Бутил ацетат

Изопрен, нзо-бутиловый спирт, бутил-ацетат, метил-метакрилат [c.143]

Рис. 52. Эффективность трет-бутил-ацетата по различным методам оценки октановых чисел [39].

Экстракционные методы, когда используется способность загрязняющих веществ растворяться в реагенте, не растворяющемся в воде удаляя реагент, вместе -е-ним извлекают и загрязняющее вещество. Например, для удаления фенола промстоки смешивают с бутил-ацетатом, который активно экстрагирует фенол. Этим методом экстрагирования можно снизить содержание фенола в воде с 2—5 г/л до 100 мг/л, или в 20—50 раз. [c.263]

Так, при исследовании кинетики реакции гидролиза трет-бутил-ацетата водой, содержащей изотоп кислорода О , было установлено, что гидролиз протекал по обоим маршрутам. [c.625]

Форм амид Пиридин Бутил ацетат [c.286]

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Упаковывают этилацетат и бутилацетат в железнодорожные цистерны, алюминиевые или стальные бочки, в стеклянные бутылки, помещенные в корзины транспортируют — в железнодорожных цистернах, в крытых транспортных средствах хранят — в специальных складских помещениях для легковоспламеняющихся жидкостей. Гарантийный срок хранения бутил-ацетата — год, этилацетата — 6 мес со дня изготовления. [c.48]

Твердый продукт реакции охлаждают в ледяной воде и разлагают прибавлением охлажденного до 0° раствора 20 г поташа в 250 мл воды при непрерывном охлаждении (примечание 6). Смесь экстрагируют три раза эфиром порциями но 35 мл эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием и перегоняют ( примечание 7). Из фракции, кипяш,ей при 85—98 шреш-бутил-ацетат получают дробной перегонкой с помощью эффективной колонки (примечание 8). Выход очищенного вещества составляет 37—45 г (45—55 0 теоретич.) т. кип. 95—97 (740 ми). [c.125]

Из полученного полиэфира готовят лак 50%-ной концентрации в смеси растворителей толуол — бутил ацетат (1 1). Лаком покрывают стеклянные или из белой жести пластины, закрепляют их вертикально, чтобы стек избыток лака, и сушат в шкафу при 150° С. Определяют время исчезновения отлипа и свойства лаковой пленки гибкость, вязкость, хрупкость и т. д. Результаты заносят в таблицу. [c.96]

Железо отделяют от микроколичеств натрия экстракцией бутил-ацетатом из среды 8 М НС1. Метод применяли при определении натрия в железных сплавах [21]. [c.42]

Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

Данные по фазовому равновесию жидкость — пар для системы пропиленгликоль — этиленгликоль приведены в табл. 25 [см. стр. 60). Изучено также равновесие жидкость — пар для систем, содержащих кроме пропиленгликоля к-бутиловый спирт, к-бутил-ацетат, глицерин [30, 31]. [c.186]

Первая система трудно поддается разделению в обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипения воды (100 °С) и уксусной кислоты (118,1 °С). Цель добавления третьего компонента состоит в том, чтобы увеличить относительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо вовсе не растворяться, либо обладать частичной растворимостью с НКК, но зато полностью-смешиваться с ВКК. Этим условиям отвечает, например, бутил-ацетат, весьма слабо растворимый в воде и образующий с ней гете-роазеотрон, точка кипения которого равна 92 °С. [c.335]

Антиокислитель Ф4-16 - смеиь фелолов, извлечённых бутил-ацетатом из подсмоль>шх вод полукоксования черемховских углей. Рекомендуется добавлять в бензины в растворе ароматических углеводородов Б количестве до 0,1 %. [c.68]

Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакуумированных замороженных при 77 К 10-2 растворах трифениламина в бутил ацетате, помещенных в тонкостенные кварцевые ампулы диаметром 3 мм. Образцы облучают светом ртутной лампы ДРШ-1000 через светофильтр УФС-2. Регистрация образующихся трет-бутплъных радикалов производится на радиоспектрометре РЭ-1301. [c.153]

Калибровочный график. В делительные воронки емкостью 25 -50 лл помещают растворы, содержащие 1—5 мкг галлия, с интервалом 1 мкг Оа, добавляют до объема 5 мл О н. раствора Р1С1, затем вводят 0,2 мл 5%-ного раствора треххлористого титана, 10 мл смесн беизола и бутил-ацетата и 0,5 мл 0,5%-ного раствора родамина С. Взбалтывают 2 мин. [c.380]

Вторичный бутиловый снирт по свойствам близок к и-бутанолу и в ряде случаев может использоваться как его заменйтель. Он является также исходным сырьем для получения таких важных продуктов, как етор-бутил-ацетат и метилэтилкетон. Вторичный бутиловый спирт может использоваться также для получения ксантатов, применяемых в качестве агента для флотации и ускорителя вулканизации. [c.259]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Для получения п-этоксифенилмочевины в виде больших кристаллов полученный продукт можно перекристаллизовать из этилацетата, бутил-ацетата и других сложных эфиров, в которых он очень хорошо растворяется при нагревании. Однако перекристаллизация сопровождается большими потерями, а степень чистоты продукта при этом не повышается. Особенно трудно удалять остатки растворителя, и п-этоксифениЛмоче-вина всегда обладает его запахом. [c.752]

Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III. [c.9]

Так как трет-бутилацетат очень летуч, то эфир отгоняют, применяя елочный дефлегматор высотой 60 см. По достижении 40° перегонку прерывают и дефлегматор заменяют другим, высотой АОсм. Собирают фракции, кипящие до 85° и между 85 и 98°. Первую фракцию, которая содержит значительное количество трет-бутил-ацетата, подвергают повторной перегонке собирают порцию, кипящую выше 85°, и прибавляют ее ко второй фракции. Вес фракции, кипящей между 85 и 98°, составляет 43—48 г. [c.125]

НОЙ группе грег-бутйловые эфиры. Например, при алкилированни трет-бутил ацетата успешно применяют амнд лития в жидком аммиаке [18]. [c.25]

Следует отметить, что экс-, трагирование Т1Вг -бутил-ацетатом применено для отделения таллия от висмута, свинца и серебра [668]. [c.80]

Аликвотную часть бутилацетата-2- разбавляют в 100 раз чистым бутил ацетатом, отбирают 2 мл полученного раствора и нагревают с обратным холодильником при температуре 100 —130° в течение 3,5 часа с 4 мл бензиламина [2] и 4 мл воды. Смесь перегоняют при 15 мм (температура бани 190°) до тех пор, пока останется лишь твердое вещество бурого цвета. Остаток дважды перекристаллизовывают из лигроина (т. кип. 90—120°), одновременно обрабатывая его активированным углем. Выход К-беЦзилацетамида-2-С составляет 0,5 г т. пл. 60—61,5°. Молярная удельная активность практически равна активности, рассчитанной для ацетата-2-С натрия, что указывает на чистоту полученного сложного эфира. [c.474]

Хорошо зарекомендовали себя сополимеры бутилметакрилата с метакриловой кислотой (БМК-5, 40БМ, 80БМ), которые по сравнению с ПБМА имеют более высокую теплостойкость и достаточную твердость. Древесину пропитывают 3—5 %-м раствором сополимера в смеси бутил-ацетат — ксилол (1 1). При этом значительно повьппается механическая прочность поврежденной древесины (она достигает 75—80% прочности здоровой древесины), сохраняются ее цвети фактура,отсутствует усадка, Правильным подбором растворителей можно существенно понизить вязкость растворов сополимеров. Так, вязкость 10%-го раствора сополимера БМК-5 в смеси изопропилового спирта с метилэтилкетоном примерно вдвое ниже, чем у 10%-го раствора в ксилоле. Растворы сополимеров применяют для укрепления не только досок, но и красочного слоя, нанесенного прямо на деревянную основу. [c.70]

Гептан Ацетон Дибутнло-аый эфир трет- Бутанол Мета- нол Изобутнл- ацетат Бутил- ацетат н-Про- панол [c.402]

Построение калибровочного графика. В шесть делительных воронок емкостью 100 мл наливают 0 0,2 0,5 1,0 1,5 и 2,0 мл стандартного раствора молибдена, добавляют по 50 мл серной кислоты (1 9), 1 мл раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл 5%-ного раствора тиоцианата калия, 5 мл раствора хлорида олова (II) п 10 мл к-бутплацетата. Встряхивают воронки в течение мин, дают слоям отстояться и сливают нижний водный слой. Промывают органическую фазу 5 мл раствора хлорида олова (II) и сливают водный слой. Переливаюторга-ническне фазы в мерные колбы емкостью 25 мл и доливают до м ткн и-бутил-ацетат. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутил ацетат: [c.143] [c.143] [c.190] [c.295] [c.323] [c.295] [c.253] [c.83] [c.430] [c.206] [c.212] [c.294] [c.334] [c.534] [c.445] [c.449] [c.271] [c.7] [c.7] [c.529] [c.20] [c.281] [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология