Дидепсид Дигалловая кислота

Дигалловая кислота состоит из двух остатков галловой кислоты, связанных сложноэфирной связью, и называется дидепсидом. Если депсид состоит из трех остатков оксикарбоновых кислот, то он называется тридепсидом и т. д. Галловая кислота, у которой вступает в реакцию гидроксил, находящийся в мета-положении по отношению к ее карбоксилу, образует с другой галловой кислотой дидепсид, который называется метадигалловой кислотой. [c.204]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

Продукты, образующиеся из оксибензойных кислот наподобие дигалловой кислоты путем этерификации карбоксила одной молекулы фенольным гидроксилом другой, были названы Ф и-шером депсидами. Дигалловая кислота таким образом является дидепсидом, так как в ее образовании приняли участие две молекулы. Возможны и существуют три-, тетра- и т. д. депсиды, образовавшиеся из п молекул фенолокислоты потерей (п—1) молекул воды. Эти депсиды легко гидрол зуются, снова превращаясь в фенолокислоты, из которых произошли. [c.514]

Э. Ф н ш е р опять построил соединение пентадигаллоил-глюкозу С,Н,0, [С,Н,(ОН)з. со. о. С,Н,(0Н),. СО], = С,,Н5,0,е. имеющую большое сходство с таннином. Для этой цели он сначала приготовил из галловой кислоты дидепсид, галлоилгалло-вую кислоту (дигалловую кислоту) [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология