Этилформиат давление паров

Меры профилактики. Общие меры безопасности труда должны включать технические, санитарно-гигиенические, санитарно-технические и лечебно-профилактические мероприятия. Учитывая пожароопасность паров С.Э., следует обратить внимание на обеспечение своевременного удаления паров по мере их выделения. Иметь в виду, что степень опасности интоксикации зависит от давления паров С.Э. в воздухе. Низшие члены ряда, такие как этилформиат и ме-тилформиат, давление паров которых относительно велико, более опасны для здоровья, чем высшие, например пропионаты. В связи с этим необходимо оборудовать местную вытяжную вентиляцию там, где в производственном процессе применяются низкомолекулярные С.Э. Особые меры предосторожности необходимы при работе в замкнутых пространствах, где могут создаваться высокие концентрации С.Э. В аварийных ситуациях при утечке С.Э. необходимо использовать средства индивидуальной защиты глаз, лица, дыхательных путей. [c.643]

На рис. 6-1 приведены хорошо разрешенные спектры поглощения, полученные Герцбергом и Рамсеем [10] непосредственно после импульсного фотолиза ацетальдегида и дейтероацетальдегида при давлении паров 50—100 мм рт. ст. Импульсный фотолиз глиоксаля, формальдегида, пропионового альдегида, акролеина, метилформиата и этилформиата дает подобные же системы полос, если в спектре лампы значительную долю составляет ультрафиолет. Детальный анализ вращательной и колебательной структуры полос показывает, что спектры принадлежат простым трехатомным соединениям — формильным радикалам НСО или ВСО. Данные Герцберга и Рамсея показывают, что радикал НСО в низшем состоянии (М ") изогнут угол НСО равен 119°30 1°30, длины связей С — Н 1,8 0,02 А С — О 1,20 0,01 А. В возбужденном состоянии ( 2+) радикал НСО линеен и имеет следующие длины связей С —Н 1,07 0,01 А С —О 1,183 0,003 А. [c.479]

Этилоксалат (неполный этиловый эфир, щавелевой кислоты) может быть перегнан в вакууме, но при перегонке под атмосферным давлением он легко превращается в этилформиат и двуокись углерода. То обстоятельство, что этилоксалат разлагается приблизительно при 140°, усложняет приготовление диэтилоксалата, если только не удалять образующуюся при этерификации -йрщ до достижения температуры распада. Хульт-ман, Дэвис и Юхарк очень остроумно обошли эту трудность, прибавляя к продукту четыреххлористого углерода, который отгонялся вместе с парами воды в момент её образования. [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология