Ацетотолуидид

Для выяснения зависимости строения образующегося нит-росоединения от природы применяемого нитрата Бахараш нитровал п-толуидин азотнокислыми солями железа, марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, серебра, натрия и лития в присутствии как уксусной кислоты, так и уксусного ангидрида. Опыты цоказали, что п-толундин сначала реагирует с уксусным ангидридом или уксусной кислотой с образованием ацето-толуидида, после чего наступает нитрование. Все указанные выше азотнокислые соли дали в качестве продукта реакции З-нитро-п-ацетотолуидид [c.438]

Аналогично можно получить ацетотолуидид. [c.178]

Опыт. Получение п-ацетотолуидида [c.267]

Соединение кипит при 201° (756 мм рт. ст.). При взаимодействии с уксусным ангидридом образуется ж-ацетотолуидид с т. пл. 65°. [c.625]

Получение ацетанилида и ацетотолуидидов . Юг анилина смешивают с 20 см ледяной уксусной кислоты и 5г безводного глицерина и нагревают 2 /а часа на кипящей водяной бане с обратным холодильником. [c.654]

Ацетотолуидид(П). Круглодонную двугорлую колбу на 300 мл с дефлегматором длиной 25 см, соединенным с нисходящим холодильником, и двумя термометрами, один из которых помещен в колбу, а другой находится на дефлегматоре погружают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 26 г 4-толуидина(I) (см. синтез 4.1) и 25 мл ледяной уксусной кислоты. Содержимое колбы нагревают за 1 ч до 105°С и выдерживают при этой температуре 3 ч. Затем температуру медленно повышают и отгоняют уксусную кислоту со скоростью 5 мл/ч. Температура в парах прн перегонке должна быть 102—103°С. Суммарно отгоняется мл дистиллята. Реакционную массу, не охлаждая, выливают при перемешивании стеклянной палочкой в стакан на 375 мл, содержащий 80 г мелкоизмельченного льда и 80 мл холодной воды. Бледно-зеленый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, промывают небольшим количеством ледяной воды, переносят в чашку Петри и сушат при 60°С в сушильном шкафу. [c.206]

Круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню. Загружают 35,5 мл 82 %-ной и 18,6 г 4-ацетотолуидида. Содержимое колбы перемешивают 5—10 мин до образования раствора, [c.206]

Ацетотолуидид получается кипячением в течение 2 час. 214 г (2 мол.) технического л-толуидина с 800 мл ледяной уксусной кислоты в 2-литровой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником. Затем холодильник заменяют на механическую мешалку и, перемешивая, охлаждают массу до 45°, причем часть продукта может выделиться в виде мелких кристаллических хлопьев. Массу хорошо перемешивают и медленно добавляют из капельной воронки 325 г (102 мл 2,03 мол.) брома с такой скоростью, чтобы температура смеси дери<алась в пределах 50—55°. Во время приливания брома, которое продолжается 40 мин., может выпасть осадок в дальнейшем он растворяется. После того, как добавлен весь бром, перемешивание продолжают еще полчаса, а затем массу выливают тонкой струей (примечание 1) при энергично работающей мешалке в 10 холодной воды, в которой растворено 25 г бисульфита натрия (примечание 2). [c.102]

З-Бром-4-аминотолуол может быть получен бромированием п-ацетотолуидида с последующим омылением получившегося бромацетотолуидида Настоящий метод представляет видоизменение способа, автором которого является Фейтлер [c.104]

К ацетотолуидиду, находящемуся в ступке, приливают 30 ид (0,5 моля) ( Э-1,8и), Ириливание следует вести [c.18]

Синтез Маделунга. В 1912 г. Маделунг сообщил, что 2-метилиндол может быть получен с 60%-ным выходом при нагревании о-ацетотолуидида с этилатом натрия в отсутствие воздуха при 360—380° [92]. Хотя о-бензо-илтолуидид (I, К=СвНд) ведет себя аналогично, образуя в этих условиях [c.12]

Другие ацил-о-толундиды, как, например, о-ацетотолуидид или о-бензо-илтолуидид, удобно конденсировать в присутствии амида натрия по методике, предложенной Верлеем [99]. При нагревании с амидом натрия или калиевым алкоголятом трет-бутилового спирта 2,4-диметилацетанилид [100], [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология