Карбонилирование азотсодержащих соединений

Карбонилирование азотсодержащих соединений 113 [c.113]

Карбонилирование азотсодержащих соединений [c.115]

Карбонилирование азотсодержащих соединений 117 [c.117]

Карбонилирование азотсодержащих соединений 119 [c.119]

Карбонилирование азотсодержащих соединений 121 [c.121]

Гидрокарбоксилирование и карбонилирование. Эти процессы имеют чрезвычайно важное значение в промышленности, так как дают возможность получать широкую гамму кислородсодержащих соединений алициклического и ароматического ряда, циклопарафинов и элементоорганических соединений, галоген-и азотсодержащих веществ. Гидрокарбоксилированием и карбонилированием получают моно- и дикарбоновые кислоты, спирты [c.338]

Карбонилирование азотсодержащих соединений в последние годы кроме теоретического приобретает все большее практическое значение ввиду доступности исходного сырья и ценности получающихся продуктов. В реакцию с окисью углерода вступают азотсодержащие соединения с двойной или тройной связью азот— углерод (основания Шнффа, оксимы, фенилгидразоны, семикарба-зоны, азины, нитрилы), с двойной связью азот—азот (азосоединения), со связью азот—азот (гидразины), азот—водород (амины, имины и амиды кислот), азот—кислород (нитросоединения). [c.113]

Карбонилирование соединений типа (21) является удобным способом получения азотсодержащих гетероциклов [14]. Основания Шиффа (21 Х = СН, К = А1К, Аг) реагируют с монооксидом углерода при 200—230 С и 100—200 атм в присутствии каталитических количеств Со2(СО)в. Например, бензилиден-анилин дает 2-фенилизоиндолинон (22 Х = СН, К = РЬ) с выходом 85%. Реакция успешно протекает и в том случае, когда основание Шиффа содержит замещенную Л -арильную группу (см. разд. 6.2.3.4). С катализаторами на основе железа и родия выходы ниже. [c.148]

Г. Карбонилирование азиринов и азиридинов. Множество разнообразных процессов карбонилирования функционально замещенных органических субстратов приводит к гетероциклическим продуктам [54]. Большинство этих процессов представляют частные случаи и не носят общего характера, многие процессы требуют довольно жестких условий. Однако Алпер разработал ряд реакций ацилирования напряженных трехчленных азотсодержащих гетероциклов, которые идут в мягких условиях и приводят к важным гетероциклическим соединениям. Большой интерес представляет катализируемое палладием (0) превращение азиринов в бициклические р-лактамы [уравнение (15.45)] [55]. Для реакции предложен правдоподобный механизм, и хотя он пока не подтвержден, ясно, что процесс включает некое внедрение палладия(0) по связи С—N азирина. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология