Селениды третичных фосфинов окисление

Реакции окисей, сульфидов и селенидов третичных фосфинов. Превращения в органических радикалах. Из названных трех групп производ 1ых третичных фосфинов наиболее хорошо изучены окиси, что связано со способностью окисей третичных фосфинов подвергаться ряду превращений, которые не затрагивают основу их структуры. Как мы уже упоминали, большая устой-чигссть структур данного типа является одним нз отличительных СЕойсгв этих органических ссединений фосфора. Связи Р—С в окисях, сульфидах и селенидах третичных фосфинов по устойчивости мсжио сравнить со связями С—С, причем они не разрываются даже прп нитровании и окислении в жестких условиях . [c.342]

Реакции замещения у атома фосфора, щелочного расщепления и восстановления. Окиси, сульфиды и селениды третичных фосфинов при действии га-лоидирующих агентов превращаются в триорганодигалоидфосфора-ны (см. гл. 5). Характерной реакцией сульфидов и селенидов третичных фосфинов является окисление, в результате которого получаются ссотнетствующие окиси третичных фссфинов. [c.344]

Третичные алифатические фосфины взаимодействуют с селеном, обычно в среде эфира, уже при комнатной температуре (например, при получении селенидов триметил- и триэтилфосфина - ). Как и в случае серы, присоединение селена к третичным ароматическим фосфинам происходит при более высокой температуре либо в отсутствие растворителей [например, при получении селенида три-п-то-лилфосфина Ч, либо в среде таких растворителей, как сероуглерод (при получении селенида фенил-4-бромфенил-4 -диметиламино-фенилфосфина ). Окисление третичных фосфинов двуокисью селена приводит к образованию соответствующих селенидов, наряду с окисями фосфинов, являющимися основными продуктами этих реак-ций . [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология