Ннтротолуолы

Напишите формулу строения всех соединений, которые получатся из и-ннтротолуола при окислении и восстановлении. [c.174]

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

Поскольку метильная группа относится к числу ориентантой первого рода, она направляет вступающую нитрогруппу в пара-или орто-положение. При дальнейшем нитровании п-нитротолуола оба уже имеющихся в ядре заместителя согласованно направляют вступающую нитрогруппу в ор/ио-положен не к метильной (оно одновременно оказывается мета-положением относительно имеющейся в ядре первой нитрогруппы), образуется 2,4-динитротолуол. При дальнейшем нитровании орто-ннтротолуола обе имеющиеся в ядре группы также действуют согласованно — их ориентирующее действие направлено в положения 4 и 6 таким образом образуется снова 2,4-динитротолуол п наряду с ним 2,6-динитротолуол. При введении аретьей пптрогрунпы все имеющиеся заместители снова ориентируют согласованно, и в конечном итоге образуется 2,4,6-тринитротолуол. Это соединение является одним из наиболее известных взрывчатых веществ (тротил, тол). Отметим, кстати, что и другие соединения, содержащие в молекуле несколько нитрогрупп, взрывчаты. [c.122]

Азоамин алый Ж 2-Амино-4-ннтротолуол 5-Нитро--2-метиланилин [c.378]

Чередования показали, что выход мета-ннтротолуола может быть уменьшен [c.101]

Хиназолии может быть получен в две стадии исходя из о-нитро-бензальдегида. Вначале конденсацией о-нитробензальдегида с фор-мамидом в присутствии хлористого водорода синтезируют а, а-ди-формамидо-о-ннтротолуол. На второй стадии нитродиамнд восстанавливают железом в солянокислой среде образующийся при этом in situ амин циклизуется по одной нз формамидных групп с элиминированием второй формамидной группы, в результате чего получается хиназолин [12, с. 112]. Химии хиназолина посвящены обзоры [59, 138, 139]. [c.48]

Из третьей порции дестиллата обт.смом 12 л получают около 20 г 2-амн[ю-3-ннтротолуола. Остаток в колбе для перегонки с водяным паром составляет около 20 г неочищенного 2-амино-5-нитротолуола, который при охлаждении затвердевает и может быть отфильтрован. Его можно перекристаллизовать из 2 л горячей воды, в результате чего получается 14—15 г желтых кристаллов в виде пластинок с т. пл. 130—131° (исправл.). [c.7]

Применялся продажный о-хлорнитробензол высшего качества. Было установлено, что аналогичные результаты получаются и при применении лг-хлорнитробензола. Аналогичным образом при ирименении- о- и /И-ннтротолуолов можно получить толухинон (примечание 13). [c.65]

С,НбО..ЫВг п-Бром-(в-ннтротолуол В спирте избыток акрилонитрила [c.148]

Так, толуол дает преимущественно о-ннтротолуол (около 6(У /о) (I), нитробензол прн нитровании образует и<-динитроСензол, но вместе с тем заметное (7—12 /с) количество орто-продукта (II) н меньшее пара-продукта [c.53]

Таким образом, можно восстановить нитрометан, нитроэтан, нитробензол, о- и л-ннтротолуол, о-хлорнитробензол, т- и р-бромнитробеизол, нитроиафталнн, о- н р-нитрофенол, о-дннитробензол и о-дикитрофенол. При достаточной продолжительности реакции восстановление во всех случаях протекает полностью. Наличие гидроксильной группы или галоида не препятствует восстановлению, в результате которого получаются соответствующие аминосоединения. В осо-бенности этот способ пригоден для получения аминофенолов. [c.372]

Реакция проводилась без растворителя, в расплаве. Такому превращению подвергались также 4-азидо-З-ннтротолуол, 2-азндо-З-нитрото-луол, 4-азидо-5-нитро-л(-ксилол [59]. 1 Д-н 2,1-нитроазндонафталины [58]. [c.317]

СНз N02 2, 4, 6-Три-ннтротолуол 80,89 240 взры- вается — — [c.302]

Нитробензол Фенол Бензойная кислота о-Ннтротолуол -Крезол и-Крезол [c.275]

Рис. 2.22. Зависимость чистоты целевого продукта от переохлаждения i — jK-ннтротолуол 2—п-нитротолуол.

С1 о-Хлор-п-ннтротолуол СНз 1 3,3 -Дихлор- ,п -азотолуол RN = NR 75 [249] [c.380]

Ход определения. К 50 мл анализируемой сточной воды, содержащим 0,02—1 мг а-тринитротолуола, прибавляют 1 г сул] -фита натрия, оставляют на 5 мин, приливают 1 мл раствора едкого натра и перемешивают. Иногда на этой стадии определения выделяется осадок, его надо отфильтровать через сухой фильтр, не промывая. Через 10 мин переносят раствор в кювету фотоколориметра с толщиной слоя 2 см, и измеряют светопоглощение по сравнению с раствором холостого опыта, в котором к 50 мл дистиллированной воды прибавляют те же реактивы, какие были прибавлены к пробе. Содержание а-три-ннтротолуола рассчитывают по калибровочному гафику. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология