Миелобласты

Костный мозг при различных интоксикациях может быть жировым — недеятельным, или, наоборот, в состоянии гиперплазии, со скоплениями молодых форм — миелобластов. [c.139]

Клетка- Миелобласт предшественник для гранулоцитов [c.11]

В процессе культивирования происходило замещение юных форм более зрелыми. Так, в исходной клеточной суспензии количество миелобластов и миелоцитов составляло 14%, через 4 дня культивирования— 10%, а на 9-и день — 6%, в то же время процент зрелых гранулоцитов нарастал. На 9-й день культивирования макрофаги, фибробласты [c.66]

Созревание нейтрофилов в костном мозгу сопряжено с динамикой морфологических изменений клеток постепенное уменьшение размеров ядра с увеличением доли цитоплазмы, исчезновение ядрышек, конденсация хроматина и концентрация его у оболочки клетки, сегментация ядра, утрата базофилии цитоплазмы, появление специфической нейтрофильной зернистости. Особенности ультраструктуры и цитохимии миелобластов (наличие ядрышек, большое количество рибосом, развитые аппарат Гольджи и система эндоплазматического ретикулума) свидетельствуют о том, что метаболизм этих клеток направлен на поддержание высоких темпов синтеза нуклеиновых кислот и цитоплазматических белков [c.10]

На стадии поздних миелобластов и промиелоцитов в аппарате Гольджи и в системе эндоплазматического ретикулума происходит интенсивное образование первичных гранул, специфическим маркером которых является миелопероксидаза. Промиелоциты по своим морфофункциональным свойствам существенно отличаются от миелобластов. Именно в них система эндоплазматического ретикулума достигает максимального развития. На стадии промиелоцита в клетке начинается формирование специфической зернистости (вторичных гранул). Специфическим маркером вторичных гранул является щелочная фосфатаза. Последними клетками гранулоцитарной линии, которые способны к делению, являются миелоциты. Эти клетки по своим морфофункциональным характеристикам существенно отличаются от промиелоцитов и миелобластов замедленный темп синтеза нуклеиновых кислот, небольшое количество митохондрий, слабо развитая система эндоплазматического ретикулума, отсутствие базофилии цитоплазмы, максимальная скорость синтеза специфических гранул. [c.11]

Пример 10, Выделение ДНК, кодирующей синтез РНК вируса миелобластоза птиц (AMV), из миелобластов цыпленка [Som, Nayak, 19781, В данном случае авторы решали обратную задачу. Очищенную из вируса и денатурированную РНК фиксировали на Br N-активированной сефарозе. Суммарную ДНК из миелобластов цыпленка денатурировали и одновременно освобождали от остатков РНК обработкой 0,3 М КОН (37 16 ч), дробили ультразвуком до фрагментов длиной около 300 нуклеотидов и сорбировали на РНК-сефарозе, 0,75 г сорбента, содержащего около 50 мкг вирусной РНК в 14 мл среды для гибридизации (50% формамида - -0,75 М Na I-f- [c.443]

Систематические исследовапия кровп и костного мозга позволили автору отметить определенные измеиения, предшествовавшие выраженным проявлениям заболеиа-ипя. За 4—7 мес до начала клинического заболевания п периферической кровп стали изредка появляться единичные незрелые клетки костного мозга (миелобласты, про-миелоциты). Наряду с уменьшением числа эритроцитов появлялись в периферической крови и эритробласты, иногда в значительном количестве. Число тромбоцитов резко колебалось. [c.33]

В случае двухмесячного перерыва в облучении число эритроцитов повысилось с 3,5 до 5 мли/мм крови, повышенное количество лейкоцитов возвратилось к норме, резкие колебания в числе тромбоцитов прекратились, исчезли миелобласты, число которых в кровп до перерыва в облучении доходило до 2%. Вазофнлы тоже исчезали. Одпако через месяц после возобновления облучения появилась четкая картина иодострой формы миелоидного лейкоза. [c.33]

Методом агаровых культур можно изучать и колониеобразующую активность клеток костного мозга человека. Однако применение подложек и введение кондиционированных сред, стимулирующих образование кроветворных очагов из костного мозга и селезенки грызунов, не создают благоприятных условий для развития колоний из костного мозга человека. При использовании подложки из клеток почки мыши количество элементов в колониях из костного мозга человека не превышало 50. В дальнейшем оказалось, что стимулирующее действие на колониеобразование оказывает кондиционированная среда, полученная из культур клеток селезенки человека. Введение такой среды в коли честве 25% в нижний слой агара приводит к интенсивном образованию колоний миелоидных клеток, включающи> в свой состав элементы миелоидного ряда дифференциров ки от миелобласта до зрелого гранулоцита. Максимальногс размера колонии достигают через 12—14 дней после экс [c.36]

Н -тимидин вводили в питательную среду на 4—18-й день культивирования в концентрации 1 мккюри/мл и через 1—24 часа из культур делали отпечатки. На отпечатках просчитывался процент меченых и немеченых клеток миелоидного ряда мнелобластов—миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных и сегментоядерных лейкоцитов. Выяснилось, что с 5-го по 19-й день кроветворная ткань в эксплантатах проявляет высокую пролиферативную активность. За 24 часа культивирования на среде, содержащей Н -тимиднн, происходит включение метки в 100% миелобластов, про-миелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов. Доля меченых палочкоядерных лейкоцитов составляет 71—79%, а сегментоядерных лейкоцитов колеблется от 50 до 73 Индексы метки среди отдельных категорий миелоидных клеток в 7-дневных культурах эмбриональной печени в зависимости от времени экспозиции с Н -тимидином приведены в табл. 3 [c.42]

Наблюдение, что за 19 часов в 7-дневных культурах мечеными оказываются все миелобласты, промиелодиты и миелоциты, показывает, что в органных культурах продолжительность жизненного цикла у всех этих клеток составляет менее 19 часов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология