Карбонильная группа положении

По данным ИК-спектров, продукт присоединения IV имеет карбонильную группу, кроме ТОГО, он дает характерные реакции с реагентами на карбонильную группу. Положение в нем сульфогруппы было установлено путем дегидрирования до натриевой соли 1-нафтол-.3-суль-фокислоты. [c.461]

Сопряженные ненасыщенные кетоны обладают очень сильным ультрафиолетовым поглощением (е Ю ) за счет я л -электрон-ных переходов в области длин волн 215—275 нм, а также слабым п->-я -поглощением (е 10—10 ) в области 270—320 им, что характеристично для самой карбонильной группы. Положения и интенсивности этих пиков скоррелированы со структурой кетонов. [c.677]

В этих реакциях присоединения атом галоида занимает более удаленное от карбонильной группы положение. [c.10]

Начальное значение 0 выбирается при Lu находящемся в диастерео-нулевой плоскости в ц с-положении к карбонильной группе положение лиганда L при вращении его на величину 0 от плоскости показано на рис. 7-11,6. [c.240]

Названия кетонов производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя к ним окончание -он. Атомы углерода нумеруют, начиная с конечного атома углерода, ближайшего к карбонильной группе. Положение группы С = О отмечают цифрой перед названием кетона, положение заместителей определяют, как обычно [c.194]

Предлагаемое строение полученных комплексов согласуется с ИК-и ПМР-спектрами. В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощения карбонильной группы, положение которых мало отличается от полос погло- [c.104]

Проведено сравнение регионаправленности реакции ацилгидразинов с алканоилацетогетаренами и их трифторметильными аналогами, и изучена способность полученных продуктов конденсации к кольчато-цепным таутомерным превращениям. Для первой серии 1,3-дикетонов независимо от природы гетероароматического заместителя реакция протекает исключительно по алканоильной группе с образованием енгидразинов или 5-гидрокси-2-пиразолинов, а для фторсодержащих дикетонов - по обеим карбонильным группам. Положение таутомерного равновесия сильно зависит от структуры дикетона. [c.97]

В свою очередь, под влиянием карбонильной группы положение и интенсивность полос поглощения двойной связи изменяются частоты снижаются (1640—1600 см ), интенсивность растет и становится сравнимой с интенсивностью полосы поглощения veo- Несмотря на то, что взаимодействие колебаний =i и С = 0, несомненно, существует, величина его такова, что в спектре различаются полосы колебаний как С = 0, так и С = С. Более высокая частта [c.40]

С солями некоторых металлов рибофлавин образует нерастворимые, интенсивно окрашенные хелатные, или клешневидные , комплексы, по-ви-димому, по атому азота положения 5 и кислороду карбонильной группы положения 4 точное строение комплексов не установлено. В качестве металлов в таких комплексах участвуют Ag [491, Си+, Ре , Оз , N1 , Си++ 2п , Мп [50—541. Хелатные комплексы с одновалентными металлами более устойчивы, чем с двухвалентными. Следует отметить, что биокаталити-ческая активность многих флавиновых ферментов связана с содержащимися в них ионами металлов, такими, как железо, молибден, медь или марганец [50, 51, 551. [c.510]

Протонирование флавинов при рН< 1 идет по атому азота положения 1 (ФлНа" ) [9П однако имеются данные, что протон в сильнокислои среде присоединяется к кислороду карбонильной группы положения 2 (921. [c.515]

При осуществлении циклизации ио Робинсону часто бывает полезно повысить реакционную способность соседнего с карбонильной группой положения путем введеиия заместителя, который можно впоследствии удалить. Так, Тернер и сотр. [И] показали, что непосредственная конденсация 7-метокситетралона-1 (1) с М. или соответствующим основанием Манниха оставляет мало надежд . Они превратили (1) в 2-оксиметиленовое производное (2), легко конденсирующееся с М. с образоваиием соединения (3), которое без очистки было превращено в (4) обработкой метанольиым раствором едкого [c.270]

С увеличением цепи сопряжения в ароматическом или гетероциклическом радикале, связанном с карбонильной группой, положение ге,я -полос изменяется мало, в то время как я,я -полосы сме-ш аются в сторону длинных волн. Для 1- и 2-нафтойных альдегидов, фенил(4-дифенилил)кетона — соединений с более длинной цепью сопряжения, имеюш,их низшее -состояние тгя -тина, а низшее 7 0-состояние яя -типа, — характерна длительная фосфоресценция яя -типа. Структура их спектра фосфоресценции определяется преимуш ественно частотами скелетных колебаний ароматических колец [3]. [c.143]

Кетоны, не разветвленные в а-положении, были окислены при потенциале - 2,2 В относительно Ag/Ag+ в ацетонитриле, содержащем перхлорат лития [50, 51]. Замещение водорода на ацетамидогруппу в удаленных от карбонильной группы положениях (7, б, е) наблюдается для кетонов с прямой цепью. Из н-бутилметилкетона получается 3-ацетамидо-н-бутилметилкетон [реакция (6-24)], из -амилметилкетона — главным образом 4-ацетамидо- -амилметилкетон, а из м-гексилметилкетона—смесь [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология