РНК-полимераза кор-фермент

Поли(А)-полимераза. Фермент, выделенный из клеток Е. соИ, образует на З ОН-конце любых однонитевых молекул РНК полиадениловые цепочки длиной до нескольких тысяч звеньев [c.183]

РНК-полимераза. Фермент, ответственный за транскрипцию-перевод информации с молекулами ДНК на молекулу РНК. [c.314]

Полимераза — фермент, стимулирующий полимеризацию (образование полимеров из мономеров) различают ДНК-полимеразу и РНК-полимеразу. [c.191]

РНК-зависимая РНК-полимераза — фермент, обнаруженный первоначально в экстрактах некоторых микроорганизмов, катализирующий синтез определенных полирибонуклеотидов в присутствии природных и синтетических РНК-матриц. Этот фермент получил название РНК-синтетазы, или РНК-репликазы. Обязательным условием проявления его активности является наличие двухвалентных катионов и рнбонуклеозидтрифосфатов. В синтетическом продукте последовательность нуклеотидов комплементарна матрице. Матрицей в этой реакции могут быть и синтетические гомополимеры, в таком случае синтетический продукт будет представлять собой гомополимер, комплементарный матричному. [c.78]

ДНК-полимераза, фермент, ведущий синтез ДНК по матрице ДНК. Этот процесс называется репликацией. [c.155]

ДНК-полимераза. Фермент, который катализирует протекающую в присутствии матрицы реакцию синтеза ДНК из предшественников - дезоксирибонуклеозид-5 -трифосфатов. [c.1010]

Механизм репликации генома ДНК-содержащих вирусов принципиально не отличается от репликации ДНК других организмов. РНК-содержащие вирусы по механизму репликации генома делятся на две группы. В одну группу входят полиовирус, вирусы гриппа, бешенства, везикулярного стоматита, реовирусы, вирусы свинки, кори и др. Репликация РНК этих вирусов происходит при участии РНК-репликазы (РНК-зависимой РНК-полимеразы) фермент катализирует синтез РНК, используя в качестве матрицы тоже РНК [c.151]

Корнбергу с сотрудниками в 1967 г. удалось получить вирус полусинтетическим методом. Это был фаг фи X 174, созданный с помощью ДНК-полимеразы фермента, который ответствен за синтез новой ДНК-цепи при редупликации ДНК. Они извлекли 600 мг этого фермента из 90 кг бактерий кишечной палочки. [c.171]

Конечно, по мере того как новые основания сближаются с матричной цепью, они должны вступать в реакцию полимеризации, давая комплементарную цепь. Для этого две мономерные единицы образуют между собой 3, 5 -фосфодиэфирную связь. Ферментом, который катализирует такую реакцию полимеризации, является ДНК-полимераза. Как и в случае образования пептидной связи, для образования фосфодиэфирной связи затрачивается определенная энергия. Следовательно, мономерные единицы нельзя последовательно присоединять в форме монофосфатов, но следует сначала активировать, превратив в трифосфаты. Для обеспечения правильной последовательной полимеризации ферменту необходимо присутствие родительской цепи в качестве матрицы. Помимо этого для фермента необходимо присутствие затравки ДНК, с которой начинается синтез новой цепи. Следовательно, имеет место не синтез совершенно новой цепи, а удли- [c.148]

РНК-полимераза — фермент с широким спектром действия. При его помощи синтезируется растворимая и рибосомальная РНК, а также монотонные полинуклеотиды. [c.309]

Полимераза. Фермент, связывающий большое число сходных или идентичных субъединиц в большую единицу или полимер примеры-ДНК-полимераза, РНК-полимераза. [c.312]

Рис. 5-1. Синтез молекулы РНК, катализируемый РНК-полимеразой. Фермент начинает синтез у специального старт-сигнала в ДНК называемого промотором, и заканчивает его у стоп-сигнала (сигнал терминации транскрипции), после чего полимераза и синтезированная готовая цепь РНК отделяются друг от друга. Скорость полимеризации при 37°С составляет примерно 30 нуклеотидов в 1 с, поэтому синтез цепи РНК длиной 5000

РНК-полимераза-фермент, который транскрибирует фаговую ДНК с образованием РНК-поставляется клеткой-хозяином. При связывании с полимераза настраивается на транскрипцию гена его (в правую сторону), а при связывании с RM -на транскрипцию гена с1 (в левую сторону). [c.25]

К-полимераза - фермент матричного синтеза ДНК. [c.62]

РНК-полимераза — фермент, состоящий из нескольких субъединиц, имеющий несколько центров связывания регуляторных факторов. [c.69]

Полимераза — фермент, который соединяет нуклеотиды фосфодиэфирны-ми связями. [c.543]

ДНК-полимераза — фермент комплементарного синтеза ДНК. [c.205]

ДНК-полимераза — фермент, осуществляющий комплементарный синтез (репликацию) ДНК. [c.353]

РНК-полимераза — фермент, осуществляющий синтез РНК на ДНК-матрице. [c.356]

Репрессор представляет собой обычно димер из двух идентичных полипептидных цепей, ориентированных во взаимно противоположных направлениях. Репрессоры физически препятствуют РНК-полимеразе присоединиться к ДНК в промоторном участке (место связывания ДНК-зависимой РНК-полимеразы-фермента, катализирующего синтез мРНК на ДНК-матрице) и начать синтез мРНК. Предполагают, что репрессор препятствует только инициации транскрипции и не оказывает влияния на элонгацию мРНК. [c.217]

PHК-полимераза, фермент, осуществляющий синтез мРНК по матрице ДНК. Осуществляет процесс транскрипции. [c.158]

РНК-полимераза. Фермент, катализирующий синтез РНК из рибонуклеозид-5 -трифосфа-тов с использованием в качестве матрицы цепи ДНК или РНК. [c.1018]

Приведенные выше характеристики ферментов биосинтеза ТМФ в полной мере относятся и к киназам, фосфорилирующим его до трифосфата. Так, например, отмечено, что экстракт нормальной печени крысы почти не фосфорилирует ТМФ, хотя остальные дезоксимононуклеотиды фосфорилируются нормально. В то же время ТМФ быстро фосфорилируется экстрактом регенерирующей печени [23]. Установлено, что киназы, катализирующие биосинтез ТТФ из тимидина или его монофосфата, отсутствуют в нормальной, но появляются в регенерирующей печени крысы и в других тканях, характеризующихся быстрой скоростью роста. Изучение характера появления ферментативной активности киназ в зависимости от времени после гепатоэктомии показывает, что максимальный уровень их активности совпадает с началом синтеза ДНК [9, 15]. К этому моменту в регенерирующей печени сильно увеличивается активность ДНК-полимеразы — фермента заключительного этапа синтеза ДНК. Значительной ДНК-полимеразной активностью обладает тимус, эмбриональная и опухолевая ткань [14]. [c.121]

При использовании в качестве матрицы одноцепочечной кольцевой молекулы ДНК фага G4 наблюдается одно значительное отличие в реакции. Вместо РНК-поли-меразы хозяина функционирует белок, кодируемый геном dnaG. Этот фермент представлен одним полипептидом с мол. массой 60000 дальтон (значительно меньшей, чем у РНК-полимеразы). Фермент назван праймазой. Одна молекула белка DnaG связывается непосредственно [c.421]

Почему митохондриям и хлоропластам необходима собственная генетическая система, тогда как другие органеллы, например пероксисомы и лизосомы, ее не имеют Этот вопрос совсем не тривиален, так как поддержание отдельной генетической системы дорого обходится клетке специально для этих целей в ядерном геноме должно быть закодировано более 90 белков, в том числе много рибосомных белков, аминоациал-тРПК-синтетазы, ДНК- и РНК-полимеразы, ферменты процессинга и модификации РНК (рис. 7-75). Большинство изученных белков из митохондрий и хлоропластов отличаются по аминокислотной последовательности от своих аналогов из других частей клетки, и есть основание полагать, что в этих органеллах сравнительно мало таких белков, которые могли бы встретиться еще где-нибудь. Это означает, что только для поддержания генетической системы каждого вида энергетических органелл в ядерном геноме должно быть не менее 90 дополнительных генов. Причины такого расточительства неясны, и надежда на то, что разгадка будет найдена в нуклеотидных последовательностях митохондриальной ДНК, не оправдалась. Трудно представить себе, почему образующиеся в митохондриях белки должны непременно синтезироваться там. а не в цитозоле. [c.500]

Синтез РНК (транскрипция ДНК) обладает высокой енецифичноетью. Например, в большинстве клеток млекопитающих функциональные последовательности РНК копируются приблизительно с 1% последовательностей ДНК (зрелая матричная РНК или структурная РНК) Отбор происходит на двух уровнях, которые будут по очереди обсуждаться в этом разделе 1) для образования ядерных РНК транскрибируется лишь часть последовательности ДНК и 2) только меньшая часть нуклеотидных последовательностей ядерной РНК остается после процее -синга, который предшествует экспорту молекул РНК в цитоплазму. Начнем с описания РНК-полимеразы - фермента, катализирующего всю транскрипцию ДНК. [c.144]

РНК-полимераза, фермент, катализирующий транскрипцию ДНК, представляет собой сложную молекулу, состоящую из многих полипептидных цепей. В эукариотических клетках обнаружено три РНК-полимеразы 1,11 и 111. Эти ферменты эволюционно связаны друг с другом и с бактериальной РНК-полимеразой, у них имеются одинаковые субъединицы. По-видимому, после инициации транскрипции от каждого фермента отделяются одна ти несколько субъединиц, называемых факторами инициации. Вместо них к ферментам присоединяются субъединицы, называемые факторами элонгации. Они необходимы для удлинения цепи РНК, ее терминации и модификации. Вероятно, факторы элонгации у различных типов полимераз разные, именно этим можно объяснить, почему транскрипты, синтезируемые каждым ферментом, модифицируются по-разному. [c.170]

Гены-мутаторы. В 1937 г. Демерец [1435] описал нестабильные гены в определенных линиях Drosophila melanogaster. С тех пор стали известны многочисленные примеры генетически детерминированных, необычайно высоких мутационных частот как у эукариот, так и у прокариот. Причины этой повышенной мутабильности часто можно связать с геном-мутатором . Анализ влияния таких генов дал ценную информацию о взаимодействии различных факторов (полимераз, ферментов репарации и т.д) [53 1439 1558], участвующих в мутационном процессе. В случае точковых мутаций в половых клетках нет никаких данных, свидетельствующих о том, что такие гены-мутаторы действительно существуют. Было бы интересно провести тщательный поиск крайне редких человеческих семей с двумя мутациями. Однако при анализе мутаций в отдельных клетках гены-мутаторы были идентифицированы (см. ниже). [c.193]

Этот белок способен связываться с оператором (О), который контролирует функционирование прилежащих структурных генов (Si, S2, S3). Промотор (Р) является начальным участком для связывания РНК-полимеразы — фермента, который катализирует транскрипцию ДНК в мРНК. Если белок-репрессор связан с оператором, то РНК-полимераза не может перемещаться (или присоединяться) к промотору и мРНК, которые комплементарны последовательности генов Si, S2 и S3, не образуются (рис. 2, а). Следовательно, соответствующие ферменты также не синтезируются. [c.16]

Молекулярная масса РНК достигает 1—2 млн, а ДНК— 4—8 млн, а так называемые транспортные (растворимые) РНК имеют молекулярную массу 25 000—30000. Рибонуклеиновая и дезоксирибонуклеиновая кислоты находятся во всех клетках живого организма, Синтез ДНК и РНК катализируют ферменты ДНК-полимераза и РНК-полимераза. Фермент рибонуклеаза, являющийся фосфодиэстеразой, гидролизует все известные РНК. Растительные рибонуклеазы относятся к неспецифическим рибонуклеазам. Под влиянием фермента расщепление межну-клеотидных связей РНК происходит в два этапа внутримолекулярное перефосфорилирование и последующий гидролиз. [c.361]

РНК-полимераза — фермент, который полимеризует нуклоозидтрифосфа-ты п РНК, копируя последовательность оснований цепи ДНК. [c.543]

В своих предыдущих работах эти авторы использовали в качестве ДНК-полимераз ферменты с отсутствием экзонуклеазных активностей - секвеназу, версия 2.0 и Кленовский фрагмент ДНК-полимеразы I, экзо . Недавно они успешно применили эту технику и для РНК-за-висимой ДНК-полимеразы - ревертазы вируса миелобластоза птиц [Karamohamed et al., 1998]. [c.392]

Для эюзпрессии гена в виде белкового продукта сначала должна произойти транскрипция ДНК с образованием РНК (рис. 1.23). Этот процесс осушествляется с помошью РНК-полимераз—ферментов, катализирующих синтез цепи РНК путем копирования нуклеотидной последовательности одной цепи ДНК с помощью комплементарного спаивания оснований. Гены, кодирующие белки, детерминируют синтез молекулы мессенджер , или матричной РНК (мРНК), называемой так по- [c.36]

Нри репликапии ДНК две пепи двойной спирали расплетаются и расходятся по мере того, как синтезируются новые пепи. Каждая родительская пепь служит матрицей для образования новой комплементарной цепи. Таким образом, репликация ДНК полуконсервативна - каждая дочерняя молекула получает одну цепь родительской молекулы ДНК. Репликация ДНК-сложный процесс, в осуществлении которого участвует много белков, в том числе ДНК-полимеразы трех типов и ДНК-лигаза. Активированные предшественники синтеза ДНК-четыре дезокси-рибонуклеозид-5 -трифосфаты. Новая цепь синтезируется в направлении 5 —>3. Этот синтез осуществляется путем нуклеофильной атаки внутреннего атома фосфора очередного дезоксинуклеозидтрифосфата 3 -гидроксильным концом цепи затравки. Самое важное состоит в том, что ДНК-по-лимераза катализирует образование фосфодиэфирной связи только в том случае, если основание очередного нуклеотида комплементарно основанию матричной цепи. Другими словами, ДНК-полимеразы — ферменты, направляемые матрицами. ДНК-полимеразы I, II и III обладают также 3 —>5 -экзонуклеазной активностью, которая увеличивает надежность репликации путем удаления не комплементарных остатков. ДНК-полимеразам I и Ш присуща, кроме того, 5 —>3 -нуклеазная активность, играющая важную роль в механизмах репликации и репарации ДНК. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология