Гидроксильная группа фенольная

Свойства Апоморфин представляет чистый белый порошок, трудно растворимый в воде, сравнительно легко растворимый в спирте, эфире и хлороформе. В апоморфине 2 гидроксильные группы фенольного характера это обусловливает легкую его растворимость в едких щелочах. На воздухе он изменяется, окрашиваясь в зеленый цвет. Водные или спиртовые растворы чистого апоморфина бесцветны на воздухе же они тоже окрашиваются в зеленый цвет. По своим химическим свойствам апоморфин относится как двухатомный фенол ол, так же как и морфин, является производным фенантрена ( j Hjo). [c.270]

Для одновременного повышения теплостойкости и термостабильности широко применяется совмещение эпоксидных смол с фенольными, кремнийорганическими и другими. В случае фенольных смол это, видимо, происходит за счет увеличения густоты сетки пространственного полимера при взаимодействии большого числа гидроксильных групп фенольной смолы с эпоксидной. Соотношение эпоксидной и новолачной смол может составлять 0—70 30—40, причем от соотношения зависит прочность адгезионных соединений [43]. Потеря массы за 4 ч при 300 °С для таких композиций составляет 3,5—4,2% при сохранении стабильной прочности. [c.137]

Лейкоиндиго содержит гидроксильные группы фенольного характера, поэтому легко растворяется в щелочах. На воздухе щелочной раствор лейкоиндиго легко окисляется, снова превращаясь в синее индиго на этом принципе основано крашение индиго. При крашении ткань или пряжу погружают в щелочной раствор лейко- [c.557]

Химический анализ показывает, что гуминовые кислоты являются многофункциональными соединениями, содержащими карбоксильные, карбонильные и гидроксильные (фенольные и спиртовые) группы. Их кислые свойства объясняются присутствием карбоксильных групп и гидроксильных групп фенольного типа. [c.146]

Окись кальция также до некоторой степени служит ускорителем реакции отверждения добавление ее улучшает теплостойкость пресспорошков. Предполагают, что известь в процессе горячего-прессования связывает гидроксильные группы фенольных ядер с об разованием фенолятов кальция [c.427]

Фотодинамическое действие реализуется не через разрывы пептидных связей, а прежде всего через окисление остатков таких аминокислот, как гистидин, триптофан, тирозин, метионин, цистеин, причем наиболее легко окисляется гистидин и триптофан. Варьируя красители и характеристики среды, можно достичь более или менее избирательной деструкции определенных аминокислот. Например, гистидин разрушается при pH 6 (азот ими-дазола ионизирован), тирозин — при рН>10 (ионизирована гидроксильная группа фенольного кольца). Как правило, экспонированные иа поверхности белковой глобулы аминокислоты разрушаются более эффективно, чем расположенные в ее сердцевине. При измерении методом флеш-фотолиза переходных спектров поглощения тирозина и триптофана Гросвейнером было показано, что, как и УФ-облучение, видимый свет в присутствии эозина (фотодинамический эффект) приводит к образованию одних и тех же лабильных промежуточных продуктов — аланин-феноксильных и 3-индольных свободных радикалов соответственно. Конечными стабильными продуктами фотоокисления триптофана являются кинуренины и меланины, цистина — цистеиновая кислота гистидин и тирозин дают большой набор продуктов. [c.346]

Отверждение клеев, в состав которых вводят фенольную и эпоксидную смолы в процессе приготовления, происходит в результате взаимодействия эпоксидных смол с фенолоформальдегид-ными. Установлено, что почти все гидроксильные группы фенольной смолы в присутствии основного катализатора взаимодействуют [c.23]

Лигнин представляет собой смесь полимерных соединений, в основе которых лежат ароматические вещества. У различных растений природа ароматических звеньев лигнина неодинакова. Лигнин древесины хвойных пород состоит из производных пирокатехина, а лигнин древесины лиственных пород — из производных пирокатехина и пирогаллола. Функциональными группами, определяющими свойства лигнина, являются метоксильные и гидроксильные группы — фенольные и спиртовые (в боковой це- [c.20]

Способы образования гидроксильной группы фенольного характера [c.30]

Обмен атома ароматически связанного галоида (например, хлора) на гидроксильную группу фенольного характера выражается в общем виде следующим уравнением [c.32]

Отверждение — поликонденсационный процесс, сопровождающийся выделением побочных продуктов реакции (воды, формальдегида). Протекание таких реакций обусловливает меньшую скорость отверждения по сравнению с НС, где взаимодействие уротропина со смолой, по-видимому, носит радикальный характер. Чтобы повысить скорость отверждения, необходимо добавлять некоторые вещества уротропин, окислы кальция и магния, минеральные кислоты, сульфокислоты и др. Предполагают, что в процессе горячего прессования они связывают гидроксильные группы фенольных ядер и являются, таким образом, дополнительным сшивающим агентом [c.177]

Содержание гидроксильной группы фенольной части, % ОН. . . . Начало кипения фенольной части, [c.62]

Для ускорения процесса отверждения резолов наряду с уротропином используют оксиды кальция или магния. Эти оксиды связывают на стадии отверждения гидроксильные группы фенольных ядер, образуя феноляты. Таким образом, они являются как бы дополнительным сшивающим агентом [c.279]

Спектроскопические исследования водородной связи в кристаллах органических соединений сравнительно немногочисленны в частности, совершенно недостаточно изучены особенности свойств систем с водородными связями, образуемыми ЫН- и ОН-группами, и различия в поведении образуемых ими водородных связей. В настоящем сообщении рассмотрены результаты исследования спектров 10 соединений, содержащих амино- и оксигруппы различного типа первичные и вторичные аминогруппы, гидроксильные группы фенольного типа и гидроксильные группы сульфосоединений. Спектры записаны для соединений в пасте с вазелиновым маслом. Для записи использовались приборы ИКС-14 и ИКС-12 с оптикой из фтористого лития. [c.161]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

Однако такие способы регулирования структуры сетки феноло-формальдегидной смолы лишь в малой степени изменяют ее проницаемость. Причиной этого является большое число водородных связей, возникающих в результате близкого расположения гидроксильных групп фенольных звеньев, увеличивающих количество физических узлов. Фенолоформальдегидную смолу можно применять в качестве ионита, так как фенольные звенья в ней имеют слабокислотные свойства. [c.139]

Действие различных добавок сказывается либо в изменении кинетики отверждения пресспорошков, либо в уменьшении времени отверждения. Кроме того, улучшаются некоторые свойства изделий (теплостойкость и др.). Роль окисей щелочноземельных металлов в процессе отверждения резолов неясна. Предполагают, что в процессе горячего прессования они связывают гидроксильные группы фенольных ядер, образуя феноляты, и являются, таким образом, дополнительным сшиваЮ щим агентом [c.460]

Лейкоиндиго имеет енольное строение. Присутствие двух гидроксильных групп фенольного характера объясняет растворимость лейкоиндиго в растворах щелочей. Щелочной раствор лейкоформы индиго называется индиговым кубом. [c.365]

В тех случаях, когда полученную смолу предполагается использовать в производстве пластических масс, клеев, лаков, реакцию поликонденсацпи целесообразно приостановить на стадии образования сравнительно низкомолекулярного продукта, названного резолом. Несмотря на очень низкий молекулярный вес резола (700—1000), смола представляет собой твердую, хрупкую стекловидную массу с температурой размягчения 65—75°. Это, очевидно, объясняется водородными связями, возникающими между гидроксильными группами фенольных звеньев соседних молекул резольной смолы [198]. [c.743]

После того как было установлено, что выделенное К. Функом вещество из рисовых отрубей содержит азот, он предположил, что должно быть и все другие вещества, отсутствие которых вызывает авитаминоз, содержат азот, поэтому предложил называть эти вещества витаминами, что означает азотсодержащие вещества, необходимые для жизни, или жизненный амин (от лат. vita — жизнь). Однако дальнейшие исследования показали, что азот содержится не во всех витаминах, поэтому термин витамин , предложенный К. Функом, не совсем точен. Было установлено, что в молекулах витаминов характерно присутствие гидроксильной группы (фенольного, спиртового или кислотного характера). [c.378]

ИК-спектр, снятый в вазелиновом масле, указывает на наличие в продукте реакции кратной связи (v = 1623 см ), гидроксильной группы (фенольной) (v =>3570 см ), ароматического кольца (v = 1589, 1500, 1420 сл<- ), эфирной группировки (v = 1485 сл<- ) и метоксильной группы (v = 2830 сл< ). Данные спектрограммы полностью подтверждают, что полученный продукт является эфиром феруловой кислоты. [c.170]

Сравнение кривых поглощения производных лигнина с кривыми, полученными для ряда соединений фенола, бензилового вератрового и ванилинового спиртов фенилметилкарбинола, л-оксифенилметилкарбинола бензальдегида, ванилина ацетофенона и продуктов их конденсации с фенолом показало, что гваяцильная группа в лигнине ионизировалась в щелочном растворе и что гидроксильные группы фенольных молекул, конденсировавшихся с лигнином, присутствовали в фенольном лигнине в свободном состоянии. [c.252]

Как известно, к числу наиболее эффективных реагентов, применяемых для химической обработки глинистых растворов, относятся гуминовые вещества—про-дукты разложения растигельных остат1 ов. Хотя химическое строение этих веществ окончательно не выяснено, принято считать, что они представляют собой оксикислоты, содержащие, наряду с карбоксильными группами, гидроксильные группы фенольного и спиртового характера [285]. [c.231]

Различное новерение полос ОН-групп, связанных внутри- и межмолекулярно, хорошо видно на примере салициловой кислоты (см. рис. 2) ири нагревании растзюра кислоты в I4 происходит разрыв водородных связей у части димеров, соответственно снижается полоса димеров и возрастает интенсивность полос несвязанных ОН-групп карбоксилов, в то же время интенсивность полосы внутримолекулярно связанных гидроксильных групп фенольного типа сохраняется практически неизменной. [c.162]

Лейкоиндиго содержит гидроксильные группы фенольного характера, поэтому легко растворяется в щелочах. На воздухе щелочной раствор лейкоиндиго легко окисляется, снова превращаясь в синее индиго. На этом принципе основано крашение индиго. При крашении ткань или пряжу погружают в щелочной раствор лейкоиндиго, называемый индиговым кубом (способностью выбираться целлюлозой обладает кислая соль лейкоиндиго, В. Г. Абозин), затем вынимают и оставляют на воздухе. Лейкоиндиго на ткани или пряже окисляется и превращается в синее индиго, окрашивающее материал в глубокий чистый синий цвет. Индиго применяют для крашения хлопка, в ситцепечатании, а также для крашения шерсти. Исследования по установлению строения индиго и разработке методов его синтеза являются одной из ярких страниц в развитии органической химии второй половины XIX в. [c.554]

Окситрифенилметановые красители, имеющие в качестве ауксохромов гидроксильные группы фенольного характера, большого технического значения не имеют. Обладая большой чувствительностью к кислотам и щелочам и резко меняя при этом свой цвет, они применяются лишь в качестве индикаторов. Наиболее простым индикатором является широко известный фенолфталеин, получаемый конденсацией фталевого ангидрида с фенолом. [c.282]

Для облегчения разделения и идентификации первичных и вторичных аминов на тонких слоях было предложено больщое число их производных, в том числе производные, образующиеся при реакции с 5-(диметиламино) нафталин-1-сульфонилхлори-дом (дансил или ВАМ5-С1). В виде дансилпроизводных удается обнаружить и определить очень небольшие количества (порядка наномолей) соединений существует, однако, ряд противопоказаний к применению этого реагента а) этот реактив нельзя считать специфичным, поскольку он реагирует с гидроксильными группами фенольных соединений и с некоторыми аминокислотами и спиртами б) в процессе реакции образуются побочные флуоресцирующие продукты в) при наличии основных аминокислот, как, например, в природных продуктах, в процессе дан-силирования возможна фрагментация. Тем не менее с помощью этого реактива удобно определять первичные и вторичные амины Зейлер [18, 19] составил подробную сводку преимуществ и недостатков использования этого реактива и описал методику его применения. Производные аминов готовят следующим образом. Смешивают раствор амина в воде с раствором реактива в смеси ацетон—вода (3 1). На один объем воды должно приходиться три объема смеси ацетон—вода. Реакционную смесь насыщают бикарбонатом натрия. Реакция практически завершается через несколько минут, если реактив предназначен [c.457]

В процессе отверждения полимерного связующего образуется полиметиленфе-нольная сетка. Пространственная сетка в отвержденной смоле (резите) образуется не только метиленовыми, но и водородными связями. В резите остается определенная часть метилольных групп, которые при длительном нагревании реагируют друг с другом, образуя новые связи. Этим объясняется наблюдаемое иногда повышение прочностных показателей материала в процессе эксплуатации при повышенных температурах и в средах кислого характера, способствующих доотверждению связующего. Фенолоальдегидные смолы не имеют химического сродства к органическим и минеральным кислотам, не обладающим окислительными свойствами. В щелочных средах происходит химическое превращение сетчатых полиметиленфе-нолов в сетчатые полиметиленфеноляты в результате обменной реакции между ионами водорода гидроксильных групп фенольных звеньев и катионами диффундирующей щелочи. [c.18]

Высокая сорбционная емкость стеклопластиков на фенольном связующем в щелочных средах объясняется способностью полиметиленфеноль-ной сетки обменивать ион водорода гидроксильной группы фенольного ядра на катион металла из раствора. Превращение полиметиленфенолов в полиметиленфеноляты приводит к повышению гидрофильности полимерной матрицы. Максимальное поглощение щелочи фенольными стеклопластиками наблюдается при 8-10%-ной концентрации растворов [52, 108] (рис. 5.6). [c.117]

Инактивация с/. - иазинов при их адсорбции была доказана многочисленными вс е аапонными и полевыми исследованиями. В наибольшей степени она протекает при pH, близких к р < а, однако подобное редко может наблюдаться в природных условиях. Установлено, что основную роль в связывании сыл -триазинов гуми-новыми кислотами играют карбоксильные и свободные гидроксиль- ные группы алифатических цепей, а также гидроксильные группы фенольных остатков [436]. После внесения минеральных удобрений или уменьшения влажности почвы сил-триазины (в частностгг, атразин) могут связываться почвой сильнее [437], так как с повышением ионной силы почвенного раствора растворимость сим-гри-азинов снижается, а адсорбция коллоидами почвы повышается. [c.197]

Первый алкалоид, для которого мы предлагаем название магнолин , является кристаллическим веществом с т. пл. 178—179° С и удельным вращением [аЬ = —9,60°, трудно растворимым в обычных органических растворителях. Анализ основания приводит к формуле 18H21NO3. Определение функций кислорода показало наличие одной метоксильной и одной гидроксильной групп фенольного характера, тогда как функции третьего атома кислорода остаются пока невыясненными. Азот связан с метильной группой и, по-ви,а,имому, является третичным. Формула магнолина может быть, таким образом, развернута в [c.230]

Определение функций кислорода показывает наличие одной гидроксильной группы фенольного характера и одной метоксильной. Функции третьего и четвертого кислорода пока не выяснены. Азот связан с ме- [c.230]

Рнс, 1. Зависимость содержания эпоксидных групп в смолах ЭАФФ от количества эпихлоргидрина, вводимого в реакцию на гидроксильную группу фенольного компонента. [c.107]

МаОН (в виде 40% раствора) на гидроксильную группу фенольного компонента (смолы АФФ, АН или АТФФ). В тех опытах, где щелочь вводилась в эквимолекулярных количествах по отношению к гидроксильным группам, в эпоксидных смолах наблюдается повышенное содержание хлора (1—3%). Снизить содержание хлора в этих случаях удавалось путем дополнительной щелочной обработки смолы при нагревании. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология