Селениды третичных фосфинов

Окиси, сульфиды и селениды третичных фосфинов. В этих соединениях Y представляет собой атом кислорода, серы или селена. [c.306]

Окиси, сульфиды и селениды третичных фосфинов [c.311]

Эти соединения могут быть получены путем разложения солей четвертичного фосфония и при помощи ряда других реакций, не имеющих аналогий в рядах сульфидов и селенидов третичных фосфинов. [c.318]

Температуры плавления некоторых представителей окисей, сульфидов и селенидов третичных фосфинов представлены в табл. 14. [c.321]

Данных о химических сдвигах ЯМР на ядрах для окисей, сульфидов и селенидов третичных фосфинов имеется сравнительно мало, н интерпретация нх представляется достаточно трудной. Приводим по одному примеру величины б для каждого ряда [c.326]

Окиси, сульфиды и селениды циклических третичных фосфинов. [c.673]

Дигалоидфосфораны легко конденсируются с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, образуя алкилиденфосфораны (см. гл. 6, стр. 308). С альдазинами и кетазинами в присутствии третичных оснований онн образуют фосфазины (см. гл. 6, стр. 311) с водой, сероводородом и селеноводородом — соответственно окиси, сульфиды и селениды третичных фосфинов (см. гл. 6, стр. 316). [c.279]

Общие методы получения. Присоединение к третичным фосфинам кислорода, серы и селена, а также взаимодействие дигалоидфосфоранов с водой, сероводородом и селеноводородом можно рассматривать как общие методы получения окисей, сульфидов и селенидов гретичных фосфинов. К числу общих методов относятся и некоторые перегруппировки типа перегруппировки Арбузова, и синтезы с применением металлоорганических соединений, хотя примеры получения по этим реакциям селенидов третичных фосфинов не известны. [c.311]

Сульфиды и селениды третичных фосфинов при действии сильных окислителей (например, азотной кислоты или перманганата калия) превращаются в соответствующие окиси. Имииофосфораны и фосфазины гидролизуются водой также до окисей третичных фосфинов. [c.321]

Реакции окисей, сульфидов и селенидов третичных фосфинов. Превращения в органических радикалах. Из названных трех групп производ 1ых третичных фосфинов наиболее хорошо изучены окиси, что связано со способностью окисей третичных фосфинов подвергаться ряду превращений, которые не затрагивают основу их структуры. Как мы уже упоминали, большая устой-чигссть структур данного типа является одним нз отличительных СЕойсгв этих органических ссединений фосфора. Связи Р—С в окисях, сульфидах и селенидах третичных фосфинов по устойчивости мсжио сравнить со связями С—С, причем они не разрываются даже прп нитровании и окислении в жестких условиях . [c.342]

Реакции замещения у атома фосфора, щелочного расщепления и восстановления. Окиси, сульфиды и селениды третичных фосфинов при действии га-лоидирующих агентов превращаются в триорганодигалоидфосфора-ны (см. гл. 5). Характерной реакцией сульфидов и селенидов третичных фосфинов является окисление, в результате которого получаются ссотнетствующие окиси третичных фссфинов. [c.344]

Третичные алифатические фосфины взаимодействуют с селеном, обычно в среде эфира, уже при комнатной температуре (например, при получении селенидов триметил- и триэтилфосфина - ). Как и в случае серы, присоединение селена к третичным ароматическим фосфинам происходит при более высокой температуре либо в отсутствие растворителей [например, при получении селенида три-п-то-лилфосфина Ч, либо в среде таких растворителей, как сероуглерод (при получении селенида фенил-4-бромфенил-4 -диметиламино-фенилфосфина ). Окисление третичных фосфинов двуокисью селена приводит к образованию соответствующих селенидов, наряду с окисями фосфинов, являющимися основными продуктами этих реак-ций . [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология