Реакции щелочного плавления

Замещение сульфогрупп ы гидроксилом. Если натриевые или калиевые соли сульфокислот сплавлять с твердыми щелочами (реакция щелочного плавления), то происходит замещение сульфогруппы на гидроксил и получаются фенолы (стр. 360) [c.359]

Напищите уравнение реакции щелочного плавления натриевой соли бензолсульфокислоты и рассмотрите механизм этой реакции. [c.168]

Среди многих известных реакций нуклеофильного замещения сульфогруппы наиболее важной является реакция щелочного плавления, при которой получаются фенолы. Меньшее значение имеет реакция замещения сульфогруппы аминогруппой, используемая преимущественно тогда, когда соединение содержит акцепторные заместители. Еще реже используется замещение сульфогруппы водородом, нитрильной группой и другими нуклеофилами. [c.167]

При замещении сульфогруппы гидроксильной группой образуются фенолы (реакция щелочного плавления солей сульфокислот, стр. 173). [c.285]

Считают, что реакция щелочного плавления идет по механизму присоединения-отщепления с промежуточным образованием анионного-а-комплекса [c.171]

Реакция щелочного плавления [c.296]

О реакции щелочного плавления сульфокислот см. 18.20 и 18.21. О реакции восстановления нитросоединений см. 21.14—21.19. [c.94]

С помощью тяжелого кислорода был установлен механизм весьма важной в практическом отношении реакции щелочного плавления арилсульфокислот, являющейся [c.149]

Подобно сульфаминовым кислотам выдерживают без расщепления реакцию щелочного плавления сульфонамидныс производные ароматических углеводородов. Согласно патентуй возможно, например, следующее превращение под. действием едкого кали при 140—1W [c.344]

Какая из сульфокислот легче вступает в реакцию щелочного плавления 5-гидрокси-1 -нафталинсульфокислота или 1,5-нафталиндисульфокислота [c.174]

Бензол просульфировали 1 молем концентрированной серной кислоты. Полученную сульфокислоту ввели в реакцию щелочного плавления, а затем, после подкисления плава, обработали бромной водой [c.135]

С учетом ионизации соли сульфокислоты и едкого натра схема реакции щелочного плавления может быть изображена следующим образом [c.129]

Реакцию называют реакцией щелочного плавления. Она протекает по механизму 5д,Аг с промежуточным образованием отрицательно заряженного ст-комплекса. [c.339]

Реакцию щелочного плавления применяют к сульфокислотам рядов бензола, нафталина и антрахинона. Условия проведения реакции различны ввиду того, что подвижность сульфогруппы в различных соединениях неодинакова. Наиболее высокая температура (порядка 300°) требуется в случае сульфокислот ряда бензола и -сульфокислот нафталина. [c.242]

После изучения литературы ло этому вопросу мы пришли к заключению, что основополагающим моментом в проведении реакции щелочного плавления 8-ХСК является соотношение реагирующих компонентов. В проведенных ранее исследованиях [3— 5] количество щелочного реагента колебалось в интервале 6—11 моль на [c.110]

Реакция щелочного плавления [c.58]

Реакцию щелочного плавления проводят сплавлением Ка-солей сульфокислот со щелочью. [c.58]

Для выделения фенола по окончании процесса щелочной плав обрабатывают кислотой. Реакцию щелочного плавления применяют и для получения многоатомных фенолов и нафтолов. [c.58]

Таким образом из рассмотренных примеров мы видим, что при изучении реакции щелочного плавления целесообразно руководствоваться схемой (2) (см. стр. 325), согласно которой процесс проходит через стадию образования продукта присоединения элементов щелочи. [c.335]

Реакция щелочного плавления находит значительное практическое применение, особенно для синтеза промежуточных продуктов нафталинового ряда. [c.339]

Совершенно очевидно, что для проведения реакции щелочного плавления стеклянная аппаратура непригодна удовлетворительные результаты получают при применении аппаратуры из никеля, нержавеющей стали, чугуна, меди или серебра. Почти нет оснований полагать, что материал сосуда в какой-либо заметной степени оказывает влияние на протекание реакции, за исключением, возможно, некоторых реакций дегидрирования. [c.235]

Приведенные в этом разделе примеры служат также для того, чтобы вновь подчеркнуть, с какой осторожностью следует делать выводы из результатов, полученных при изучении реакции щелочного плавления. [c.284]

Вследствие загрязнения а-нафталинсульфокислоты р-изомером и трудности последующего разделения смеси а- и -нафтолов в промышленности ос-нафтол не получают реакцией щелочного плавления. [c.475]

В качестве минерального реагента в реакции щелочного плавления наиболее употребителен едкий натр вследствие большей его дешевизны. Едкое кали применяют лишь тогда, когда едкий натр оказывается недостаточно реакционным, преимущественно в производстве малотоннажных и дорогих продуктов. [c.324]

В реакции щелочного плавления участвуют два главных вещества соль сульфокислоты (сульфонат) и едкая щелочь. Для успеха реакции необходимо, чтобы оба эти реагента были возможно более чистыми и не содержали примесей. [c.326]

Вода, не изменяя основного направления реакции щелочного плавления, резко снижает ее скорость. Введение в реакционную массу достаточного количества воды позволяет поддерживать щелочь, фенолят и сульфит в растворенном состоянии при относительно низких температурах. [c.328]

Кинетика реакций щелочного плавления сульфокислот бензольного и нафталинового ряда с водно-щелочными растворами в автоклаве изучалась Н. Н. Ворожцовым мл. Им было установлено, что порядок реакции для плавления солей различных сульфокислот различен. Так, для 3-сульфокислоты и для 1,5-дисульфокислоты нафталина он равен 2, для моносульфокислоты бензола он приближается к 3 и для а-сульфокислоты нафталина он находится между 2 и 3. [c.335]

При нагревании ароматической сульфокислоты со щелочью сульфогруппа отщепляется и взамен нее в ароматическое ядро входит гидроксильная группа. Эту реакцию часто проводят, нагревая натриевую соль сульфокислоты с расплавленной щелочью, отсюда название этой реакции — щелочное плавление. При помощи этой реакции в промышленности получают 2-нафтол, фенол, резорцин и другие важные промежуточные продукты. [c.40]

На реакцию щелочного плавления большое влияние оказывают заместители электронодонорные затрудняют, а акцепторные облегчают ее течение. Однако выбор заместителей, ограничен сульфокислоты, содержащие в кольце галоген не используют, так как последний может также подвергаться нуклеофильному замещению. Нельзя использовать для щелочного плавления и соединения с нитрогруппой, так как ири действии щелочей при высокой температуре такие соединения вступают в сложные окислительно-восстановительные реакции. [c.172]

Порядок реакции щелочного плавления 2-нафталинсульфокислоты и 1,5 нафталиндисульфокислоты с раствором едкого натра в автоклаве равен двум Для щелочного плавления беизолсульфокислоты в этих же условиях порядок реакции приближается к трем. Напищите уравнения реакций и объясните полу-ценные результаты. [c.174]

Основной побочный продукт этой реакции— дифениловый эфир, который можно добавлять в реакционную смесь в самом начале реакции, для того чтобы подавить его дальнейшее образование. Как побочные продукты получают также 4-оксидифенил (и следы 2- и 3-изомеров), 2,6-дифенилфеиол, 2- и 4-феноксидифенил и углеводороды, в том числе трифенилен. Некоторые из этих соединений, по-видимому, есть результат промежуточного образования дегидробензола [7]. Вполне вероятно, что при температуре около 340 °С главным направлением реакции щелочного плавления всякого арилхлорида или бромида с едкой щелочью является образование дегидробензола, в то время как при 250 °С или при более низкой температуре происходит главным образом прямое замещение, о чем свидетельствует поведение л-хлортолуола в 4 М водном раство-ре едкого натра [б]. [c.282]

Реакция щелочного плавления в бензольном ряду происходит в присутствии 5—10°6 воды в автоклаве при 310—320°. Образующийся фенолят по1 1е растворения в воде раз.пагается кислотой. Получение фенолов гидролизом дяазониевых солей протекает при кипячении по реакции [c.129]

СИПТЕЗ ]i ЛАБОРАТОРИИ. Существует несколько методов получения фенолов в лабораторных условиях. Их можно синтезировать с довольно хорошим выходом при плавлении ароматических сульфокислот со смесью дкого натра и едкого кали (реакция щелочного плавления ) при а омпературе 300 °С с последующим добавлением кислоты. Плавлением р-нафта.тшнсуль-<рокислоты с едким натром синтезируют обычно р-пафтол, хотя этот способ малопригоден для лабораторного получения самого фенола. [c.288]

В результате реакции щелочного плавления образуются гидроксисоединения, которые в большинстве случаев могут взаимодействовать с солями диазония, образуя окрашенные соединения — азокрасители. На этом свойстве гидроксипроизводных основан общий метод как качественного, так и количественного определения ароматических гидроксисоединений. Если в соединении нет амино- или замещенных аминогрупп [NH2, NHAг, Ы(А1к)г], так же активирующих азосочетание, то качественное определение сводится к следующему сливают раствор испытуемого соединения, соды и диазосоединения. Появление интенсивной окраски (обычно от оранжевой до красной) указывает на наличие в испытуемом соединении гидроксигруппы. В качестве диазосоединений обычно ис- [c.152]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко иревращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

Реагенты, участвующие в реакции щелочного плавления, должны быть соответствующей чистоты. Сульфонат должен быть по возможности свободен от минеральных солей (Na l, Na2S04) и не иметь кислой реакции. Присутствие минеральных солей, имеющих температуру плавления более высокую, чем температура реакции, ведет к образованию комков, снижению подвижности реакционной массы и создает возможность образования местных перегревов. Учитывая, что температура при щелочном плавлении довольно высока (250—350°), а наличие большого количества минеральных солей (более 10% от веса сульфоната) приводит к подгоранию массы, необходимо обеспечить хорошее перемешивание. Кислотность сульфоната также нежелательна, так как это ведет к непроизводительной затрате щелочи и дополнительному образованию солей. Применяемая для плавления щелочь (каустическая сода) должна содержать минимальное количество хлоратов и хлоридов. Хлораты являются окислителями и снижают выход фенолов. Хлориды имеют [c.82]

В качестве щелочи для щелочного плавления чаще всего используют едкий натр. Реакция щелочного плавления протекает по уравнению R—SOsNa I- 2NaOH - R—ONa + NagSOg + Н2О [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология