Вирусы миелобластоза птиц

В качестве еще одного примера белка, отличающегося практически одинаковым сродством к ионообменникам обоих типов, т. е. четко выраженной амфотерностью, можно назвать п обратную транскриптазу из вируса миелобластоза птиц (AMV). Проиллюстрируем это обстоятельство сопоставлением хроматографических этапов двух недавно опубликованных методов очистки данного белка. [c.308]

Необычайный интерес в последние годы вызвали РНК-содержащие онкогенные вирусы. Большинство исследователей, занимающиеся биохимической генетикой и функциями нуклеиновых кислот, считали, что ДНК образуется только за счет репликации других молекул ДНК- Если транскрибирование РНК с ДНК может протекать свободно, то обратный процесс, а именно образование ДНК на РНК-матрице, считался маловероятным. Большой неожиданностью поэтому оказалось обнаружение во многих онкогенных РНК-содержащих вирусах, и в том числе в вирусах, вызывающих у животных лейкоз, РНК-зави-симой ДНК-полимеразы (т.е. обратной транскриптазы). Этот фермент обнаруживается в зрелых вирусных частицах. Наиболее тщательно очищенный фермент вирусов миелобластоза птиц состоит из двух белковых субъединиц, имеющих мол. вес ПО ООО и 70 000, и содержит два атома связанного Zn +. Для функционирования фермента необходима короткая затравка и матричная цепь РНК. При этом сначала получается гибрид ДНК—РНК, из которого затем (вероятно, после гидролитического расщепления цепи РНК под действием РНКазы Н, разд. Д, 5, в) получается двухцепочечная ДНК. Таким образом, заражение РНК-содержащими вирусами сопровождается образованием [c.288]

Вирус миелобластоза птиц Лейкемия птиц, опухоли кроветворно системы [.42] [c.274]

AMV — вирус миелобластоза птиц [c.7]

AMV-ревертаза (обратная транскриптаза вируса миелобластоза птиц) [c.81]

Пример 8. Очистка обратной транскриптазы из вируса миелобластоза птиц [Golomb, Grandgenett, 1979]. Обратная транс- [c.422]

Пример 10, Выделение ДНК, кодирующей синтез РНК вируса миелобластоза птиц (AMV), из миелобластов цыпленка [Som, Nayak, 19781, В данном случае авторы решали обратную задачу. Очищенную из вируса и денатурированную РНК фиксировали на Br N-активированной сефарозе. Суммарную ДНК из миелобластов цыпленка денатурировали и одновременно освобождали от остатков РНК обработкой 0,3 М КОН (37 16 ч), дробили ультразвуком до фрагментов длиной около 300 нуклеотидов и сорбировали на РНК-сефарозе, 0,75 г сорбента, содержащего около 50 мкг вирусной РНК в 14 мл среды для гибридизации (50% формамида - -0,75 М Na I-f- [c.443]

В своих предыдущих работах эти авторы использовали в качестве ДНК-полимераз ферменты с отсутствием экзонуклеазных активностей - секвеназу, версия 2.0 и Кленовский фрагмент ДНК-полимеразы I, экзо . Недавно они успешно применили эту технику и для РНК-за-висимой ДНК-полимеразы - ревертазы вируса миелобластоза птиц [Karamohamed et al., 1998]. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология