Тетра хлорметил фосфоний

Реакции щелочного расщепления четвертичных фосфониевых соединений. Соли тетра-(оксиметил)-фосфония, а также тетра-(хлорметил)-фосфония под действием эквимольных количеств щелочей расщепляются соответственно на трис-(оксиметил)-фосфин и трис-(хлорметил)-фосфин . Если в первом случае расщепление осуществлять при помощи первичного или вторичного алифатического амина, то в результате одновременно протекающей конденсации Манниха получается третичный аминометилфосфин [c.96]

Относительно механизма этой реакции было выдвинуто еще боль ше предположений . Можно представить, например, что разложение солей хлорметилфосфония водными растворами щелочей приводит непосредственно к хлорметилфосфину (подобно тому, как объяснили различие в реакционной способности между соединениями, реагирующими со щелочью без выделения водорода — по схеме 2, и соединениями, которые реагируют с выделением водорода по схеме I). Возникает, однако, вопрос почему, например, гидроокись тетра-(хлорметил)-фосфония легко обменивает один атом хлора на гидроксильную группу, а трис-(хлорметил)-фосфин в такую реакцию не вступает Считают , что это противоречие можно устранить, если [c.252]

Аналогичным образом реакцией пятихлористого фосфора с хлористым тетра-(оксиметил)-фосфонием получается хлористый те-тра-(хлорметил)-фосфоний . О подобной реакции хлористого Р-оксиэтилтриэтилфосфония уже упоминалось (см. стр. 237). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология