Гидрокси нитронафталины

Нитро-1-нафтиламин можно получить в следующих условиях 20 г а-нитронафталина, 50 г солянокислого гидроксил-амина в 1,2 л этилового спирта нагревают до 50—60° С и при этой температуре добавляют 100 г едкого натра в 500 мл метанола. Какими еще способами можно получить этот продукт и какой из них Зы бы рекомендовали для промышленного использования [c.221]

Эрио ОС, 2-гидрокси-1-(Г-гидрокси-5 -нитронафталин-2 -азо)нафталин НО [c.441]

Замещение гидроксила аминогруппой, как правило, проводят в автоклаве при 150—200°С и выше и давлении (15—50)-Ю Па. Так, 2-нафтнламин получают взаимодействием 2-нафтола с сернистокислым аммонием и аммиаком при 150° С и давлении 15-10 Па. Доступность 2-нафтола и практическая невозможность получения 2-нитронафталина с целью дальнейшего восстановления его нитрогруппы сделали метод замещения гидроксила аминогруппой единственно приемлемым для производства 2-нафтиламина и его производных. [c.109]

В какое положение вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1 -гидроксинафталина, 1 -гидрокси-4-нитронафталина [c.79]

Положением группы нитро в этом нитронафталине определяется положение заместителей у многих других однозамещенных производных нафталина, так как на место нятрогруппы можно ввести, кроме гидроксила, еще много других аюмов или групп. Все эти соединения будут относиться к а-ряду следовательно изомерные им соединения должны быть 9-соединениями. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология