Лигносульфоновые кислоты галоидирование

Галоидированные лигнины не ацетилируются и не метилируются на основании чего можно сделать вывод, что при хлорировании исчезают свободные гидроксильные группы лигнина или, во всяком случае, количество их резко снижается Отдельные атомы хлора связаны в хлорлигнине не одинаково прочно. Часть их легко омыляется при обработке кислотами или щелочами, а также водой. Другая часть связана очень прочно. В зависимости от условий хлорирования одновременно происходит более или менее далеко идущее окисление лигнина. Сульфитные щелока и лигносульфонаты также легко хлорируются А. В. Каратаев нашел, что при хлорировании лигносульфоновой кислоты в водном растворе в реакцию вступает до 30% хлора и при этом теряются до 70% имевшихся метоксильных групп. Хлорированные лигносульфонаты применяются для дубления кожи [c.595]

Ди- и трибромацетальдегиды были получены с выходами, соответствующими практически полному отщеплению боковых цепей. При хлорировании лигносульфоната образуется соответственно дихлорацетальдегид. Наряду с галоидированием боковых цепей имеет место галоидирование ароматического ядра при окислении бромированных лигносульфоновых кислот кислородом в щелочной среде, в присутствии гидроокиси никеля, было получено некоторое количество бромванилина. [c.597]