Этоксифенилмочевина

Выход п-этоксифенилмочевины—90 г (100% от теоретического), т. пл. 173—174°. [c.752]

Описано такн<е сульфирование [452] п-этоксифенилмочевины 2H50 6H4NHG0NH2. Сульфированием фенетидида, синтезированного из высокомолекулярной кислоты жирного ряда, получен детергент [460 б]. При обработке ацетаминофенилового эфира лчлсусной кислоты серной кислотой ацетильная группа, связанная с кислородным атомом, отщепляется и сульфирование происходит в орто-положении к гидроксилу. [c.71]

Полученный раствор немеделенно подвергают дальнейшей переработке в п-этоксифенилмочевину, [c.751]

Промытый бесцветный мелко-кристаллический продукт высушивают при 105°. Если применявшийся раствор хлоргидрата и-фенэтидина был совершенно бесцветным, то полученная и-этоксифенилмочевина не нуждается в дальнейшей очистке. [c.752]

Для получения п-этоксифенилмочевины в виде больших кристаллов полученный продукт можно перекристаллизовать из этилацетата, бутил-ацетата и других сложных эфиров, в которых он очень хорошо растворяется при нагревании. Однако перекристаллизация сопровождается большими потерями, а степень чистоты продукта при этом не повышается. Особенно трудно удалять остатки растворителя, и п-этоксифениЛмоче-вина всегда обладает его запахом. [c.752]

После охлаждения до комнатной температуры твердую массу неочищенного препарата разбалтывают с 1 ООО—1 500 мл воды и фильтруют с отсасыванием осадок промывагот холодной водой, отжимают и сушат. Выход неочищенной л-этоксифенилмочевины составляет 740—810 г (82—90% теоретич.). Она представляет собой твердое почти бесцветное или бледножелтое вещество (примечание 3). Этот препарат можно очистить перекристаллизацией из кипящей воды (11римечание 4), причем получаются мелкие бесцветные пластинки с т. пл. 173—174°. Описанный метод применим к получению также и других замещенных арилмочевин (примечание 5). [c.65]

Уже в 1883 г. было известно, что 4-этоксифенилмочевина обладает интенсивным сладким вкусом. Это соединение, известное как дульцин [50] (сукрол), по своему вкусу в 150—250 раз слаще сахарозы [c.106]

Если жидкость окрашивается в розовый цвет, добавляют щепотку гидросульфита натрия. Когда содержимое колбы закипит, начинает выделяться п-этоксифенилмочевина. После одночасового нагревания выделяется столько осадка, что раствор начинает перегреваться, и, наконец, содержимое колбы полностью затвердевает. Тогда колбу переносят на водяную баню, где нагревают еще в течение 4 часов, перемешивая время от времени ее содержимое и в случае необходимости добавляя очень немного гидросульфита натрия. После остывания дульцин отсасывают на воронке Бюхнера и трижды промывают водой порциями по 200 мл. Затем продукт сушат в сушильном шкафу. Фильтрат, содержащий хлоргидрат п-фенэтидина, можно использовать для гидролиза следующей порции фенацетина или же выделить из него свободный п-фенэтидин путем г добавления безводного карбоната натрия и отделения образующегося масла в делительной воронке. [c.750]

Производные мочевины и тиомочевины. Некоторые из соединений обладают выраженной токсичностью. Наиболее ядовита а-нафтилтиомочевина 22. Высокой токсичностью обладают 2,5-диметилфенилтиомочевина и 3,4-диметил-фенилтиомочевина 22 . Монофенилмочевина сравнительно малотоксична 22 , Токсичность арилтиомочевин объясняется выделением из этих соединений в организме сероводорода 224. Из стабилизаторов — производных мочевины — 4-этоксифенилмочевина обладает канцерогенностью 225. [c.429]

Производные мочевины и тиомочевины часто обладают выраженной токсичностью. Наиболее ядовита а-нафтилтиомочевина, несколько менее — 2,5-диметил-фенилтиомочевина и 3,4-диметилфенилтиомочевина. Монофенилмочевина сравнительно малотоксична. Токсичность арилтиомочевин определяется выделением из них в организме сероводорода. Не исключено канцерогенное действие мочевин, доказанное, например, для 4-этоксифенилмочевины. [c.536]

Смотреть страницы где упоминается термин Этоксифенилмочевина: [c.748] [c.749] [c.750] [c.750] [c.750] [c.751] [c.751] [c.885] [c.65] [c.66] [c.618] [c.625] [c.72] [c.748] [c.749] [c.749] [c.749] [c.750] [c.750] [c.750] [c.751] [c.751] [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология