Метил фтористый углы между связями

Весьма маловероятно, чтобы уменьшение моментов нри переходе от метиламина к триметиламину и от метилового спирта к диметиловому эфиру происходило бы главным образом вследствие изменений углов между связями. Хотя точные величины этих углов неизвестны, они, по-видимому, отличаются друг от друга лишь на несколько градусов в триметиламине и диметиловом эфире они соответственно равны 108 и 111° (1,885 и 1,937 рад) с точностью до 3 (0,0523 рад), в аммиаке угол равен 107° (1,867 рад), а в воде — 105° (1,832 рад). Наиболее вероятной основной причиной изменений моментов является то, что NH- и ОН-связи имеют больший момент, чем связи NG и ОС. Если предположительно приписать связям N и ОС продольные моменты, равные соответственно 0,6 и 1,2 Д (1,98 10- и 3,96-lO" Кл-м) (т. е. равные одной трети и двум третям момента фтористого метила при игнорировании малых различий в длине N -, ОС- и F -связей), а связям NH и ОН — 1,3 и 1,5 Д (4,29-10- и 4,95-10 Кл-м) (соответствующие моментам аммиака и воды) и если считать все углы в метильных соединениях тетраэдрическими, то вычисленные моменты окажутся равными H3NH21,25 СН3ОН 1,58 (СНз)зНН 1,05 (СНз)зО 1,38 и (СНз)дК 0,60 Д (4,12-10- , 5,21-10 , 3,46-10 , 4,55-10 и 1,98-lO Кл-м соответственно). (Здесь, как и всюду в этом разделе, моменты, обусловленные наличием необобщенных электронов, рассматриваются как распределенные по связям.) [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология