Гидроксилам солянокислый

В чем сущность количественного определения кетонов и альдегидов по реакции замещения с солянокислым гидроксил-амином Записать уравнения реакций, расчетные формулы. [c.79]

Основными побочными продуктами промышленного парофазного нитрования являются летучие альдегиды и кетоны, выход которых, считая на прореагировавший углеводород, достигает существенной величины. Если непрореагировавший парафин возвращают обратно в процесс, то после отделения нитропроизводных конденсацией газы отмывают от альдегидов и кетонов водой и затем серной кислотой из полученных при этом растворов карбонильные соединения выделить уже нельзя. Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксил-амина, в результате чего образуются оксимы. При кипячении полученных растворов альдегиды и кетоны регенерируются, после чего выделяют солянокислый гидроксиламин, который возвращают в процесс [5]. [c.93]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

Реакция с солянокислым гидроксиламином. Реакция гидроксил-амина с пространственно незатрудненной карбонильной группой также является весьма общей [c.114]

В водных растворах ионы висмута обладают большой склонностью к ассоциации как с гидроксил-ионами (гидролиз), так и другими лигандами (комплексообразова-ние). Такие реакции широко используются в технологии и аналитической химии висмута. На использовании реакций гидролиза с образованием малорастворимых основных соединений висмута основана его очистка от примесных металлов (свинца, железа, меди, цинка, серебра и др.) при переработке азотно- и солянокислых растворов с получением соединений В1 [1, 2]. [c.23]

Отбирают 15 мл исследуемого раствора в колбу на 25 мл, добавляют 2,5 мл 50%)-ного раствора солянокислого гидроксил-амина и полученный раствор оставляют стоять на ночь. Затем [c.155]

При этом с гидроксиламинами образуется азотокись соответствующего оксима — кристаллическое вещество с точкой плавления 155° С, легко растворяющееся в воде с образованием интенсивно окрашенных в красный цвет растворов. Подобные же кристаллические радикалы получаются с семикарбазидом и 2,4-динитрофенил-гидразином. Все они парамагнитны, в разбавленном растворе дают триплетный спектр ЭПР, характерный для алифатических азотокисей, что свидетельствует о сохранении неспаренного электрона и неизменности его свойств после проведения указанных реакций. Азотокись, образующаяся при конденсации радикала с гидроксил-амином, обладает способностью перегруппировываться в избытке солянокислого гидроксиламина в новый семичленный циклический радикал [51]. [c.133]

Для защиты титанового желтого от окисления можно вводить в его растворы солянокислый гидроксиламин [454, 842, 884, 945, 962, 1028, 1261, 1287] и бисульфит натрия. В присутствии гидроксил- [c.116]

При гидролизе в присутствии концентрированной соляной кислоты первичные нитропарафины образуют жирные кислоты и солянокислый гидроксил амин [c.38]

Дополнительные указания. Определению общей жесткости мешает присутствие в воде ионов меди, марганца, железа и алюминия. В присутствии меди окраска индикатора не меняется, так как ионы меди образуют с ним соединения, которые не разрушаются трилоном Б. В присутствии ионов марганца в щелочной среде выделяется МпО(ОН)2, который адсорбирует индикатор, и окраска раствора становится серой. Для устранения вредного влияния ионов меди, небольших количеств железа и алюминия их следует перевести в труднорастворимую форму. В отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 1 мл 5—10%-ного раствора сульфида натрия. Для устранения вредного влияния ионов марганца в отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксил амина. [c.76]

Для определения количества прореагировавшего гидроксил-амина используют солянокислый гидроксиламин, а выделившуюся соляную кислоту оттитровывают 0,1-н. раствором щелочи. Реакцию осуществляют в этанол-бензольном растворе путем кипячения с обратным холодильником в течение 18 н. [c.221]

Наиболее широкое применение получила реакция Визнера - красное окрашивание с солянокислым раствором флороглюцина. Эту реакцию дают концевые звенья кониферилового альдегида в лигнине (схема 12.2). Происходит конденсация альдегида с фенолом, катализируемая кислотой. Сначала осуществляется протонирование карбонильной группы с образованием гидроксилсодержащего карбкатиона, который как злектрофил взаимодействует с флороглюцином и образует, по-видимому, через промежуточный а-комплекс первичный гидроксилсодержащий продукт. Этот продукт в результате протонирования в кислой среде отщепляет воду и дает окрашенный конечный продукт конденсации - карбкатион, находящийся в равновесии с резо-нансно-стабилизированной хиноидной формой, образующейся в результате отщепления протона от гидроксила флороглюцина. [c.373]

Мешающие влияния. Определению мешают железо (III), марганец и магний в больших концентрациях, так как эти ионы образуют с эриохромцианином окрашенные соединения. Соли железа (III) в малых концентрациях восстанавливают солянокислым гидроксил-амином. [c.257]

Солянокислый гидрокси.гамин, 1%-ный раствор. [c.156]

Часто применяемый метод оксимирования с помощью солянокислого гидроксиламина неспецифичен и требует больших объемов исследуемой воды (порядка 500 мл). Присутствие железа и слабых кислот мешает определению альдегидов этим методом. Если сточные воды окрашены, то метод оксимирования солянокислым гидроксил амином вообще не применим. [c.237]

В качестве примера рассмотрим реакцию салицилового альдегида с солянокислым гидроксил амином. Кинетика этой реакции не описывается уравнением типа (П.7). В то же время кинетические кривые реакции могут быть странсформированы на одну кривую (рис. 16). Как видно из рис. 17, коэ( х )ициенты трансформации в аррениусовских координатах хорошо ложатся на одну прямую, что позволяет определить энергию активации реакции. [c.53]

Предложен новый экстрагент - НЭАФ, содержащий функциональные группы гидроксила и третичного азота, для извлечения скандия из слабо солянокислых и галлия из сильнощелочных растворов. Разработаны физико-химические основы экстракционного извлечения скандия и галлия из указанных растворов. Установлены механизмы их экстракции. [c.106]

Двуатомные спирты (гликоли) также образуются при действии азотистой кислоты иа д и а м и н ы, при растирании водного раствора солянокислого диамина с азотистокислым серебром. П е н т а м с т и л е н г л и к о л ь СНа(ОН) Hj Hj Hj Hj(OH) получается таким же путем из пеитаметилемдиамииа Однако и здесь реакция протекает ие совсем гладко в качестве побочных продуктов образуются непредельные соединения. Кроме того при. этом можно ировести только частичное замещение амина на гидроксил. [c.82]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Для анализа формальдегида и других альдегидов широко применяют гидроксиламинный метод, основанный на том, что при взаимодействии солянокислого гидроксил а мин а с альдегидом выделяется эквивалентное количество соляной кислоты. Кислоту титруют щелочью. Рабочий раствор готовят, растворяя кристаллы солянокислого гидроксиламина в десятикратном количестве воды, и разбавляют затем спиртом. [c.180]

Нокихара [51] использовал технику сульфирования при pH 6,3 с последующим этанолизом сульфированной древесины в присутствии солянокислого гидроксиламина. Были изолированы лиг-ноксимы сульфоновых кислот. На основе изучения состава этих кислот и скоростей реакции Нокихара заключил, что его данные находятся в согласии с гипотезой, по которой первая фаза реакции заключается в разложении комплекса, включающего карбонил лигнина и гидроксил углевода, связанных в виде ацеталя. [c.751]

Условия реакции для определении карбонильных соединеппй методом с использованием системы солянокислый гидрокси.памин—диметилэтаноламин [c.87]

При взаимодействии гидразид-гидразонов с 1,2-бифункциональными соединениями образуется смесь продуктов, среди которых обнаружен 4-амино-5-К -6-К -4,5-дигидро-1,2,4-триазин. Например, при кипячении в водной среде продукта присоединения NaHSOa к глиоксалю с солянокислым ацетогидразид-гидразо-ном выделяют при подщелачивании 4-амино-3-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин-5-сульфокислоту, при действии а-дикетонов в спирте (газ. НС1) выделяют 4-амино-5-гидрокси-3-метил-5,б-ди-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин гидрохлорид [307] [c.213]

Ванадий гасит излучение кальция вследствие образования труд-нодиссоциирующих в пламени соединений (предполагается образование aUaO,) [364, 463]. В воздушно-ацетиленовом пламени ва надий дает сплошное излучение, накладывающееся на аналитические линии кальция [364]. Для подавления действия ванадия его переводят в четырехвалентное состояние солянокислым гидроксил-амином, а также добавляют в раствор соли лантана [364] или стронция [68]. [c.143]

Навеску сплава помещают в жаростойкий стакан емкостью 100 мл, вводят 10 мл смеси (3 1) конц. H I и HNO3. После растворения и охлаждения прибавляют 3 мл H2SO4 и упаривают раствор до выделения густых белых паров. Стенки стакана обмывают водой и содержимое переносят в колбу. Аликвотную часть раствора помещают в колбу емкостью 50 мл, вводят 20 мг тартрата аммония в виде 2%-ного раствора, 2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором NH3 (1 10) до розовой окраски. Добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 4,0—4,3 и 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксила.мина. Раствор нагревают на кипящей водяной бане 2 мин, сразу же добавляют 1 мл 0,1%-ного раствора ПАР и оставляют на 15—20 мин, после чего охлаждают в воде, вводят 20 мл 0,5 М H2SO4 и разбавляют до метки водой. Оптическую плотность измеряют через 1,5 ч после прибавления раствора ПАР (1=5 см). [c.125]

Семикарбазон 2-гидрокси-5-бензилоксиацетофенона (2). Суспензию 1.2 г (5 ммоль) 2-гидрокси-5-бензилоксиацетофенона 1 [1], 0.6 г (5.5 ммоль) солянокислого семикарбазида и 0.9 г (11 ммоль) ацетата натрия в 10 мл изопропанола и [c.318]

В делительную воронку к 20,0 мл испытуемого слабокислого пли нейтрального раствора добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксил-амниа (10 г растворены в 100 мл воды), 2 мл раствора ацетата натрия (10 г СНзСООКа-ЗНгО растворены в 100 мл воды) и 4 мл раствора батофеиантролина [0,33 г реактива растворены в 100 мл смеси этанола с водой (1 1)]. Через 1 мин встряхивают с 20 мл хлороформа в течение 1 мин. Экстракцию повторяют, оба экстракта объединяют в мерную колбу вместимостью 50 мл. Добавляют к экстракту 0,5 г безводного сульфата натрия. Доводят объем хлороформом до метки, перемешивают, дают отстояться и измеряют оптическую плотность при 533 нм в кювете 5 см по хлороформу. [c.51]

Аммиачный буферный раствор (рН=10- - 11) готовят растворением 20 г хлористого аммония в 100 мл 25%-ного раствора аммиака и разбавлением до 1 л водой. Индикатор готовят растворением 0,5 г х ромогена черного, 4 г солянокислого гидроксил амин а в 10 мл аммиачного буфера с последующим доведением до 100 мл этиловым спиртом. Установить титр ацетата бария без добавки хлористого магния не удается, сразу появляется синяя окраска. [c.58]

Чтобы предотвратить мешаюшее влияние избыточного солянокислого гидроксила.мина, добавляют избыток метанольного раствора пиридина и двуокиси серы. Метод пригоден для анализа большого числа альдегидов и кетонов. [c.462]

Далее были изучены количественные закономерности процесса роста коллоидных частиц золота. С этой целью определенные количества описанного ранее золя золота со средним размером частиц 200 + 15А, применяемого в качестве зародышевого золя, помещались в питательную среду, состоящую из смеси разбавленных растворов НАпС14 и солянокислого гидроксил амина. При этих условиях восстанавливаемое золото отлагалось только на уже имевшихся зародышах и, как легко [c.135]

Освобождение от нитрат-ионов, а также от больших количеств железа и меди достигнуто путем соосаждения селенит- и теллурит-ионов с гидроокисью циркония как коллектором в присутствии солянокислого гидроксиламина. Как показали опыты, селен и теллур количественно соосаждаются аммиаком с гидроокисью циркония в присутствии гидрокси-ламинхлорида железа, при этом медь восстанавливается и дает прочный растворимый бесцветный комплекс, железо восстанавливается до двухвалентного и не выделяется без введения избытка аммиака, нитрат-ион также остается в растворе и отделяется в фильтрат. Переосаждение циркониевого коллектора в таких же условиях полностью позволяет освободиться от нитрат-ионов. [c.327]

Нитросоединениям сопутствуют большие количества побочных продуктов — альдегидов, кетонов и кислот. Их отмывают водой или поглощают раствором солянокислого гидроксил амина, из которого карбонильные соединения легко регенерируются простым нагреванием. Нитросоединеиия разделяются ректифятеацией. [c.328]

Аналогичную реакцию дает также индий, но флуоресценции оксихинолята этого элемента значительно слабее флуоресценции галлия. Так, при pH = 3 флуоресценция оксихинолята галлия примерно в 500 раз превосходит флуоресценцию оксихинолята индия, а при pH = 2,6 — в 10Ч)00 раз. Оксихиноляты железа (ПГ), ванадия (У), меди (И), молибдена (VI) при указанном значении pH растворяются в хлороформе с образованием окрашенных растворов, поглощающих ультрафиолетовый и видимый свет, и мешают тем самым определению галлия. Влияние железа и ванадия можно устранить восстановлением их солянокислым гидрокси--л амином. [c.557]

Оксим /)-галактозы. По методике, описанной для получения ок сима О-глюкозы (стр. 17), приготавливают из 200 мл безводноп-метанола, 9 г металлического натрия и 26,2 г солянокислого гид-роксиламина раствор гидроксила.мина в. метиловом спирте. К раствору, нагретому до 50—60°, прибавляют 45 г безводной О-галакто-зы, смесь кипятят с обратным холодильником до полного растворения Д-галактозы и затем еще в течение 1 час. Раствор охлаждают до комнатной температуры и оставляют на ночь в холодильнике. [c.19]

Гидроксила мин солянокислый NH20H НС1 (5—20 %-ный раствор). Соответствующие pH раствора устанавливают с помощью 14 н. раствора аммиака и очищают раствор дитизоном. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология