Гидролиз изоцианидов

Аддукты литийорганических соединений с изоцианидами образуются с высокими выходами в том случае, если изоцианид не имеет способных к металлированию а-водородных атомов [1]. Аддукты этого типа способны реагировать с различными электрофилами последующий гидролиз возникающих при этом иминов приводит к карбонильным соединениям. Общим итогом рассматриваемого процесса является, таким образом, нуклеофильное ацили-рование электрофильных реагентов (схема 20) [27]. [c.20]

Нитрилы (в присутствии минеральных кислот или щелочей) и изоцианиды (в присутствии только минеральных кислот) подвергаются гидролизу, образуя различные продукты нитрилы дают вначале амиды, а затем карбоновые кислоты, а изоцианиды — первичные амины и муравьиную кислоту [c.196]

Гидролиз. В отличие от нитрилов изоцианиды не гидролизуются под действием щелочей в присутствии кислот в результате гидролиза из них всегда образуется муравьиная кислота и первичный амин [c.343]

Например, в водном растворе в присутствии кислот происходит гидролиз изоцианидов до формамидов [c.602]

Исследовано также внедрение монооксида углерода и изоцианидов в бис (я-аллил) никелевый интермедиат (80), образующийся из Ы1(сос1)2 и аллена [схема (3.132)]. После проведения реакции соединения (80) с бутилизоцианидом и последующего гидролиза циклический кетон выделен не был, однако карбонилирование соединения (80) при —30 °С дает желаемый кетон (81) с выходом 50—80%. Неудача в случае с изоциани- [c.126]

При взаимодействии оксида углерода с комплексом 310) протекает реакция сочетания и образуются циклические кетоны П-винилундекадиен-3,7-он (455) итри-декатриенон-3,7,11 459) [530]. Аналогичную внутримолекулярную циклизацию комплекса 310) вызывает также изоцианид. Гидролиз циклических иминопроиз-водных приводит к тем же самым кетонам 458 и 459) [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология