные, но также и наиболее экономичные методы. Выбор их зависит от новых технологических открытий и от наличия и стоимости сырых материалов, причем эти факторы могут непрерывно изменяться. Естественные ресурсы промышленных стран неодинаковы, но влияние этого на выбор того или иного метода производства может усиливаться или ослабляться в результате определенных государственных мероприятий. Примерами этому служат поддержка, которую в течение многих лет оказывало правительство Великобритании производству этилового спирта, и политика автаркии гитлеровской Германии, которая привела к широкому развитию химии ацетилена в этой стране. [c.11]

УИ. После того как установлен химический класс, к которому принадлежит исследуемое соединение, ио справочной литературе (Руководство Бейльштейна, Словарь органических соединений под редакцией Хейлброна. ИЛ, 1953, или по таблицам производных, имеющихся в различных руководствах) составляют список соединений данного класса, имеющих близкие константы, одновременно отмечая, какие для этих соединений известны производные. [c.279]

Все сведения о свойствах и методах получения органических соединений, приводимых в справочнике Бейльштейна, сопровождаются указанием, откуда они заимствованы, т. е. ссылкой на оригинальную литературу. Ссылка заключена в скобки и в ней сообщается фамилия автора (авторов) работы, сокращенное название журнала, том и страница. Например, в первом томе основного выпуска справочника на стр. 253 сказано, что бутилацетилен получается при нагревании метил-пропилацетилеиа с натрием в запаянной трубке при 150—160° С, и далее в скобках Faworski, Ж. 19, 563 J. рг. (2), 37, 428. Ссылки эти указывают, что получение бутилацетилена было описано А. Е. Фаворским в статьях, опубликованных в жур- [c.284]

Номер тома, страницы в основном и допольнительных выпусках Бейльштейна, где описано соединение. Данные из справочника Бейльштейна о методах получения и свойствах препарата, с ссылкой на статьи, откуда эти данные были взяты. [c.287]

Курс органической химии (1965) -- [ c.28 , c.108 , c.122 , c.430 , c.438 , c.633 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.233 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.115 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.21 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.139 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.37 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.150 , c.561 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.154 , c.238 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.500 , c.561 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.28 , c.40 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.152 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.70 , c.205 , c.219 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.72 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.98 , c.273 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.13 , c.24 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.207 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.60 , c.435 , c.436 , c.443 , c.586 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.369 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.17 , c.175 , c.176 , c.197 , c.201 , c.229 , c.276 , c.294 , c.655 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология