Гидрохинон у жуков-бомбардиров

Токсичная перекись водорода находит, однако, своеобразное применение у жу-ков-бомбардиров. У этих жуков имеется особая железа, состоящая из двух отделов в одном из них накапливается концентрированный раствор перекиси водорода, а в другом-раствор гидрохинона. Когда бомбардиру угрожает опасность, это удивительное насекомое отпугивает своего врага, выстреливая в него горячей (100°С) струей токсичного хинона, который образуется при мгновенном, взрывном , окислении гидрохинона перекисью водорода. [c.522]

Жук-бомбардир вырабатывает горячую защитную жидкость, содержащую хиион, которую ои испускает из специальной камеры, причем температура испускаемой жидкости достигает 100°С. В особом резервуаре запасается реакционная смесь, содержащая 25% перекиси водорода и 10% гидрохинона и метилгидрохииона [см. прилагаемый рисунок, где буквой Е обозначен фермент, а М — мышечный канал (из работы Анешанслея и др. )]. Когда эта смесь приходит в контакт с каталазой и пероксидазой, находящимися в камере, возникает взрывная сила - > . Примечательна и система синтеза и хранения 25% Н2О2, в связи с организацией которой возникают некоторые интересные биохимические вопросы. [c.404]

Простейшие природные хиноны токсичны. Некоторые насекомые применяют их для защиты от врагов или для нападения. Особенно интересно использование /юрй-бензохинона жуками-бомбардирами рода ВгасШпиз. Они имеют орган, состоящий из двух камер. В первой из них постоянно накапливается смесь гидрохинона и перекиси водорода. Эта камера снабжена мышцей, запирающей вход во вторую, где локализован фермент-оксидаза. При появлении врага, отпуская запирающую мышцу, жук смешивает содержимое органа. Под действием фермента происходит мгновенное окисление гидрохинона в бензохинон. Температура содержимого камеры за счет тепла реакции поднимается до 100 °С, и горячая, содержащая токсичный хинон струя выбрасывается в сторону противника. Несколько других видов членистоногих в качестве защитных или отпугивающих веществ также продуцируют простые хиноны, такие как 2-метил- и 2-этил-л-бензохиноны, Синтезируются относительно простые хиноновые метаболиты и растениями, и плесенями. Как правило, эти соединения обладают цитотоксическими и антибиотическими свойствами- Для них характерно наличие метоксильного или гидроксильного заместителя по соседству с карбонильной группой, что мы видим у цитотоксического растительного метаболита 2,5-диметокси- -бен-зохинона 3,189 и у противомикробных антибиотиков 3,190 и 3,191, продуцируемых грибами. [c.332]

Аналогичную защиту применяет жук-бомбардир, который в хранилище содержит смесь гидрохинона, метилгидрохинона и пе- [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология