Фтористый метил

Графики рис. 10. 1—10. 3 построены исходя из значения коэффициента сжимаемости Z p = 0,27. Напомним, что для большинства газов значения Z p лежат в пределах 0,26—28, следовательно, пользоваться этими графиками можно с некоторым приближением для большого числа газов, включая воздух, аргон, углекислый газ, этан, пропан, пропилен, фреон-12 и др. Менее точный результат при пользовании этими зависимостями следует ожидать для следующих газов аммиак, гелий, водород, фтористый метил и водяной пар. [c.326]

Нитрометан Фтористый мета [c.694]

Фтористый метил представляет собой бесцветный газ, т. кип. —78° (742. 1Ш). [c.104]

Фтористый метил растворим в спирте и эфире. [c.384]

Давление насыщенных паров твердого и жидкого фтористого метила в зависимости от температуры [c.384]

Вода, фтористый метил, хлористый метил, бромистый метил, иодистый метил Хромосорб 101 3X5 125 Г елий 75 196] [c.144]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Фтористый метил (метилфторид). . 384 [c.9]

Фтористый метил СНзР —.бесцветный газ. Молекулярный вес 34,03. Молярный объем (вычисленный из плотности газа) 22,02 д. Темп. кип. —78,2°С. Плотность по воздуху при 0° и 760 мм рт. ст. 1,195. Вес 1 л газа при 0°С и 760 мм рт. ст. 1,5454 г. В 1 объеме воды при 15°С растворяется 166 объемов газа при стоянии водного раствора фтористый метил гидролизуется и отщепляет при этом фтрристый водород [c.384]

Фтористый метил (метилфторид) 385 [c.385]

Фтористый метил (метилфторид) 387 [c.387]

ФТОРИСТЫЙ МЕТИЛ (МЕТИЛФТОРИД) [c.384]

Было бы весьма ценно, если бы физпко-химики столь же просто смогли предсказывать скорости химических процессов, однако в настоящее время они не в состоянпи это сделать, так как химическая кинетика, имеющая дело с новой переменной — временем, оказалась значительно сложнее химической термодинамики. Например, известно, что при температуре кипения воды бромистый метил реагирует с жидкой водой с такой скоростью, что через 8 мин гидролиз заканчивается наполовину, тогда как гидролиз фтористого метила при тех же условиях идет в 300 раз медленнее. Однако теории, которая могла бы предвидеть или хотя бы истолковать эти наблюдения, еще не создано. Таким образом, проблемы, рассматриваемые физической химией, простираются от таких, ио которым существуют почти исчерпывающие сведения, до почти совершенно неизученных. Этот курс мы начнем с рассмотрения тех основных фактов, на которых строится химическая теория. [c.12]

Ботнер-Бай [13] показал влияние на химический сдвиг еще одного фактора (рис. I), сравнив величину экранирования метильных соединений элементов первого периода (углерод, азот, кислород и фтор) с экранированием метилгалогенидов как функцию электроотрицательности. На графике указаны положения резонансных сигналов н-гексана, триметишамина, диметилового эфира, фтористого метила [12], хлористого метила- 14], бромистого метила [14] и иодистого метила [14]. Как можно видеть на графике, точки, соответствующие резонансным сигналам, располагаются почти точно на двух прямых с разными углами наклона, а протоны в высших метилгалогенидах экранируются слабее, чем следовало ожидать при условии влияния только электроотрицательности. [c.272]

Поразительное повышение устойчивости молекул,, содержащих фтор, и понижение реакционной способностк галоида наблюдались у соединений, содержащих углерод, связанный с несколькими галоидными атомами. Фтористый метил менее устойчив, чем хлористый метил, а СНаСШ более устойчив, чем СН2С12, в то время как СНаРа настолько устойчив, что. его фтор практически инертен ко всем реагентам. Стабилизирующее действие еще более заметно в случае наличия обоих атомов фтора у одного и того же атома углерода. [c.87]

При растворении фтористого метила в смеси SbFb —SOg при —78° получается прозрачный бесцветный раствор. Данные ЯМР-, ПМР-и КР-спектров указывают на образовапие допорно-акценторного комплекса (1) состава 1 1 [1], [c.172]

Этот комплекс является эффективным метилирующим агентом. Так, он превращает диметиловый эфир в триметилоксониевый ион (1), а диметилсульфид — в триметилсульфониевый ион (2). Комплекс метилирует ароматические углеводороды (3) и даже алканы (4). В чистом SbFs фтористый метил подвергается самоконденсации. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология