Детергенты получение

В продаже имеется более 200 химически различных оптических отбеливателей. Их выбор зависит от типа ткани и условий стирки, для которых предназначено моющее средство. Волокна на основе целлюлозы (например, хлопковое) имеют адсорбционные свойства, отличающиеся от свойств синтетических волокон. Соответственно должны выбираться и оптические отбеливатели во многих случаях для получения широкого спектра активности в состав детергента можно добавлять несколько отбеливателей. [c.288]

Вопросам получения и технического применения сополимеров этого типа посвящена обширная литература, так как методы синтеза привитых сополимеров (как и блок-сополимеров) в значительной степени позволили разрешить проблему контролированных полимеризаций для получения высокомолекулярных соединений с заданными свойствами и заданной структуры [72]. Так, например, прививка водорастворимых боковых цепей к макромолекулам маслорастворимых полимеров, или наоборот, позволяет получать новые высокоактивные эмульгаторы и детергенты. Полиамидные волокна значительно повышают свои эластические свойства после прививки к ним боковых полиэтиленовых цепей. Тефлон (политетрафторэтилен), обладающий очень плохой адгезией к различным материалам. [c.638]

Липиды, жиры, детергенты. Терпены и стероиды. Производные карбоновых кислот сложные эфиры, амиды, нитрилы, галогеноангидриды и ангидриды их химические свойства и способы получения. [c.247]

В настоящее время в основном металлический натрий применяется в производстве тетраэтилсвинца, как антидетонатора при получении высокооктанового моторного топлива, кроме того, его используют для производства чистых цианидов, синтетических моющих средств — детергентов, перекиси натрия, синтетического каучука, индиго, гидрида натрия, фармацевтических препаратов и других продуктов неорганического и органического синтеза. Натрий как восстановитель используется для получения металлического калия и различных тугоплавких металлов. Применяется натрий также для модификации в раскислении сплавов цветных металлов, специальных сталей и для производства безоловянистых антифрикционных сплавов. За последнее время появился повышенных интерес к натрию и его сплавам с калием как к эффективным теплоносителям для атомных реакторов. Табл. 44 дает представление о масштабах потребления натрия в различных производствах в США. [c.303]

Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]

КМЦ, являясь поверхностно-активным веществом, применяется в качестве добавки для повышения моющего действия детергентов (см. с. 346), а в лакокрасочной промышленности — для изготовления новых полировочных жидкостей. Используется как стабилизатор и клеящий материал (для обоев). Добавка КМЦ и казеина применяется для увеличения сроков схватывания бетонной смеси КМЦ с другими компонентами повышает прочность, водонепроницаемость и морозостойкость изделий из бетона. В сочетании с поливинилацетатом или латексами КМЦ (или жидкий крахмал) может использоваться для улучшения многих свойств жестких плит при их получении из минеральной или стеклянной ваты. [c.253]

Некоторые нефтепродукты, например детергенты, пестициды, лекарства, косметические препараты, используются как таковые, без дополнительной переработки. Большая же часть продуктов нефтяной и газовой химии служит исходными материалами для получения других синтетических веществ, в особенности полимеров. [c.218]

В другом случае результатом процесса может быть получение жидкого детергента заданной вязкости. Чтобы достигнуть этого результата, жидкость необходимо перемешивать при определенных значениях насосного эффекта и напряжения сдвига. Если напряжение сдвига слишком велико, детергент может разрушиться, а при слишком малом напряжении сдвига детергент может не быть однородным и гомогенным. [c.52]

Окись этилена применяют главным образом для получения этиленгликоля — стабильного антифриза. Масштабы потребления этиленгликоля зависят от количества автомашин, потребляющих этот антифриз в данной стране, от мощности их двигателей и от средней зимней температуры. В США все эти факторы благоприятствуют широкому спросу на антифриз. Кроме производства этиленгликоля, окись этилена используют для получения целого ряда разнообразных химических продуктов, которые в сумме требуют большого количества окиси. В число этих продуктов входят простые эфиры гликолей, этаноламины, не ионогенные детергенты, синтетические смазочные вещества и акрилонитрил. За исключением акрилонитрила, который получают также из ацетилена, при получении всех других из перечисленных продуктов обязательно исходят из окиси этилена. [c.404]

Так, моющее действие, широко используемое на практике, особенно при получении сверхчистых веществ, необходимых для современной техники, представляет собой весьма сложный коллоидно-химический процесс, включающий понижение поверхностной энергии, диспергирование, коллоидную защиту и солюбилизацию. Поэтому моющие средства (детергенты) —это ПАВ особого типа. Наряду с сильной поверхностной активностью и смачивающей способностью им свойственна высокая стабилизирующая способность по отношению к гидрофобным частицам загрязнений. Такими свойствами обладают мыла (жировые и синтетические) с длиной цепи 12—18 атомов С, способные к мицеллообразованию. [c.337]

Блок- и привитые сополимеры способны образовывать коллоидные растворы Это их свойство используют для получения неионогенных детергентов и эмульга торов (см. далее получение блок-сополимеров на основе этилен- и пропилен оксида). [c.63]

При пропускании воздуха (или другого газа) через раствор детергента и даже просто при встряхивании или перемешивании такого раствора он обволакивает пузырьки воздуха и образуется большое скопление таких пузырьков, окруженных тонким слоем раствора,— пена. Избыточная энергия на поверхности таких пузырьков невелика, и пены, полученные с помощью детергентов, [c.313]

Применение. Бензол — ценный растворитель и важное сырье для получения многих соединений, например стирола, фенола, анилина, малеинового ангидрида, при необходимости — циклогексана, а также детергентов, красителей, лекарственных препаратов, пластмасс, ядохимикатов, используется в качестве добавки моторного топлива. [c.205]

Так как в додецилбензоле имеется разветвленная цепь, он менее удобен, чем алкилбензолы с неразветвленной цепью, потому что полученные из него детергенты с трудом поддаются биологическому разложению (детергенты с неразветвленной ал- [c.254]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

Практический интерес имеет поверхностно-активное вещество, состоящее из сульфонатов, полученных при обработке керосиновых дистиллятов олеумом, разработанное Институтом нефти АН СССР. Этот продукт, названный ДС (детергент советский) [62, 63], может применяться в бурении нефтяных скважин при солянокислотной обработке карбонатных пластов, для повышения отдачи нефти при площадном заводнении нефтяных пластов и пр., [c.423]

Эта реакция широко использовалась в Германии во время последней войны для получения синтетических детергентов из соответствующих нефтяных погонов путем гидролиза образующихся сульфонилхлоридов. Ее также использовали некоторое время в США, но впастояхцее время она оставлена, поскольку продукты этой реакции пе могут конкурировать по своим свойствам с синтетическими детергентами, полученными другими путями. Тем не менее она представляет достаточный интерес для более подробного обсуждения. [c.311]

Целью других технологических процессов экстракции является получение экстракта с высоким содержанием ароматических соединений. В этих процессах продукт крекинга или риформинга нефти обычно экстрагируется растворителем для получеш1Я бензола, толуола, ксилолов, их смесей или высокомолекулярных ароматических углеводородов, применяемых в качестве растворителей, пластификаторов, компонентов авиационного бензина и исходных продуктов для сульфирования и производства воднорастворимых детергентов. [c.192]

Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерпой кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкил сульфаты" стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кислых эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных. алкилсерных кислот в цачестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений. [c.7]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Получение изэтионовой кислоты. Наиболее давно известной и наиболее полно исследованной оксисульфокислотой является первый член ряда р-оксикислот, называемый обычно изэтиодо-вой кислотой. В последние годы это соединение вновь стало привлекать внимание в связи с тем, что некоторые из его производных находят применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. [c.145]

Многие высокомолекулярные сульфокислоты, полученные из кетонов, обладают свойствами смачивающих агентов или детергентов [291, 292]. К числу таких сульфокислот следует отнести соединения, синтезированные из олеона и пальмитона [291], ал-киларилкетонов [292] и холестенона [293]. Представляется неожиданным, что в случае холестенона происходит реакция замещения, а не присоединения [c.154]

Сульфированием ани.тидов высокомолекулярных жирных, кислот получен ряд поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве детергентов и смачивающих средств [415], [c.63]

Описано такн<е сульфирование [452] п-этоксифенилмочевины 2H50 6H4NHG0NH2. Сульфированием фенетидида, синтезированного из высокомолекулярной кислоты жирного ряда, получен детергент [460 б]. При обработке ацетаминофенилового эфира лчлсусной кислоты серной кислотой ацетильная группа, связанная с кислородным атомом, отщепляется и сульфирование происходит в орто-положении к гидроксилу. [c.71]

Простой, гго очень трудоемкий метод изучения ф.токуляции заключается в разбавлении образца эмульсии и подсчете числа частиц в единице объема под микроскопом. При этом смешение должно быть осторожным разбавляющая среда может быть защитным гидрофильным коллоидом (таким как желатин) или неионным детергентом. Кинг и Мукерджи (1939, 1940) использовали этот метод при изучении скорости коалесценции, опи определяли распределение частиц ио размеру для получения межфазной поверхности эмульсий как функции времени. Для облегчения измерения и подсчета капли фиксировали в слабом геле желатина и увеличенное оптическое изображение проектировали на экран. [c.104]

Циклогексанол представляет собой жидкость приятного запаха с т. кип. 160° и обладает свойствами вторичных спиртов. В технике он известен под названием гекса.гин и имеет весьма разнообразное применение. Он образует гексалиновые мыла с большой эмульгирующей способностью и в текстильной промышленности является пенообразователем и детергентом. На основе гексалина получают разнообразные препараты для чистки тканей (вывода пятен), для растворения смол, получения качественных лаков и т. д. Гексалин- [c.372]

Позже тщательными исследованиями, проведенными параллельно Шелудко и Ексеровой (1961 г.) (см. [6]), с одной стороны, и Дуйвнсом (1961 г.) — с другой, в которых измерялась толщина наиболее тонких черных пленок, полученных с помощью ряда детергентов, были подтверждены выводы Уэллс. Оказалось, что толщина самых тонких пленок раствора олеата натрия составляет [c.228]

Образующиеся вещества называют сульфокислотами. Реакция сульфирования имеет особенно большое практическое значение для ряда ароматических углеводородов (стр. 332). Сульфок1 слоты предельных углеводородов, содержащие цепи из 8—20 атомов углерода, нашли ценное применение для получения детергентов — синтетических моющих средств (стр. 167). [c.53]

В настоящее время с ухудшением экологической ситуации и возрастанием антропогенного воздействия на окружающую среду особый интерес проявляется к соединениям легко поддающимся биологическому разложению. К таким веществам относят биосурфактанты или биоПАВ микробного происхождения обладающими рядом преимуществ по сравнению с химическими детергентами (промышленное получение на дешевых субстратах, эффективное действие при экстремальных температурах, pH и концентрации минеральных солей). [c.6]