Фосфористые с эпоксидами

Наконец, образование эпоксидов наблюдается при реакции ароматических альдегидов с триамидами фосфористой кислоты [82]. Для этого превращения предложен следующий механизм [c.31]

Для получения галогенпроизводных фосфористой кислоты были использованы и многие другие реакции, как в силу необходимости (в случае иодидов), так и по соображениям практического удобства, например чтобы избежать трудностей, возникающих при разделении продуктов с близкими температурами кипения. Эти методы включают алкилирование тригалогенидов фосфора эпоксидами и реакции обмена галогена (уравнения 2—4). [c.673]

Соответствующий триамид мышьяковистой кислоты As[N( Hs)2 3 менее реакционноспособен и взаимодействует только с незатрудненными кетонами. В противоположность этому под действием соответствующих фосфорных аналогов образуются эпоксиды (сяг. Гексаметилтриамнд фосфористой кисототы). [c.113]

Результат реакций триэфиров фосфористой кислоты с многими обсуждавшимися выше кислородсодержащими соединениями может отличаться от результатов реакций с их сернистыми аналогами. В некоторых случаях это обусловлено очевидными различиями в механизмах реакций, однако иногда причиной может быть потенциальная конкуренция при распаде амбидентного интермедиата, когда образование фосфорильного продукта, как правило, предпочтительнее образования продукта с тиофосфорильной группой. Десульфуризация тииранов соединениями фосфора(III) впервые описана в 1949 г. Отрыв серы под действием триэтилфосфита протекает стереоспецифично (на 97%) и приводит к алкену, конфигурация которого идентична конфигурации исходного соединения, вследствие чего вполне вероятным представляется объяснение, основанное на прямой атаке фосфора по атому серы (уравнение 53) механизм этой реакции резко отличается от механизма деоксигенирования эпоксидов (см. уравнение 52). [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология