Ионообменники

Ионообменная хроматография — сорбционный динамический метод разделения смесей ионов на сорбентах, называемых ионо-обменниками. При пропускании анализируемого раствора электролита через ионообменник в результате гетерогенной химической реакции происходит обратимый стехиометрический эквивалентный обмен ионов раствора на ионы того же знака, входящие в состав ионообменника. Ионообменный цикл состоит из стадии поглощения ионов (сорбции) ионообменником (неподвижной фазой) и стадии извлечения ионов (десорбции) из ионообменника раствором, который проходит через сорбент (подвижная фаза или элюент). Разделение ионов обусловлено их различным сродством к ионообменнику и происходит за счет различия скоростей перемещения компонентов по колонке в соответствии с их значениями коэффициентов распределения. [c.223]

Известны амфотерные ионообменники (амфолиты), которые в зависимости от условий проведения ионного обмена могут обменивать либо катионы, либо анионы. [c.224]

Рис. 1.30. Ионообменник для умягчения воды.

Ионообменники могут быть неорганического и органического происхождения, природными и синтетическими веществами. В настоящее время широкое применение получили синтетические органические ионообменники на основе искусственных смол эти сорбенты нерастворимы в воде и органических растворителях, обладают высокой ионообменной емкостью, селек- [c.223]

Ионообменная хроматография, имея свои особенности, подчиняется общим законам сорбции. На процесс ионного обмена оказывают влияние природа ионообменника и ионов раствора, а также ряд экспериментальных факторов параметры колонки, размер зерен ионообменника, скорость пропускания раствора, состав подвижной фазы, температура и др. [c.224]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты легко получаются радикальной полимеризацией мономеров в водном растворе щелочные соли этих кислот тоже полимеризуются, причем даже в кристаллическом состоянии, например при облучении ультрафиолетовым светом. Полимерные кислоты можно выделить из водных растворов солей с помощью ионообменников (в Н -форме). Структура такой макромолекулы [c.941]

Структура ионообменников представляет собой высокомолекулярную пространственную сетку углеводородных цепей, в которой закреплены химически активные ионогенные группы кислотного или основного характера, способные к ионизации и обмену ионов. Химическая природа ионогенных групп определяет способность ионообменника к ионизации, следовательно, к ионному обмену в зависимости от pH. [c.224]

Химическая реакция протекает сравнительно быстро. Действительно, ни в одной из подобных систем, изученных экспериментально до настоящего времени, скорость реакции не является лимитирующей, но хорошо известны примеры, когда стадией, определяющей скорость процесса, служит диффузия в жидкой или твердой фазе. Известны также случаи, где оба эти фактора представляют собой величины одинакового порядка. Технологический расчет ионообменников отчасти осложнен тем, что процесс проводится обычно в неподвижном слое и поэтому протекает нестационарно при непрерывно изменяющихся градиентах концентраций . [c.177]

Свойство ионообменника поглощать определенное количество ионов из раствора характеризуется обменной емкостью. Обменную емкость выражают количеством моль-эквивалентов обменивающегося иона на единицу массы или объема смолы (моль экв/г или моль экв/мл). [c.224]

В зависимости от цели эксперимента применяемый ионообменник обрабатывают растворами кислот, щелочей, солей для [c.224]

Удален- Не удаленные ионообменником Удаленные ионообменником 11е удаленные ионообменником [c.282]

При ионообменной хроматографии взаимодействующими веществами являются ионы твердой фазы и раствора. Разделение смеси ионов, находящихся в растворе, основывается на степени ионного сродства этих ионов к твердой фазе. Твердой фазой в этом случае должно быть вещество, способное обмениваться своими ионами и потому называемое ионообменником или ионитом. Анализируемая смесь может быть только в растворе. [c.12]

Иониты на основе углей. Сульфирование бурых, каменных углей и антрацитов дымящейся серной кислотой позволяет вводить в угли подвижные сульфогруппы, а также, после окисления, карбоксильные группы и превращать угли в ионообменники. Сульфирование способствует протеканию реакций поликонденсации и превращает уголь в гель. Благодаря этому иониты на основе [c.112]

Важнейшие соединения этого класса — алюмосиликаты (например, нефелин Na [AlSi04]). От алюмосиликатов следует отличать силикаты алюминия, в которых алюминий не входит в каркас и имеет обычно октаэдрическую координацию, например гранат АЬСаз [3104]з. Структура силикатов определяет их свойства. Слоистые силикаты — слюды легко раскалываются на тонкие пластины, т. е. обладают спайностью. Каркасные алюмосиликаты с широкими каналами в структуре называются цеолитами и служат в качестве молекулярного сита, пропускающего молекулы только определенного размера. Кроме того, они играют роль ионообменников — легко обменивают содержаш ийся в них ион натрия на кальций и магний. В этом качестве они прекрасное средство уменьшения жесткости воды. При истощении обменной способности цеолита он может быть регенерирован обработкой 5—10%-ным раствором поваренной соли. [c.139]

В цеолитах одни катионы могут замещаться другими. На этом свойстве о новано применение цеолитов в качестве ионообменников (ка-тиони Ов). Цеолиты с внедренными в них ионами ряда -элементов являются катализаторами. [c.457]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

МЕТ-Х demetallization pro ess метеке — процесс очистки катализаторов от металлических загрязнений с помощью ионообменника ф. Атлантик [НР, 40, N 12, 43, 1961] [c.692]

Реактор с неподвижным слоем. Реактор с неподвижным слоем характерен для реакций, которые протекают в гетерогенной системе газ — твердое тело или жидкость — твердое тело. Используют его в процессах очистки газов (десульфпрование, декарбонизация) пли умягчения воды в ионообменнике. [c.352]

Первые сообщения об ионообменной адсорбции были сделаны в 1850 г. независимо друг от друга английскими учеными Томпсоном и Уэем. Изучая способность почв к поглощению удобрений и их вымывание дождем, они обнаружили явление обмена ионов между почвой и водными растворами солей. Несмотря на то что поглощение почвой солей (например, получение питьевой воды из морской) было известно уже в древности, серьезные исследования этого явления начались именно с указанных работ. Удовлетворительное объяснение обмена ионов (обратимость процесса, эквивалентность обмена) стало возможным только после открытия закона действия масс (1876 г.). Вещества, проявляющие способность к ионному обмену и используемые для адсорбции ионов, получили название ионообменников или ионитов. [c.164]

Устройство ионообменников и схемы ионообменных установок. В производственной практике широко распространены ионообменные установки периодического действия с неподвижным слоем ионита (рис. Х1У-12). Ионообменный аппарат состоит из цилиндрического корпуса 1 и опорной решетки 2, на которой расположен слой гранулированного ионита 3- Для более равномерного распределения раствора по плопхади поперечного сечения аппарата и предотвращения уноса мелких частиц ионита имеются распределительные устройства 4 и 5 в виде труб, снабженных колпачками или щелями для прохода раствора. [c.581]

Рис 7 5 Схема анализа на содержание форм существования ионов металлов в гфиродных водах с использованием ионообменников [c.284]

К гетерогенным мембранным электродам относятся так называемые осадочные и мембраны на основе ионообменников. Впервые стабильные в работе осадочные электроды на основе солей серебра получены венгерским исследователем Пунгором. Матрицей служил силиконовый каучук. Осадочные мембраны изготовляются из малорастворимых солей металлов и некоторых хелатных соединений. Так, Са " -селективный электрод может быть получен, если в качестве активного вещества взять окса-лат или стеарат кальция, Ва2+- или 50/ -селективные элект [c.54]

В последнйе годы ведутся исследования мембранных электродов с жидкими ионообменниками на основе высокомолекулярных солей тетраалкиламмони Я, -фосфония И" -арсония (Э) общей формулы - Ап. Предложен, например, цетилтриметиламмоний [c.55]

Следует отметить, что в реальных условиях почти всегда одновременно с основным процессом взаимодействия анализируемых веществ с неподвижной фазой протекают и другие процессы, которые в известных условиях могут вносить свой вклад как в процесс, так и в его результаты. Так, например, на ионообменниках одновременно с основным процессом обмена ионов может происходить процесс адсорбции на ионите, а в газо-жидкостной хроматографии яаряду с растворением вещества в жидкой неподвижной фазе может наблюдаться адсорбция на поверхности раздела газ —жидкость. Это обстоятельство следует учитывать при выборе условий проведения эксперимента, стремясь, чтобы действие побочных процессов было минимальным. [c.13]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.302 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.224 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.243 ]

Технология катализаторов (1989) -- [ c.175 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.224 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.533 ]

Справочник инженера - химика том второй (1969) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.478 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.23 , c.139 , c.338 , c.343 , c.368 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.258 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.170 , c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.705 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.705 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.160 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.67 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.63 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.292 ]

Комплексообразующие иониты (1980) -- [ c.62 , c.63 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.278 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.146 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.90 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.180 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.24 , c.50 , c.222 , c.245 ]

Мембранные электроды (1979) -- [ c.11 , c.97 , c.213 , c.215 , c.221 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.19 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.159 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.301 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.292 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.84 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.208 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.34 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.23 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.244 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.208 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.102 , c.125 ]

Общая химия (1968) -- [ c.525 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.126 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология