Цепи матричные

Рис. 38.14. Матричная функция ДНК-цепи при инициированном РНК-затравкой синтезе комплементарной цепи. Матричная цепь

Молекулярная гибридизация. Рассмотрим следующее доказательство (рис. 13-12). Молекула ДНК состоит из двух цепей, которые удерживаются друг около друга слабыми связями, возникающими между парами оснований. Эти связи могут быть разрушены и две цепи разделены, если молекулы ДНК нагреть в растворе, а затем сильно встряхивать. При медленном охлаждении раствора цепи в конце концов соединяются с комплементарными и ДНК ренатурирует. Теперь предположим, что мы смешали молекулы двухцепочечной ДНК с молекулами РНК, которые с них транскрибировались. Напомним, что последовательность оснований этих РНК идентична последовательности одной из цепей матричной ДНК и комплементарна другой. Если нагреть смесь. [c.248]

Каждая молекула транспортной РНК переносит строго определенную молекулу аминокислоты. Так как молекулы транспортной РНК располагаются вдоль цепи матричной РНК в определенном порядке, молекулы аминокислот также оказываются расположенными строго определенно. [c.435]

Первой ступенью в биосинтезе пептидной цепи рибосомой является прикрепление рибосомы к цепи матричной (информационной) РНК. Прикрепившись к этой цепи, рибосома движется вдоль нее, а дойдя до конца, освобождается и готова начать новый цикл. После того как одна рибосома начнет свое путешествие вдоль цепи матричной РНК, к месту начала считывания на той же самой молекуле РНК может [c.25]

Для изучения движения рибосом вдоль цепи матричной РНК и их освобождения использовали полисомы, в которых растущие полипептидные цепи, образуемые каждой рибосомой. [c.27]

Структура ближайшей координационной сферы полимерных звеньев в растворе имеет прямое отношение к таким вопросам химии макромолекул, как влияние локального окружения на протекание реакции в цепях, матричный синтез, каталитическая активность и некоторые другие. Поэтому выяснение факторов, определяющих плотность молекулярной упаковки в полимерном растворе, следует считать одной из актуальных задач физико-химии полимеров. [c.183]

СВЯЗЯМИ. Более короткая цепь матричную и затравочную нити (сплош- [c.127]

B. Необходим для работы ДНК-полимеразы р. Г. Комплементарен фрагменту в цепи матричной ДНК. [c.66]

Значащая цепь Матричная цепь [c.38]

Прикрепление рибосом, их движение вдоль цепи матричной РНК и освобождение с этой цепи были детально изучены для бактериальных и животных клеток. Хардести и др. [10, И ], [c.26]

Примечание. Матричные последовательности [51, 59, 70] определены экспериментально как сайты прикрепления полимеразы и сайты реинициации, зависящие от синтеза минус- или плюс-цепей. Матричные последовательностп читаются в направлении 3 ->5. Стрелки указывают место делеции. К и X представляют пуриновые и пиримидиновые основания соответственно в сайте согласованного сплайсирования [57а]. [c.262]

В процессе транскрипции генов происходит биосинтез молекул РНК, комплементарных одной из цепей матричной ДНК, сопровождаемый полимеризацией четырех рибонуклеозидтри-фосфатов (АТР, GTP, СТР и UTP) с образованием 3 -5 - фосфо-диэфирных связей и освобождением неорганического пирофосфата. Основными ферментами, осуществляющими транскрипцию, являются ДНК-зависимые РНК-полимеразы, которые функционируют с участием многочисленных факторов транскрипции - регуляторных белков, осуществляющих высокоспецифические белок-белковые и белково-нуклеиновые взаимодействия [40]. Взаимодействия факторов транскрипции с регу-шггорными нуклеотидными последовательностями генов, друг с Другом и с молекулами РНК-полимеразы необходимы для правильного узнавания транскрипционным комплексом регуляторных последовательностей в составе генов и приводят к повышению или понижению уровня транскрипции соответствующих последовательностей при ответе клеток на внешние или внутренние регуляторные сигналы. Благодаря факторам транскрипции и регуляторным последовательностям генов становится [c.29]

Нуклеотидный состав новосинтезиро-ванной ДНК зависит от характера матрицы, а не от относительного количества четырех нуклеотидов-предшественников. Образующаяся ДНК имеет тот же нуклеотидный состав, что и двухспиральная матричная ДНК. Из этого следует, что под действием ДНК-полимеразы реплицируются обе цепи матричной ДНК. [c.24]

Кор РНК-полимеразы движется вдоль цепи матричной ДНК в направлении 3 —> —>5, так как матричная цепь антипарал-лельна новосинтезированной цепи ДНК. Одна и та же молекула РНК-полимеразы синтезирует весь транскрипт - иными словами, транскрипция процессивна. Но мере того как расплетается очередной участок ДНК, транскрибированный участок восстанавливает свою двухспиральную конформацию. Максимальная скорость элонгации составляет примерно 50 нуклеотидов в секунду. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология